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Sindrome fessura allungata QT: descrizione, possibili cause e le caratteristiche del trattamento

La salute umana – la componente principale della vita normale e di qualità. Ma non sempre ci sentiamo in buona salute. I problemi possono sorgere per vari motivi, e la loro importanza può anche essere diverso. Ad esempio, il comune raffreddore non causa le preoccupazioni della gente, è stato rapidamente trattata e non causa troppi danni la salute generale. Ma se si verificano problemi con gli organi interni, è più pericoloso per la vita e compromette il nostro benessere in modo permanente.

Recentemente, un sacco di persone che si lamentano di problemi di cuore e il più delle volte si tratta di malattie comuni che sono facili da curare e diagnosticare. Ma ci sono momenti in cui il paziente viene rilevato sindrome del QT lungo. In medicina, questo termine è un'espressione o condizione acquisita della persona, accompagnato da un aumento della durata dell'intervallo segmento ECG. E per questa sindrome è attribuito solo allungamento più di 55 ms dai valori normali. In cui quando la malattia si sviluppa, indici di deviazione dell'intervallo può essere più di 440 ms.

manifestazioni

Nella maggior parte dei casi, la malattia del paziente è asintomatico e di auto-scoperta è quasi impossibile. In generale, le persone con questa diagnosi violati ripolarizzazione e la depolarizzazione causa di cambiamenti nella simmetrica innervazione del cuore. Avviso è possibile solo nel corso delle indagini, sulla base di attrezzature di vario genere. Il principale fattore che contribuisce a questa condizione è instabilità elettrica del muscolo cardiaco.

Le persone che hanno uno slot per la sindrome del QT allungato nel trattamento inefficace o la sua assenza possono sviluppare fibrillazione ventricolare o tachicardia ventricolare. Queste complicazioni sono molto più pericolosi per la vita dei pazienti e di sostenere le spese dello stato generale. Pertanto, se si sospetta la presenza della malattia deve immediatamente prendere cura della propria salute, altrimenti si rischia di avere conseguenze negative. Inoltre, le complicazioni di questa malattia è molto grave. Essi possono non solo portare a malfunzionamenti e il deterioramento dello stato generale di salute del paziente, ma anche fatale.

tipi

In medicina ha studiato a lungo tale deviazione, e nel corso degli anni gli scienziati riescono a conoscere di più. La malattia è diviso in due tipi, cioè, acquisita e congenita lungo intervallo QT sindrome. Determinare il tipo di paziente, può solo metodo di ricerca. Quando malattie congenite è un problema con il fallimento del codice genetico. Al momento dell'acquisto sullo sviluppo della malattia può essere influenzata da diversi fattori.

forma

secernono anche alcuni tipi di malattia:

  • forma latente. Essa è caratterizzata da normali indicatori di intervallo durante l'esame, e il primo attacco di sincope è una morte improvvisa.
  • attacchi osservati di sincope, ma l'intervallo QT non si estende al momento dell'ispezione.
  • Allungamento isolato intervallo e non si riflette nella storia.
  • Sincope verifica con indice di allungamento QT, superiore al tasso di 440 ms e superiori.

motivi

Molti fattori possono influenzare lo sviluppo di questa malattia. Ad esempio, esso comincia a sviluppare a causa di malattie ereditarie tra cui la sindrome P-U. In questo caso, molto spesso la perdita di crisi di coscienza che in realtà portano allo sviluppo della malattia. Inoltre, E-P-A sindrome, se il paziente ha una sordità congenita. Qual è la ragione di una tale combinazione di sintomi e come si innesca lo sviluppo della malattia, gli scienziati hanno scoperto finora fallito. Inoltre, la mutazione del gene può causare lo sviluppo della malattia. Questa è la principale causa di malattia congenita, ma in alcuni casi non è immediatamente, e come un adulto, dopo aver subito lo stress. Di solito è il problema con la sintesi di proteine in canali del sodio e potassio sono fattori che provocano allungano sindrome QT. La ragione potrebbe risiedere negli effetti collaterali di alcuni farmaci. La maggior parte delle minacce sono forti antibiotici che il paziente può adottare per il trattamento di altre malattie.

Può causare la malattia o la dieta metabolica per ridurre le calorie nel cibo. L'esaurimento del corpo in queste situazioni può essere riflessa non solo nel cuore. Pertanto, una tale dieta è migliore per negoziare con il medico e tenuto sotto la sua supervisione. Attrito può portare a complicazioni di alcune malattie cardiovascolari come malattia coronarica o prolasso della valvola mitrale. Sindrome talvolta sviluppa a causa di patologie del SNC e distonia vascolare e altri disturbi del sistema nervoso autonomo.

sintomi

Ci sono segnali specifici che indicano che il paziente è la sindrome del QT lungo presente. I sintomi di questa malattia comprendono:

  • Perdita di coscienza che dura da pochi minuti a un quarto d'ora. In alcuni casi, un attacco può durare fino a venti minuti.
  • Convulsioni nelle condizioni sinottiche come l'epilessia in apparenza, ma i processi che li attivano sono molto diverse.
  • improvvisa debolezza nel corpo, accompagnato da un oscuramento degli occhi.
  • Palpitazioni anche in assenza di attività fisica o di stress emotivo.
  • Il dolore toracico di natura diversa, è proseguito nel battito cardiaco accelerato, così come che li accompagna svenimento o vertigini e intorpidimento delle mani e dei piedi.

diagnostica

Molto spesso, sindrome del QT lungo, specialmente nei bambini, non ha sintomi. In questa situazione, il paziente può sentirsi completamente sano e morire improvvisamente. Pertanto, se una persona è a rischio di malattia, deve essere regolarmente esaminato da un medico per escludere la possibilità di sviluppare la malattia. Per diagnosticare la malattia, la medicina moderna utilizza diversi metodi.

Se c'è il sospetto che il paziente e problemi di salute sindrome del QT lungo indicano chiaramente questo, l'elettrocardiogramma – è lo studio più importante che indica la malattia. Attraverso di lui durante l'attacco, l'unità mostrerà segni di tachicardia ventricolare, passando in fibrillazione ventricolare. Questo metodo è la forma primaria della malattia nella determinazione.

Esiste anche un altro studio che rivela un allungato QT sindrome intervallo. Si è svolta durante il giorno. Pertanto, è chiamato monitoraggio ECG. Lo studio permette di fissare l'attività cardiaca del paziente durante questo periodo. Per il suo piccolo dispositivo corpo fendere che registra la testimonianza del cuore, e dopo la sua rimozione, un esperto impegnato nel decifrare il dispositivo di dati registrati. Essi consentono di determinare se un paziente ha una grave bradicardia rigida, se i cambiamenti della morfologia dell'onda T, così come se c'è una violazione dei processi di ripolarizzazione ventricolare miocardica e battiti prematuri.

trattamento

Se il paziente è stato identificato sindrome del QT lungo, il trattamento deve essere completa e adeguata, perché l'unico modo per prevenire lo sviluppo di complicazioni che sono pericolosi per la salute e può trasportare un esito letale.

la terapia farmacologica

La malattia può essere curata utilizzando farmaci antiaritmici. corso medico opportunamente selezionati non solo eliminare i sintomi di questa malattia, ma anche per un periodo più lungo per stabilizzare il sistema cardiovascolare. Questo è uno dei metodi per curare una sindrome congenita dell'intervallo QT allungato LQTS.

trattamento chirurgico

Se il paziente ha un rischio di pericolo per la vita a causa di aritmie in questa malattia, gli esperti raccomandano di impiantare un pacemaker. Il suo compito è quello di normalizzare la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco. La medicina moderna ha sviluppato un dispositivo speciale, che determinano una deviazione patologica del cuore. La malattia può essere causato dall'esterno. Durante l'esercizio fisico, ad esempio, il dispositivo non risponde. Ma se gli impulsi saranno sostenuti dal carattere patologico, normalizza la carrozzeria.

Funzionamento a tale malattia come allungata QT sindrome, semplice e abbastanza sicuro. Pacemaker è fissato alla sinistra del muscolo grande pettorale. Da essa sono elettrodi chirurghi fissati nella posizione desiderata, guidandoli attraverso la vena succlavia. L'apparecchio può essere regolato dal programmatore. Con esso è possibile modificare i parametri di stimolazione del cuore, a seconda delle caratteristiche personali del paziente. Accensione si verifica ogni volta che il lavoro del muscolo cardiaco andrà oltre i parametri specificati.

conclusione

La malattia non è sempre possibile da diagnosticare perché raramente è espressione manifesta. Ma allo stesso tempo una minaccia per la salute del paziente è molto grande. Pertanto, se c'è anche un piccolo rischio che si verifichi, dovrebbe essere tenuto costantemente sorvegliare e consultare gli esperti. Se viene confermata la diagnosi, il trattamento deve essere ampia e completa di questa malattia, perché può portare alla morte.