Qual è il DNA, qual è la sua funzione e l'importanza per gli organismi viventi

DNA – un acido desossiribonucleico, che fornisce la sicurezza e la trasmissione delle informazioni genetiche. Nella sua struttura le informazioni criptate sulla struttura di RNA e proteine del corpo. Aprire questa struttura svizzero I.Mishlerom nel 1869.

In primo luogo, le proprietà reali di DNA sono stati sconosciuta. Si riteneva che è responsabile di mantenere il corpo di fosforo e le sue proprietà per trasmettere informazioni non è nemmeno a conoscenza, perché i vettori di informazione ereditaria tradizionalmente considerati proteine. Solo nel 1944, dopo una serie di esperimenti sulla trasformazione dei batteri, si è constatato che tale DNA, ed identificato sue funzioni di base. Dopo il 1952 le informazioni su questa molecola allargato – si è saputo che è il principale vettore di informazioni sulla struttura del genotipo (il set di geni in un organismo), ma non sapevo nulla, al momento della sua stessa struttura, la struttura del DNA non è stato trascritto.

La sua struttura molecolare è stato decifrato nel 1953 da James Watson e Francis Crick. Hanno determinato che questo DNA – molecola per formare una doppia elica che consiste di desossiribosio e fosfato gruppi, che legano basi azotate adenina -, citosina, guanina e timina.

Va notato che la combinazione di questi principi ha una procedura chiaramente definita – adenina si lega solo con timina e guanina con citosina, che assicura una corretta e precisa auto-replicazione della molecola di DNA secondo il principio di complementarità con una delle sue controllate spirali.

Tale chiara identificazione della struttura molecolare ha permesso una migliore comprensione di ciò che il DNA – la struttura che conserva il codice genetico è alla base dell'ereditarietà in tutti gli organismi viventi, compresi eucarioti e alcuni virus.

Il codice genetico viene memorizzato come una specifica sequenza nucleotidica. Così, ogni aminoacidi proteina codificata da tre nucleotidi e sequenza di acido è un gene.

Se tutti i cambiamenti si verificano nella struttura del DNA mutazione puntiforme o gene. Point mutazioni del struttura molecolare sono affrontare, che è facile da individuare con analisi biochimiche o hybridological. mutazioni genetiche si verificano quando si cambiano i nucleotidi interleaving, che è il risultato di processi come transizioni, transversioni, l'inserimento o la perdita di singole coppie di basi, che violano il funzionamento e le proprietà di DNA.

Se questi cambiamenti strutturali portano alla distorsione delle parti importanti del polipeptide nell'organismo ci sono violazioni gravi, che determinano non solo una violazione dello sviluppo di microrganismi, ma anche la loro distruzione. Ad esempio, le mutazioni possono verificarsi anche durante lo sviluppo fetale, provocando la nascita di bambini morti o non vitali. Inoltre, tali violazioni sono al centro di molti difetti di nascita che possono essere trasmessi alle generazioni future.

Per riassumere, si può concludere da DNA che è – è estremamente importante struttura delle informazioni genetiche, che è il componente principale dei cromosomi. Inoltre, il DNA – l'acido, che è responsabile per l'attuazione del informazione genetica e il funzionamento degli organismi viventi.