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intestino iperecogeno nel feto: Che cosa è?

Attesa per il bambino – questo è uno dei momenti più felici ed emozionanti nella vita di una donna, che, purtroppo, è spesso accompagnata da problemi di condizione fisica madre più attesa o del feto. Uno di questi è un iperecogene patologie intestinali nel feto.

Maggiore ecogenicità indica accumulo di feci, si può vedere solo quando l' ecografia. Al rilevamento di una tale funzione, oppure un medico stesso conduce un esame dettagliato del feto, o meglio e più naturalmente, invia il paziente ad un genetista. E se è diagnosticata come "intestino iperecogeno" nel feto, le ragioni diventeranno chiari a livello cromosomico.

Le procedure per identificare la malattia

Giorno dopo giorno, il tempo per incontrarsi con il bambino è ridotta, e per tutta la gravidanza la mamma si riferisce con cura per il suo bambino. Secondo un appuntamento dal medico e per la propria rassicurazione effettuata ultrasuoni e altri test per identificare quanto prima possibile tempistica di eventuali anomalie nello sviluppo fetale e di compiere ulteriori passi per risolvere la situazione. Già visto sulle 6-8 intestini settimana bambino, ma mentre lui è al di fuori della cavità addominale. sviluppo corpo attivo inizia dopo la 12 ° settimana di gravidanza.

Molte madri a causa della loro ignoranza medica non sanno che cosa intestino iperecogeno nel feto, e cominciano a preoccuparsi troppo per lo sviluppo e la vita del nascituro. I motivi per l'esperienza è in realtà molto, se la diagnosi è confermata. Ma per dirla, è necessario passare un esame completo, un'ecografia abbastanza. E 'possibile che questa patologia nel tempo andrà da sola.

Che cosa è iperecogena intestinale?

Spesso, una tale diagnosi in grado di fornire i bambini perfettamente sane, e di confermare o smentire la sua partenza, è necessario passare attraverso diverse procedure:

  • Test doppia / tripla biochimica;
  • ripetere l'ecografia dopo un mese;
  • esame per la presenza di anticorpi.

Al minimo sospetto di patologia, è necessario superare tutte le prove, che nominerà un medico. intestino iperecogeno nel feto – è il più comune prenatale ereditaria ecografica indicatore o anomalie congenite, che è accompagnata da un elevato grado di ecogenicità, paragonabile all'osso.

Secondo le statistiche, nel secondo trimestre di gravidanza, 0,5% dei feti identificazione di tale patologia. La causa del fenomeno non è stato studiato fino alla fine, quindi l'intestino, in alcuni casi, può essere considerato la norma, o celebrata ingerendo sangue fetale che non viene digerito nel lume intestinale.

test diagnostici

Il primo passo è quello di trasformare immediatamente alla genetica, specializzata in fenomeni cromosomiche. Egli farà un esame, guardare e valutare i dati ottenuti nel test biochimico, studiare la diagnosi ecografica, che ha confermato la diagnosi, intestino iperecogeno nel feto come un piacere, pronta e supervisionerà la gestione della gravidanza.

Se i segni ecografici di deviazione, non c'è ragione anche a parlare è stato trovato che c'è un'anomalia cromosomica, e non è un'indicazione di interruzione della gravidanza. In tal caso viene assegnato ad una diagnosi prenatale invasiva. cellule fetali sono prese su una sottile analisi microscopica. Questo è chiamato aspirazione dei villi coriali.

Se la diagnosi "intestino iperecogeno," il feto è confermato, sarà assegnato al follow-up sondaggio. Su ultrasuoni un intestino si distingue, sembra un punto luminoso.

Tutte le attività sono svolte per individuare questa patologia prima della comparsa di 16 settimane. Prima di questo periodo, l'intestino anche feto abbastanza sani possono avere un alto ecogenicità. Nei casi in cui la difficile visualizzazione degli organi fetali negli Stati Uniti a causa di obesità della scarsità madre o l'acqua, per rilevare le anomalie utilizzando ecografia transvaginale.

Le cause delle deviazioni

Se non v'è alcun aumento rilevato in ecogenicità con ulteriori ricerche, siamo in grado di calmarsi. Questa funzione dell'intestino può verificarsi in embrione completamente sani e alla fine un precipizio.

Tuttavia, una tale deviazione può diventare segno luminoso di malattie genetiche gravi o immaturità del feto, per esempio, viene diagnosticata la sindrome di Down. Pertanto, i medici stanno cominciando a dare l'allarme al minimo i disturbi di ecogenicità intestinale. E 'necessario creare un quadro clinico completo e per fare una chiara valutazione di tutte le caratteristiche anatomiche del feto. Considerate le seguenti cause delle anomalie:

  • infezione intrauterina del feto;
  • ritardi nello sviluppo.

Quando la causa del ritardo nello sviluppo

In questo caso, saranno osservati sintomi di accompagnamento:

  • le piccole dimensioni dei frutti, non lo sviluppo termine corrispondente;
  • oligoidramnios;
  • riduzione del flusso ematico uterino;
  • riduzione del flusso di sangue placentare.

Alla presenza delle caratteristiche attendant possiamo parlare del ritardo nello sviluppo fetale. Se non lo sono, è escluso.

aumentando ecogenicità è spesso associato con una diminuzione della componente o meconio acquosa peristalsi perché enzimi riduzione attivazione liquido amniotico avviene proprio a disordini cromosomici.

Una chiara risposta durante la gravidanza alla questione di ciò che ha causato la deviazione, è difficile. Tra gli ulteriori marker ecografici di trisomia 13 rilascio:

  • tachicardia;
  • goloprozentsefaliyu;
  • onfalocele.

Naturalmente, sulla base di questi indicatori non possono trarre conclusioni sulla presenza di vizio, ma tali dati vengono immessi già il paziente a rischio.

Le conseguenze delle deviazioni nell'intestino

E 'molto raro trovare in realtà – intestino iperecogeno nel feto. Le cause, le conseguenze di tali malattie sono di solito correlati. Anche se questa anomalia è un marcatore serio e importante che indica anomalie nello sviluppo fetale, la maggior parte dei bambini sono nati sani, senza interruzioni nel DNA. Dinamico osservazione tale patologia nella maggior parte dei casi scompare, e dopo un paio di settimane dell'intestino diventa normale.

Identificazione di patologia nelle fasi successive della gravidanza (dopo il secondo trimestre) può essere un segno di meconio peritonite meconio e ileo, e indicano anche infezione da varicella. Rilevamento di deviazioni è dovuta ad una mancanza di valutazione. È inoltre necessario tener conto del fatto che l'apparecchiatura tecnica differente può mostrare differenze significative nelle immagini.

Quando è necessario l'intervento chirurgico?

In alcuni casi, il pericolo non può essere ritenuta intestinali effetti fetali iperecogeni in altre situazioni può essere pericoloso. Al rilevamento di peritonite meconio viene assegnato all'operazione, ma non sempre. La chirurgia è necessaria per i sintomi e segni di ostruzione addominale acuto. Se non ci sono indicazioni per la chirurgia, assegnati controllo dinamico del neonato. Spesso queste operazioni sono accompagnate da una grande perdita di sangue, che può portare alla sindrome da intestino corto.

la morte del feto si verifica quando la patologia nei casi di 8%, le perdite neonatali – 0,8%. L'incidenza complessiva degli esiti avversi prenatali raggiunge il 48,4%. Al rilevamento del fenomeno del bambino prenatale richiede un monitoraggio dinamico e la terapia sistematica.

Per saperne di più la sindrome di Down

Questa è un'anomalia congenita relativamente comune, che è causato dalla presenza di un cromosoma in più nella coppia 21 °. Di tutte le anomalie studiate associati alla violazione dei cromosomi, questo è il più comune e studiato. Circa la metà dei bambini con la sindrome soffrono:

  • la malattia di cuore;
  • difetto del setto interventricolare;
  • La malattia di Hirschsprung.

Durante la gravidanza test di screening sono condotti per determinare la sindrome di Down. Sospetto che il rischio di sviluppare la malattia all'inizio della gravidanza aiuta diagnostica invasiva:

  • esame ecografico;
  • hordotsentez;
  • l'amniocentesi;
  • prelievo dei villi coriali.

La probabilità di rilevamento di un difetto del secondo trimestre è 60-90%. Dipende dalla scelta del metodo di ricerca.

intestino iperecogeno nel feto dopo 20 settimane

intestino iperecogeno in un feto a 20 settimane può essere accompagnata da segni di maturazione precoce della placenta. L'attenzione dei medici in questo caso sarà diretta principalmente all'eliminazione delle malattie a livello cromosomico. In questo caso, nessun rischio non è, come tali cambiamenti a livello intestinale e può verificarsi in bambini altrimenti sani.

In ogni caso, il paziente sarà inviato per l'approvazione di un genetista o respingere la diagnosi sulla base degli esami e delle analisi passati.

Lo specialista darà il suo parere sulla base di ulteriori raccomandazioni per l'azione. Dal momento che questi sintomi possono accompagnare l'infezione, ha nominato l'ispezione:

  • urearlazma;
  • micoplasma;
  • Streptococco gr. V.

Se la diagnosi di "intestino iperecogeno," il feto, può significare e ciò che verrà assegnato a sorvegliare? Una donna passa una diagnosi completa, che include:

  • Punteggio ultrasuoni anatomia fetale;
  • controllo sulla sua condizione;
  • esecuzione di prove di infezione.

il trattamento dell'intestino iperecogeno del feto comporta complesso. Come regola generale, l'esito del trattamento nella maggior parte dei casi positivi.