Cause, sintomi e trattamento della sindrome di Horner

I casi di sindrome di Horner non sono molto comuni nella pratica medica moderna. La malattia è associata a danni alle fibre nervose del sistema simpatico. Vale la pena considerare che molto spesso questa patologia si verifica sullo sfondo di altre malattie molto pericolose. Ecco perché quando hai i primi sintomi dovresti chiedere aiuto.

Sindrome di Horner: Cause

In alcuni casi, una tale malattia è congenita. A volte le fibre nervose sono danneggiate durante l'intervento medico o per un infortunio. E vale la pena notare che più spesso la malattia ha un corso benigno. D'altra parte, lo sviluppo della sindrome di Horner può indicare la presenza di patologie gravi.

A volte, per una ragione o per un altro, la catena simpatica è compressa nella regione toracica o cervicale, che, naturalmente, influenza il funzionamento dei nervi. In alcuni casi, la sindrome si verifica sullo sfondo di mal di testa cluster o infiammazione dell'orecchio medio.

La compressione e il danno delle fibre nervose possono essere causate dalla crescita del tumore, in particolare i carcinomi dell'apice del polmone o della ghiandola tiroidea. A volte la malattia appare contro uno sfondo di sclerosi multipla, aneurisma o dissezione aortica.

Ecco perché ai primi segni della sindrome di Horner è necessario condurre un esame completo del corpo. Il trattamento della malattia stessa è possibile solo se la sua causa principale viene eliminata.

Sindrome di Horner: sintomi

Di regola, i principali segni della malattia appaiono sul viso, per cui per notarli non è così difficile. A causa di danni alle fibre nervose, l'innervazione viene violata e, di conseguenza, l'attività di questi o altri tessuti.

È interessante che un lato sia danneggiato principalmente, il che rende la malattia ancora più evidente. In particolare, uno dei sintomi più comuni è la ptosi, causata da una violazione dell'innervazione del muscolo tarsale – una palpebra superiore del paziente viene costantemente omessa. A proposito, a volte accade e viceversa – la palpebra inferiore sale.

Inoltre, nei pazienti con questa diagnosi, spesso si osserva la miosi, per cui un allievo viene sempre ridotto. In alcuni casi, l'alunno non reagisce alla luce. I sintomi possono anche essere attribuiti all'affondamento del bulbo oculare. Se la malattia è apparsa nell'infanzia, allora il bambino ha eterocromia, in cui gli iridi degli occhi hanno un colore diverso.

A volte la pelle di una metà del viso si gonfia e diventa rosso. In alcuni casi, i processi normali di secrezione di sudore sono interrotti.

Diagnosi e trattamento della sindrome di Horner

Alcuni test sono usati per diagnosticare la malattia. Ad esempio, vengono utilizzate gocce di ipocloruro di cocaina che, in condizioni normali del corpo, provocano una forte dilatazione dell'allievo – se il sistema simpatico fallisce, non si osserva alcuna reazione. Quanto al trattamento, viene ridotto ad un esame completo del corpo e all'eliminazione delle cause della sindrome. In alcuni casi, una tale malattia passa da solo. A volte viene utilizzato il metodo di myoneurostimulation, che consiste nel agire sul nervo interessato o sul muscolo immobilizzato di alcuni scarichi di corrente elettrica.