'Ketorol' in fiale

"Ketorol" in capsule appartiene ad un gruppo di non-steroidei azione farmaci anti-infiammatori. Il farmaco è anche l'esposizione analgesico, il cui effetto è confrontato con la morfina e l'azione antipiretica moderata.

Dopo la somministrazione del farmaco "Ketorol" in fiale effetti analgesici inizia in trenta minuti. Un'ora più tardi, il massimo effetto.

Dopo somministrazione avviene assorbimento completo e rapido del farmaco nella circolazione sistemica dal sito di iniezione.

Il farmaco "Ketorol" in capsule sono controindicati nel periodo prenatale e durante l'allattamento. la penetrazione marcata del farmaco nel latte materno.

Più della metà della dose viene metabolizzata nel fegato a metaboliti farmacologicamente inattivi formazione. I principali metaboliti sono p-gidroksiketorolak e glucuronidi.

91% del rene, 6% – attraverso l'intestino. glyukorunidov escrezione eseguite con l'urina.

"Ketorol" in capsule è indicato per sindromi dolorose, la gravità grave e moderata di diversa genesi (incluso il dolore nel periodo postoperatorio e in oncologia).

"Ketorol" (scatti). Istruzioni.

La somministrazione intramuscolare è assegnato alla minima efficace abbinato con l'intensità di sindromi dolorose e la risposta delle dosi dei pazienti. Se necessario, "Ketorol" (iniezione) viene somministrato in combinazione con dosi ridotte di analgesici oppiacei.

I pazienti di 65 anni di farmaco somministrato in un dosaggio di 10 a 30 mg ogni quattro a sei ore a seconda dell'intensità del dolore o da 10 a 30 mg una volta.

I pazienti di età superiore ai 65 anni, un dosaggio intramuscolare del farmaco è da 10 a 15 mg alla volta o da 10 a 15 mg ogni quattro a sei ore con l'intensità del dolore.

dosaggio massimo per un giorno per i pazienti fino a 65 anni è di 90 mg per i pazienti oltre i 65 anni di età o con disturbi della funzione renale – 60 mg. Il ciclo di trattamento è assegnato a non più di cinque giorni.

Usare "ketorol" può causare reazioni avverse.

Dal lato degli effetti indesiderati gastrointestinali sono espressi come diarrea, costipazione, sensazione di pienezza nello stomaco. In rari casi, ci sono la sindrome da shock erosive e carattere ulcerosa. Le reazioni avverse comprendono anche la nausea, sensazione di bruciore nella regione epigastrica, vomito, crampi, pancreatite acuta, epatite e altre.

Raramente osservate disfunzioni del sistema urinario, portare ad insufficienza renale acuta, mal di schiena, minzione frequente, nefrite, disturbi (aumento o diminuzione) della quantità di urina, gonfiore.

In alcuni casi, ci sono broncospasmo, rinite, gonfiore della gola.

Il farmaco ha un effetto sul sistema nervoso centrale. In molti casi, il farmaco provoca vertigini, sonnolenza e mal di testa. la meningite asettica, raramente depressione, allucinazioni, perdita di udito, psicosi, disturbi visivi.

In alcuni casi, i pazienti hanno aumentato la pressione del sangue, in rari casi, – gonfiore dei polmoni e svenimenti. Inoltre, in rari casi, non v'è leucopenia, eosinofilia, anemia.

Quando si utilizza il farmaco nel periodo post-operatorio, in alcuni casi, v'è una maggiore sanguinamento da ferite, nasale o sanguinamento rettale.

In rari casi, il farmaco provoca un rash cutaneo, dermatite eksofoliativny, orticaria, e così via.

Mentre le reazioni locali possono provare dolore o una sensazione di bruciore al sito di somministrazione.

Il farmaco è controindicato in persone con ipersensibilità nota ai FANS affetti da broncospasmo, ulcera peptica, angioedema. Non medici nelle fasi di erosiva acuta e lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, in epatica e renale, ictus emorragico e diatesi, ematopoiesi compromessa, durante la gravidanza e durante il parto, allattamento. Controindicazioni anche l'età di sedici anni e il rischio di sanguinamento, anche nel periodo post-operatorio.