eredità legata al sesso (definizione)

La maggior parte degli organismi (con rare eccezioni), il futuro appartiene a questo o quel sesso biologico è determinata nel momento in cui avviene la fecondazione, e dipende da che tipo di cromosomi sessuali cadere in uno zigote. In questo caso, ci sono alcune caratteristiche che possono essere unici per maschi o femmine di un certo tipo. Tali segni come se indissolubilmente legata a uno dei sessi, "legati" al piano. Che cosa è un'eredità legata al sesso e perché alcune malattie colpiscono solo uomini o solo donne? Cercheremo di rispondere a questa domanda difficile.

Maschio o femmina?

Prima di iniziare a rispondere alla domanda, che cosa è eredità legata al sesso, è necessario capire come allo stesso modo v'è una formazione del corpo femminile o maschile. Come i lettori di questo articolo appartengono alla specie Homo sapiens, che certamente sarà più interessante per conoscere come questo processo viene eseguito negli esseri umani. Richiede la comprensione di ciò che la genetica del sesso: l'eredità di tratti, legata al sesso, procede su meccanismi ben precise, e la necessità di comprendere le leggi fondamentali della formazione di organismi di sesso diverso.

Così, in ogni cellula umana ha 46 cromosomi. Di questi, rappresentanti delle diverse sesso 22 coppie identiche biologici. Questi cromosomi sono chiamati "autosomi." Solo un paio – sesso cromosomi – i rappresentanti di un sesso forte e fiera hanno alcune differenze. Nelle donne, cromosomi sessuali sono identiche: hanno due X (X) – cromosoma. Negli uomini, i cromosomi sessuali hanno una struttura diversa, una delle quali è collegata a X, e la seconda – V (y) – cromosoma. Per inciso, il cromosoma Y porta un piccolo numero di geni. modello eredità legata al sesso dipende dai geni che sono distribuiti sui cromosomi sessuali.

Allo stesso modo, l'eredità sesso non è tutte le specie. Alcuni uccelli non portano un maschio nei suoi cromosomi del genoma Y: queste mosse materna solo cromosoma X. Ci sono anche specie in cui lo sviluppo del corpo femminile richiede un cromosoma Y, il maschio, al contrario, sono i vettori dei due cromosomi X.

Omogametico e heterogamety

Con quali motivi uno zigote "ottenere" due cromosomi X, mentre altri sono cromosoma Y? Ciò è dovuto al fatto che durante la maturazione dei gameti, cioè meiosi, tutte le uova arriva a 22 "normale" cromosoma sessuale e un cromosoma X. Cioè, nel corpo femmina sono identici gameti. spermatozoi sono uguali, ci sono due tipi: esattamente la metà dei quali porta il cromosoma X sessuale, mentre altri "ottengono" Y-cromosoma.

Pavimento, formando gamete identico da cromosomi sessuali, è chiamato "omogametico". Se un gamete diverso – ha heterogametic. Persone heterogamety uomini, donne anche omogametico.

Quale sarà lo sperma fecondare un uovo dipende dal caso. Così, con una probabilità di 50/50 zigote riceve due cromosomi X o cromosomi X e Y. Naturalmente, nel primo caso, la ragazza si svilupperà nel secondo – un ragazzo. Naturalmente, ci possono essere alcune eccezioni in determinate circostanze, le ragazze sono nel genoma di U-cromosoma o sono portatori di un insieme incompleto di geni, cioè nelle loro celle c'è solo un cromosoma sessuale. Tuttavia, questo è – un caso molto raro.

Perché segno può essere "legato" con il pavimento?

Ora che il lettore sa che cosa la genetica di genere, l'ereditarietà, concatenati con il pavimento, potranno essere meglio compresi meccanismo. I cromosomi sono i media unico: la concezione di ogni corpo umano diventa il proprietario di una "libreria" di 46 volumi, che descrivono in modo esauriente tutte le caratteristiche e le funzionalità del suo corpo. La quantità di informazioni contenute in ogni cellula umana, fino a 1,5 gigabyte! Inoltre, ogni cromosoma contiene una parte specifica: colore degli occhi e dei capelli, la destrezza delle dita, il volume di memoria a breve termine, la tendenza ad essere sovrappeso … I cromosomi sono altamente specializzati: alcuni sono responsabili del metabolismo, mentre altri – per il colore degli occhi, o il tasso dei processi nervosi .. . Tuttavia, per grandi geni informazioni sono registrate su molecole proteiche – enzimi, che determinano le caratteristiche del funzionamento dell'organismo umano.

Parte delle informazioni genetiche codificate e cromosomi sessuali. Quindi, i segni che sono "scritte" in questi cromosomi, possono essere trasferiti solo ai rappresentanti di un sesso biologico: si tratta di un'eredità gene legato al sesso. Così, possiamo trarre una conclusione importante. Se il gene è situato su uno dei cromosomi sessuali, i biologi parlare del fenomeno della successione di tratti, legata al sesso. In questo caso, l'eredità di questi tratti ha una serie di caratteristiche: sono in molti modi si manifesta in diversi organismi sessi.

I primi studi

La genetica ha osservato che l'eredità del colore degli occhi a sfaccettature di Drosophila è direttamente dipendente dalla genere di individui che sono titolari di differenti alleli. Il gene che determina lo sviluppo della occhi rossi è dominante sul gene "dagli occhi bianchi". Se gli occhi rossi maschi, mentre le femmine – bianco, poi nella prima generazione ottenuto lo stesso numero di femmine e maschi con rossa con gli occhi bianchi. Se otteniamo la prole di un maschio con gli occhi bianchi e rossi femminile dagli occhi, si ottiene un numero uguale di uomini e donne con gli occhi rossi. Così, il fenotipo maschile in un carattere recessivo si manifesta più frequentemente rispetto alle femmine. Ciò ha costretto a concludere che il colore degli occhi gene è situato sul cromosoma X, il che significa che l'eredità di colore degli occhi in Drosophila – è l'eredità di caratteristiche, accoppiato con il pavimento.

Specificità legato all'eredità del pavimento

eredità legata al sesso ha determinate caratteristiche. Essi sono collegati con il fatto che il cromosoma Y comporta un numero minore di geni rispetto al cromosoma X. Così, per molti geni, che si trovano sul cromosoma X, che è accaduto nel corpo maschile, non alleli sul cromosoma Y. Pertanto, qualsiasi gene recessivo che accende il cromosoma X non può essere gene allelico sul cromosoma Y, il che significa che necessariamente apparirà nel fenotipo.

Dovrebbe spiegare quanto sopra. Allele è una forma di un singolo gene. Allele può essere di due tipi fondamentali: un dominanti e recessivi. In questo caso, l'allele dominante nel genotipo si manifesta necessariamente fenotipicamente e recessiva – solo se si è presentato nello stato omozigote. Per illustrare, è possibile causare l'eredità del colore degli occhi negli esseri umani. Il colore dipende dalla quantità di melanina nel pigmento dell'iride. Se occhietti melanina sarà luminoso, se un sacco – scuro. In questo caso, per il colore degli occhi scuri allele dominante è responsabile se ha nel genoma, il bambino sarà occhi castani. Non importa se entrambi i geni sono una dominante o recessiva, cioè, se il bambino per motivi di omo- o eterozigoti. Ma gli occhi azzurri – relativamente "giovane" mutazione, che è controllato da un allele recessivo. Tutte le persone con gli occhi azzurri sono portatori di due alleli recessivi, cioè sono omozigoti per la base del colore degli occhi. gene dominante, come risulta dal suo nome, domina il recessivo, se un bambino nel genoma di un gene che regola il colore dell'iride, dominante, allele recessivo non può esprimersi fenotipicamente.

Tuttavia, cromosomi sessuali in questo caso sono diversi. Uomo cromosoma Y è diverso dal cromosoma X nelle loro dimensioni e la forma: sembra proprio che non è una croce, come il resto del cromosoma, e la lettera Y. Pertanto, alcuni dei geni, che si trovano su di essa si rivela anche se non ci sarà un solo recessivo copia: questo legame il sesso è diverso da altri tipi di ereditarietà.

X-linked malattia recessiva

Sex linkage, è di grande importanza per la genetica medica, perché al momento ci sono circa trecento geni recessivi che sono localizzate sul cromosoma X e causano malattie genetiche. Tali malattie includono l'emofilia, miopatia, distrofia muscolare, ittiosi, la sindrome del cromosoma X fragile, idrocefalo, e molte altre malattie.

Legato al sesso eredità negli esseri umani si procede come segue. Se il gene anomalo si trova in uno dei cromosomi X di una donna, le sue figlie ottenere la metà e la metà dei figli. In questo caso, la ragazza, il cui genoma è stato cromosoma difettoso, diventano portatori della malattia: nel fenotipo del gene mutante non è influenzato come la figlia riceve una normale cromosoma X dal padre. Ma il ragazzo soffre di questa malattia, che è quello di "ottenere" lo per eredità dalla madre, a causa della allele dominante del gene nel cromosoma Y non. Questo fattore è importante considerare al momento di decidere sui compiti eredità legata al sesso.

Trasmissione X-linked malattia recessiva è il carattere piuttosto complicato. Ad esempio, una malattia simile, di solito tra i parenti del paziente, si trova in zio e cugini materni, che sono nati dal sorelle della madre.

Malattie Dominatnye X-linked

Queste malattie possono verificarsi in entrambi i sessi. Si possono citare esempi di come l'ereditarietà, legata al sesso, come il rachitismo hypophosphatemic e lo smalto dei denti scuri.

Soffre di disturbo dominante legata al cromosoma X delle donne è sempre due volte più degli uomini. Donna malata con una probabilità del 50% di tutti trasmette la malattia ai loro figli, e il malato – solo figlie.

A volte, eredità legata al sesso Si può osservare nelle malattie relativamente rare che sono letali per feti maschi così le donne aumenta la probabilità di aborto spontaneo.

Può causare esempi di eredità infinitamente, legata al sesso. Lasciare una tale malattia come pigmento urinaria o melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigmento urinaria si trova solo nelle donne: un gene letale per un feto di sesso maschile. delle ragazze del corpo che soffrono di questa malattia, ci sono eruzioni cutanee sotto forma di bolle. Dopo l'eruzione andare, pigmentazione cutanea sono tipici in forma di spray e vortici. 80% dei pazienti, ci sono altre violazioni: malformazioni dello sviluppo del cervello e degli organi interni, gli occhi e il sistema scheletrico.

emofilia

Ci sono una serie di malattie ereditarie, si trovano solo in un sesso. Come esempio di ciò che un legame di sesso, l'emofilia è quasi ogni libro di testo. L'emofilia è una malattia in cui il sangue non coagula. molte attività sono dedicate alla emofilia con il sesso eredità legata: Si può dire che questo è quasi un esempio da manuale. Nonostante il fatto che l'emofilia è rara, la sua esistenza è nota a quasi tutti. Questo non è sorprendente: è in gran parte determinato il corso della storia russa. Ha sofferto l'erede del re Nicola II Tsesarevich Aleksey.

Anche un piccolo taglio, allo stesso tempo può causare grave perdita di sangue. Tuttavia, il pericolo non è solo il sanguinamento associato con l'integrità della pelle alterata. Una grave minaccia per la vita dei pazienti sono intraenteric, emorragia intracranica, e la gola, così come emorragie nelle articolazioni. In questo caso, l'emofilia è incurabile: pazienti hanno una vita per accettare farmaci sostitutivi, che non sono caratterizzati da alta efficienza.

Le donne soffrono di emofilia?

Molte persone credono erroneamente che le donne non soffrono di emofilia. Tuttavia, non è così: il gentil sesso, anche, soffrono di questa terribile malattia. Tuttavia, accade molto raramente. Molto più spesso, le donne sono portatori del gene che predetermina la malattia.

La donna-portatore di uno dei cromosomi sessuali ha il gene recessivo predeterminare il sangue incoagulability. Se c'è un genotipo di allele dominante di questo gene, la malattia non si manifesta. Tuttavia, se una donna ha un ragazzo, che entra in un gene recessivo, che si manifesterà l'emofilia. Ma per l'emofilia si è verificato nelle ragazze hanno bisogno di femmine portatrici del gene era sposata con un uomo con emofilia (ma anche in tali circostanze, la probabilità della nascita di una bambina sarà pari al 25%). Tali casi difficilmente rispettate: in primo luogo, il gene dell'emofilia è abbastanza raro, e in secondo luogo, le persone affette da questa malattia pericolosa raramente sopravvivono ad età riproduttiva.

Significato attributi studio sex linkage

Indagine su come andare ereditarietà dei caratteri legati al sesso è di grande importanza per l'umanità. Ciò è dovuto principalmente al fatto che il sesso-linked ereditato molte malattie, tra cui pericolosi per la vita umana. Forse in futuro sarà in grado di creare mezzi innovativi di trattamento di tali malattie, in base agli effetti direttamente sul genoma umano, che è un vettore di un allele patologico. Inoltre, questo tipo di ricerca gioca un ruolo importante nello sviluppo di processi per una rapida diagnosi delle malattie legate al sesso. Ciò è particolarmente importante per le malattie che sono associati a disturbi metabolici: La prima di iniziare il trattamento, più successo saranno in grado di raggiungere.

Genetica occupa un posto importante nella vita umana. Dopo tutto, questa scienza può spiegare come la funzione dei geni umani, compresi quelli che sono segni patologici. C'è un gruppo di sintomi causati da eredità che cromosomi sessuali. Che cosa è un'eredità legata al sesso? La definizione afferma che un trasferimento di segni, per i quali i geni responsabili, che si trovano sui cromosomi sessuali.