sindrome mielodisplastica

Sindrome mielodisplastica – un intero gruppo di relativamente malattie rare che sono associati con midollare compromessa. La funzione principale del midollo osseo – è lo sviluppo delle cellule del sangue. La malattia è associata a deteriorati o la riproduzione di uno o più tipi di cellule del sangue – globuli rossi, piastrine o leucociti.

Come conseguenza di tale mancanza appare l'anemia, indebolimento del sistema immunitario e la coagulazione del sangue, causando una forte emorragia. sindrome mielodisplastica può essere primaria e crescere spontaneamente, senza alcuna ragione apparente. Diagnosticata e più grave – secondario, che sono causati da irradiazione, utilizzando agenti chimicamente aggressivi, ecc Va notato che la sindrome mielodisplastica molto spesso si sviluppa in leucemia.

La malattia più comune diagnosticata da 60 anni, almeno tra le categorie di popolazione – i giovani, e solo in rari casi nei bambini.

Sindrome mielodisplastica: sintomi. Tale malattia nella maggior parte dei casi avviene nascosto e trovato per caso durante l'esame o il trattamento di altre malattie.

Tuttavia, i segni della sindrome associata con il risultato di disturbi nel midollo osseo. Se la quantità o la qualità dei globuli rossi nel sangue diminuisce – v'è l'anemia, che è accompagnata da affaticamento, debolezza, sonnolenza, mancanza di respiro, vertigini. Con una quantità insufficiente di leucociti peggiorare in modo significativo la risposta immunitaria – il corpo non può affrontare anche l'infezione più semplice. In caso di violazione di composizione piastrinica avente una trombosi o sanguinamento frequente, che sono difficili da fermare.

Inoltre, i pazienti possono lamentare dolori, spasmi muscolari, tagliente la perdita di peso, febbre regolare.

metodi diagnostici di sindrome mielodisplastica. Per porre la diagnosi finale, il medico ha bisogno risultati dei test e studi paziente. Per iniziare, eseguire un esame del sangue completo per determinare la quantità e il rapporto di cellule del sangue.

Poi il paziente viene prescritto lo studio del tessuto osseo del cervello. A tal fine, la biopsia, nel quale processo il materiale viene ottenuto per uno studio e identificare disturbi. Fili e la diagnosi morfologica del materiale – che consente di definire la forma della sindrome e il suo stadio di sviluppo.

Anche necessario e analisi citogenetica di sangue, durante il quale è possibile determinare se i cambiamenti nel materiale genetico – questa è la chiave per una corretta diagnosi.

Sindrome mielodisplastica: il trattamento. La scelta del trattamento dipende dalla forma e fase della malattia, e l'età del paziente e la presenza di malattie concomitanti. Nei casi lievi utilizzati con basse dosi di chemioterapia componenti. A volte si è mostrato come la ricezione di agenti immunomodulatori. In caso di violazione di composizione trasfusione piastrinica utilizzato come misura temporanea.

In alcuni casi, l'unico rimedio possibile – un trapianto di midollo osseo o di cellule staminali introduzione. Questo è praticamente l'unico trattamento che può raggiungere miglioramento a lungo termine del corpo. Purtroppo, tali operazioni sono possibili solo per i pazienti che sono sotto i 60 anni di età, e, come già detto, circa l'età di queste malattie sono diagnosticati più frequentemente.

sindrome mielodisplastica: la previsione. Un problema relativo era difficile dare una risposta definitiva, dal momento che è necessario considerare ogni caso separatamente malattia. Il successo del trattamento dipende dall'età del paziente, sotto forma della malattia e molte altre sfumature.