Sindrome di Banti: sintomi, trattamento

"Sindrome" in "gruppo" greco significa o "compound". In medicina, questa descrizione viene data malattie che hanno un certo numero di caratteristiche riconoscibili, spesso appaiono insieme. Pertanto, la combinazione di caratteristiche per diagnosi accurata può essere chiamato una sindrome. Uno di questi stati – sindrome di Banti.

caratteristica

Epato-splenica sindrome – è il secondo nome di questa condizione. Essa è caratterizzata da ingrossamento del fegato e della milza, rispettivamente, perturbato questi organi. La sindrome di Banti si verifica nelle malattie croniche del sistema epatobiliare , e disturbi della circolazione del sangue nel "porta di Vienna -. Vienna spleen"

la circolazione del sangue venoso nel fegato e nella milza fornisce una spiegazione di come questi corpi collegati e come influenzano reciprocamente in una tale deviazione come sindrome Banti. È possibile tracciare la connessione venosa tra questi organismi.

Casa Vienna – è il portale. Nel suo sangue viene raccolto dalla milza e altri organi della cavità addominale. Poi lei cade nel fegato, dove viene purificato dalle tossine dannose e poi si diffonde in tutto il corpo sostanze nutritive. Parte della vena porta splenica, la milza è quindi in stretta relazione con il fegato ei processi in esso si verificano. Questo spiega il motivo per cui, nella sindrome di Banti colpisce il fegato e la milza.

Patogenesi sindrome hepatolienal

disturbo del sangue può essere dovuto al restringimento del lume della vena porta. C'è un ristagno di sangue e, di conseguenza, aumento della pressione sanguigna. Perché succede questo? Ecco alcuni motivi:

1. compressione esterna della vena porta. Ciò può verificarsi sia nel fegato, e il fascio epatoduodenale all'ingresso corpo. In questo caso, osservare i sintomi della sindrome hepatolienal è possibile con tali malattie:

• La cirrosi.
• grave forma di epatite.
• Trombosi della vena porta e grandi vene adiacenti.
• tessuti del fegato tumore primario.
• patologia cardiaca del cuore destro.
• Biliare malattie, tumori e cisti.
• Trombosi venosa epatica.

2. restringimento del lume della vena:

• La trombosi della vena porta e dalle maggiori rami.
• Trombosi venosa epatica, o sindrome di Budd-Chiari.

Oltre a fattori dannosi che possono causare l'allargamento del fegato e della milza, puo 'verificarsi come reazione di difesa contro la penetrazione di microbi.

palcoscenico

Ci sono diverse fasi sindrome hepatolienal:

1. La prima fase si può verificare un paio di anni. La condizione generale è soddisfacente, c'è una lieve anemia, leucopenia e neutropenia. Il fegato non è aumentata, ma diventa molto più milza.
2. La seconda fase è caratterizzata da un significativo aumento nel fegato. Ci sono segni della sua funzionalità. Esso può durare per diversi mesi.
3. La terza fase. La sua durata – circa un anno. Caratterizzato diminuendo il fegato e la guarnizione aumenta anemia, ci sono segni di ipertensione, ascite, sanguinamento gastrointestinale, varici esofagee.
4. La quarta fase. cachessia Tipicamente, gonfiore e sanguinamento sintomi.

cause di

Il più delle volte, la sindrome di Banti nei bambini.

Le cause di bambini e adulti possono essere diversi:

• malattie ereditarie.
• malattie infettive.
• Congenita anemia emolitica.
• malattie congenite ed acquisite della vena porta, della milza.
• malattia emolitica del neonato.
• alcolismo cronico.

gruppi a rischio e derivanti da questi sintomi

Tutte le malattie che possono causare la sindrome di Banti possono essere suddivisi in gruppi:

1. malattie epatiche acute e croniche. Per questo gruppo è caratterizzata da dolore o una sensazione di pesantezza nell'ipocondrio destra, disturbi dispeptici, prurito, itterizia. Le ragioni possono essere ad un epatite virale, il contatto con i pazienti infettivi, un intervento chirurgico o lesioni, l'alcolismo, la droga di accoglienza gepatoksicheskih trasferiti dolore addominale acuto, febbre.
2. malattie da accumulo. Si trovano tra i membri della stessa famiglia o parenti stretti.
3. malattie infettive e parassitarie. Accompagnato da un'intossicazione, febbre, artralgia, mialgia e ben definito.
4. Malattie del sistema cardiovascolare. Essi sono accompagnati da tachicardia, malattie cardiache ischemicheskoy, un accumulo di liquido nella cavità pericardica, l'aumento e il cambiamento nella configurazione del cuore.
5. Malattie del sangue e del tessuto linfoide. Questo gruppo è caratterizzato da sintomi come affaticamento, febbre, ingrossamento dei linfonodi.

sintomatologia

Se la sindrome malato di Banti, i sintomi possono includere:

1. Aumento fegato e milza. Il dolore alla palpazione.
2. La riduzione del peso.
3. E 'interrotto le ghiandole endocrine.
4. Problemi nel tratto digestivo.
5. Anemia. Pallore e pelle secca.
6. Possibile accumulo di liquido nella cavità addominale.
7. Dolori muscolari e articolari.
8. Ingiallimento delle membrane proteina degli occhi.
9. Tachicardia, mancanza di respiro.
10. unghie fragili, perdita di capelli.

Per la diagnosi è necessario passare ispezione, e per un'analisi più dettagliata dei corpi – diagnosi.

diagnostica

Se si verificano i sintomi sopra diagnosi differenziale di epatomegalia e la sindrome hepatolienal. Per fare questo, è necessario applicare una serie di attività. Uno dei primi punti – un'analisi generale del sangue e la sua ricerca biochimica. Per determinare il motivo per cui vi era la sindrome di Banti, la diagnosi differenziale è un must. E 'composto da:

• L'ecografia del fegato e della milza, cistifellea, vasi addominali.
• tomografia computerizzata.
• La scansione del fegato e della milza.
• esame a raggi X del duodeno.
• Laparoscopia.
• Punktsionalnaya biopsia del fegato e della milza.
• L'esame dei nodi del midollo osseo e linfonodi.

Attualmente la scienza non è ancora in piedi ed è in continua espansione corpi nella diagnosi di una tale condizione di analisi come la sindrome di Banti. diagnosi differenziale con la malattia di base e lo stato clinico del fegato se del caso, è il compito principale.

Trattamento e complicanze della malattia

Di norma, la terapia sindrome hepatolienal è identificare il processo patologico di base e il suo trattamento. Non è una malattia indipendente. Se si sono diagnosticati con "sindrome di Banti", il trattamento deve mantenere un gastroenterologo. In questo caso, utilizzare gepatoprotektory, antivirali, ormoni e vitamine. In ogni caso, essere un approccio individuale, tenendo conto della eziologia della malattia.

Se ci manca la malattia e nessuna cura, la prognosi può essere disastroso. Le complicazioni di questa sindrome – una cirrosi epatica, fegato trombosi venosa, infiammazione della cistifellea, malattie del sangue. In tali casi, la rimozione può segmenti epatici e della milza o trapianto di organi e trasfusione di sangue.

Nella prima fase, i pazienti sono in grado di lavorare e in grado di sopportare un po 'di esercizio. In futuro, con il deterioramento della situazione è inabile al paziente.

prevenzione

Per non perdere l'inizio dello sviluppo di una patologia, è necessario:

• esami del sangue e delle urine regolari.
• ispezione passaggio tempestivo, soprattutto se si è a rischio.
• La prevenzione sindrome hepatolienal comprende in primo luogo la lotta contro le cause causare malattie del fegato e la milza.
• Assicurarsi di osservare la corretta alimentazione agli alimenti che contengono la quantità necessaria di grassi, proteine e carboidrati e, naturalmente, vitamine.
• Non abusare di alcol, fumo e condurre una vita sana.

Non ci sono malattie innocue, specialmente se si riferiscono a tali organi vitali come il fegato e la milza. rilevazione tempestiva dei problemi, e quindi il trattamento appropriato sono in grado di dare risultati efficaci.