Difetto del setto atriale

Difetto del setto atriale si riferisce a malattia cardiaca congenita. Questo difetto si manifesta un'anomalia nelle camere superiori del corpo. Difetto del setto atriale è caratterizzata dalla chiusura incompleta della parete tra gli atri destro e sinistro.

La norma è la separazione delle cavità cardiache uno dall'altro. Quando questa valvola è presente tra ciascuna camera e il suo corrispondente ventricolo. A causa della valvola dal flusso di sangue in una direzione. Il sangue bypassa i polmoni, nel feto in via di sviluppo c'è un buco tra la destra e sinistra della fotocamera. Alla nascita, ci sono i fori di chiusura, e la circolazione del sangue è attraverso i polmoni. Nello sviluppo del corpo normale senza fori.

Difetto del setto atriale nei bambini è caratterizzata dalla presenza del foro aperto. Questo provoca il flusso di sangue dalla camera sinistra verso destra che, di conseguenza, può causare problemi nei polmoni.

ASD colpisce circa quattro su cento nascite. Lievi anomalie o moderati di solito non causano alcun sintomo o complicazioni. Difetti minori nel 90% dei casi sono ricoperte con te stesso. In alcuni casi, le anomalie rimangono per tutta la vita e ha rivelato in età adulta.

Data la posizione dei fori separati difetto del setto secondario e primario.

Anomalia tipo primario caratterizzata da fori situati nella parte inferiore. anomalia secondaria viene considerato in cui l'apertura è in alto e / o porzione mediana.

Il quadro clinico dell'anomalia è costituito dalla totalità dei sintomi in caso di sovraccarico delle sezioni cardiache destre. Ciò è dovuto alla presenza costante di un grande volume di sangue in essi. Tuttavia, occorre notare la presenza di elevata capacità di compensazione del sistema cardiovascolare. A questo proposito, i segni della malattia compaiono nei primi mesi di vita, solo uno su cento neonati che sono diagnosticati con difetto del setto atriale. In sostanza, la manifestazione dei sintomi osservati in adolescenza.

La malattia si manifesta un rapido affaticamento e stanchezza, sudorazione, veloce o lavorato respirazione, mancanza di respiro durante l'attività fisica. I sintomi sono anche di tipo cronico di infezione del tratto respiratorio, scarsa crescita, scarso appetito, palpitazioni e la manifestazione di soffi cardiaci.

La diagnosi esatta dell'anomalia avviene mediante raggi X, ECG, cateterizzazione cardiaca ed ecocardiografia. Con destra-scostamento rilevato asse elettrico ECG, e visualizza un sovraccarico (ipertrofia) del corpo. Con l'aiuto di raggi X determinato alterazioni polmonari. Ecocardiogramma permette la visualizzazione anomalia, in particolare, introducendo un eco agenti di contrasto. Cateterizzazione sulla base dei risultati delle analisi di differenti cavità del cuore per determinare la significatività delle variazioni del tipo fisiologico.

Naturalmente trattamento difetto selezionato sulla base dei sintomi clinici e anomalie dimensioni.

gravi anomalie caratterizzate da un diametro maggiore del foro. Questo ha un impatto molto negativo sulla condizione del paziente. Nella maggior parte di questi casi è stato assegnato il trattamento chirurgico.

intervento chirurgico comporta "cucitura" foro. Questo metodo è adatto per piccole dimensioni (non più di tre centimetri) dell'orifizio.

Come dimostra la pratica, dopo questi eventi v'è un miglioramento significativo di pazienti, normalizzazione della pressione nella circolazione polmonare, passa dispnea, ECG normalizzato.