Subleukemic Mielosi – la variante benigna della leucemia cronica

Mielosi Subleukemic è uno di un gruppo di leucemia cronica lenta, in cui la causa della malattia diventa un cambiamento patologico cellule precursori myelocyte. Simultaneamente con la maturazione ridotta di cellule ematopoietiche in questa patologia sviluppato lesioni fibro-sclerotica reattivi nelle ossa dello scheletro con una compressione concomitante del midollo osseo e cambiamenti proliferative nella milza e nel fegato. Questo è il motivo Mielosi subleukemic cui la leucemia come mieloproliferative.

Motivi mielofibrosi e varianti della malattia

Nella maggior parte dei casi, la malattia si verifica nei pazienti che sono 50 anni e più, in modo da un certo valore collegato al cattivo funzionamento genetica delle cellule staminali nucleari materiale progenitrici, malattie autoimmuni, infezioni virali. substrato morfologica diventa mieloza cambiare tutti e tre di germe di emopoiesi – granulocitica, megacariocitica e eritroide. Spetta alla gravità di questi disturbi e dipende per la malattia e la prognosi.

Nella maggior parte dei casi subleukemic proventi mielosi piuttosto benigno, e non v'è una correlazione diretta tra l'età del paziente al momento della comparsa della malattia e la prognosi – il più giovane il paziente è, più è difficile mielofibrosi verifica. Nella fase terminale della malattia, che può svilupparsi dopo 5-15, e anche 20 anni dopo l'individuazione dei primi sintomi, i pazienti possono saltare crisi. Poi la malattia assume le caratteristiche di leucemia acuta: un gran numero di blasti compare nel sangue periferico. I sintomi di un tale sviluppo della malattia sono febbre, segni di intossicazione, anemica e sindrome emorragica. Si è spesso aumentata milza e del fegato. In alcuni pazienti, possibilmente rapida progressione della malattia con comparsa precoce della sindrome di sanguinamento e anemizatsiey del paziente.

Il quadro clinico mieloza subleukemic

Molto spesso i pazienti sono interessati espressi debolezza generale, pesantezza nell'addome, che aumenta con il movimento e soprattutto dopo i pasti (è dovuto ad un aumento significativo della milza e nel fegato). Ci sono denunce di mal di testa, dolore alle ossa e la colonna vertebrale. Molto raramente, nella fase terminale della malattia, il paziente può sviluppare gravi disturbi sensoriali. Il medico deve necessariamente escludere mielosi funicolare – una condizione patologica del sistema nervoso che si verifica quando certi anemia megaloblastica. Questa condizione si verifica spesso in anemia, che si verifica in pazienti con insufficiente apporto di vitamina B12 nel corpo.

Inoltre, spesso si verificano trombosi, che diventa la causa del maggior numero di piastrine nel sangue periferico in generale, e disturbi della coagulazione krovi.Poslednee possono essere causate da un'immaturità morfologico anche un numero piuttosto elevato di piastrine. Prima o poi, trombocitosi porta allo sviluppo di splenomegalia, ma nella milza stanno cominciando ad abbattere non solo le piastrine, ma anche i globuli rossi, che provoca lo sviluppo di anemia.

Le opzioni del programma di screening e trattamento per i pazienti

Diagnosi "mielosi subleukemic" dovrebbe essere messo non sulla base di esami del sangue clinici, ed i risultati della puntura sternale o iliaca trepanobiopsy. Le variazioni di test del sangue è in gran parte non-specifici e solo sull'individuazione di aumento o diminuzione del numero delle cellule del sangue e cambiare le loro percentuali non possono essere diagnosticati "mielosi subleukemic".

Il trattamento della malattia dipende anche dallo stato del midollo osseo e le anomalie struttura ossea disponibile. In alcuni casi, abbastanza osservazione dinamica del paziente, mentre la mielofibrosi progredendo rapidamente dovrebbe essere la nomina di farmaci chemioterapici.

Nella fase terminale della malattia in alcuni casi, hanno bisogno di sottoporsi a radioterapia, massiccia nomina di chemioterapia per il programma mieloide acuta trattamento leucemia, rimozione della milza – ma in ogni caso il trattamento della malattia del paziente dovrebbe nominare un ematologo qualificato.