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cromosomi maschili. Sul cromosoma Y che interessa ed è responsabile di cosa?

Il tema della ricerca genetica – i fenomeni dell'ereditarietà e variazione. American Scientist T-X. Morgan creato la teoria cromosomica dell'ereditarietà, dimostrando che ciascuna specie possono caratterizzare alcuni karyotypes che contiene questi tipi di cromosomi di somatica e germe. Recenti rappresentato una coppia separata differiscono in maschi e femmine. In questo articolo, esamineremo come la struttura ha cromosomi maschili e femminili e come essi differiscono tra di loro.

Che cosa è un cariotipo?

Ciascuna contenente nucleo delle cellule è caratterizzata da una certa quantità di cromosomi. Si chiama un cariotipo. Nelle specie differente presenza di unità strutturali dell'eredità è strettamente specifico, ad esempio, cariotipo umano di 46 cromosomi in scimpanzé – 48 – gamberi 112. La loro struttura, dimensioni, forma diversa da individui appartenenti a diversi taxa tassonomica. Il numero di cromosomi nella cellula del corpo è chiamato diploide. È tipico per organi e tessuti somatici. Se il risultato di mutazioni cariotipo modifiche (ad esempio, nei pazienti con Sindrome di Klinefelter numero di cromosomi 47, 48), questi individui hanno ridotto la fertilità e nella maggior parte dei casi inutile. Altra malattia ereditaria associata a cromosomi sessuali – sindrome di Turner-Shereshevscky. Essa si verifica in donne che non hanno nel cariotipo 46, e 45 cromosomi. Ciò significa che nella coppia sessuale non è presente due cromosomi X, ma solo uno. Fenotipicamente manifesta nella sottosviluppo delle gonadi, scarsamente definita caratteristiche sessuali secondari e infertilità.

Somatic e sesso cromosomi

Essi differiscono sia nella forma di una serie di geni al loro interno. cromosomi maschili umani e mammiferi inclusi nella coppia il sesso heterogametic XY, fornendo lo sviluppo di entrambe le caratteristiche maschili sessuali primari e secondari. Nei maschi, uccelli sessuale coppia comprende due cromosomi identici ZZ maschili chiamati omogametico. In contrasto cromosomi che determinano il sesso dell'organismo, ereditaria structure cariotipo sono identici sia nei maschi e nelle femmine. Essi sono chiamati autosomi. Nel cariotipo umano di 22 coppie. Maschio e femmina cromosomi sessuali formano una coppia 23, quindi il cariotipo dell'uomo può essere rappresentata come la formula generale: 22 coppie di autosomi + XY, e donne – 22 coppie di autosomi + XX.

meiosi

Formazione di cellule germinali – gameti, che è formato alla confluenza dello zigote avviene nelle gonadi: testicoli e nelle ovaie. Questi tessuti fatti meiosi – il processo di divisione cellulare, causando la formazione di gameti contenenti set aploide di cromosomi. Oogenesi ovocita ovarico la maturazione porta ad una sola specie: X + 22 autosomi e la maturazione della spermatogenesi Gomet fornisce due tipi di 22 autosomi e X + 22 autosomi + Y. Nell'uomo il sesso del bambino è determinato al momento della fusione di sperma e uovo nuclei e dipende dal cariotipo sperma.

Cromosoma e il meccanismo di determinazione del sesso

Abbiamo già considerato il punto in cui v'è la determinazione del sesso negli esseri umani – al momento della fecondazione, e dipende cromosomi dello sperma. In altri animali i sessi differiscono nel numero di cromosomi. Ad esempio, vermi marini, insetti, locuste maschi diploidi, c'è solo un cromosoma di una coppia di sesso, mentre le femmine – entrambi. Così, il verme marino serie aploidi di cromosomi atsirokantusa maschio può essere espresso dalle formule: 0 + 5 cromosomi o cromosoma 5 + x, e le femmine sono in uova, un solo set di cromosomi 5 + x.

Che cosa influenza il dimorfismo sessuale?

Oltre a cromosomica ci sono altri modi di determinare il sesso. Alcuni invertebrati – rotiferi, policheti – sesso è determinato prima della fusione dei gameti – fecondazione, in cui il cromosomi maschili e femminili formano una coppia omologa. Le femmine polichete marine – dinofilyusa durante ovogenesi per formare due tipi di uova. Il primo – il piccolo, tuorlo d'impoverita – sono maschi sviluppano. Altri – grandi, con un enorme apporto di nutrienti – sono utilizzati per lo sviluppo delle femmine. Nelle api – un certo numero di insetti imenotteri – femmine producono due tipi di uova: diploide e aploidi. Da uova non fecondate si sviluppano in maschi – i droni e le fecondate – femmine sono api operaie.

Ormoni e il loro effetto sulla formazione di genere

Negli esseri umani, ghiandole maschili – testicoli – produrre la serie di ormoni sessuali testosterone. Essi influenzano sia lo sviluppo delle caratteristiche sessuali primarie (struttura anatomica degli organi genitali interni ed esterni), in particolare fisiologia. Sotto l'influenza di testosterone sono formate caratteristiche secondarie sessuali – la struttura dello scheletro, soprattutto le figure, il corpo capelli corpo, voce, la struttura della laringe. corpo ovaie della donna producono non solo le cellule riproduttive, ma anche ormoni, come secrezioni delle ghiandole mescolati. Ormoni sessuali come estradiolo, progesterone, estrogeni, contribuiscono allo sviluppo dei genitali esterni ed interni, la distribuzione corpo capelli di tipo femmina, regolare il flusso del ciclo mestruale e la gravidanza. Alcuni vertebrati, pesci, anellidi ed anfibi biologicamente sostanze attive prodotte dalle gonadi, influenzare fortemente lo sviluppo delle caratteristiche sessuali primari e secondari, e tipi di cromosomi in questo caso non hanno tanto impatto sulla formazione di genere. Ad esempio, le larve di policheti marino – Bonelli – sotto l'influenza degli ormoni femminili cessa di crescere (misura 1-3 mm) sono maschi nani. Vivono nel tratto genitale delle femmine che hanno una lunghezza del corpo fino a 1 metro. Nei pesci-pulitori contengono harem maschi di diverse femmine. Di sesso femminile, ad eccezione delle ovaie, sono gli inizi dei testicoli. Non appena il maschio muore, uno dei harem di femmine riprende la sua funzione (nel suo corpo comincia a sviluppare attivamente gonadi maschili che producono gli ormoni sessuali).

regolamentazione del sesso

In genetica umana, essa viene effettuata da due regole: la prima definisce la relazione di gonadi rudimentali dalla secrezione di testosterone e ormone MIS. La seconda regola indica il ruolo cruciale svolto dal cromosoma Y. sesso maschile e tutti i suoi corrispondenti sintomi anatomici e fisiologici sviluppano sotto l'influenza di geni localizzati nel cromosoma Y. Interrelazione e dipendenza sia delle regole della genetica umana è chiamato il principio della crescita: nell'embrione, che è bisessuale (ha i rudimenti di ghiandole femmina – condotto Mullerian e gonadi maschili – dotto di Wolff) differenziazione della gonade embrionale dipende dalla presenza o assenza nel cariotipo cromosoma Y.

informazioni genetiche nel cromosoma Y

Studi genetisti, in particolare T-X. Morgan, si è riscontrato che negli esseri umani e nei mammiferi, la struttura del gene della cromosomi X e Y non è la stessa. cromosomi maschili negli esseri umani hanno alcuni alleli presenti sul cromosoma X. Tuttavia, nella loro pool genetico rappresentato SRY gene che controlla la spermatogenesi, che porta alla formazione di sesso maschile. disturbi ereditari di questo gene nell'embrione porta allo sviluppo di una malattia genetica – sindrome di Suayra. Come risultato, la femmina sviluppo da tale embrione contiene coppia sessuale XY cariotipo o solo una parte del cromosoma Y contenente il locus genico. Attiva lo sviluppo delle gonadi. Pazienti donne non sono differenziati caratteristiche sessuali secondari, e sono sterili.

Cromosoma Y e malattie genetiche

Come osservato in precedenza, il cromosoma maschile diverso dal cromosoma X come la dimensione (è più piccolo) e la forma (tipo gancio). Anche per lei, e insieme specifico di geni. Ad esempio, una mutazione di uno dei geni nel cromosoma sono fenotipicamente aspetto manifestata di fascio di capelli di massima sul lobo dell'orecchio. Questa funzione è caratteristica solo per gli uomini. E 'noto malattia ereditaria causata da una mutazione cromosomica come la sindrome di Klinefelter. Il malato è nel cariotipo femminile in più o cromosomi maschili: XXY o HHUU. La caratteristica diagnostica principale è la crescita patologica delle ghiandole mammarie, l'osteoporosi, l'infertilità. La malattia è abbastanza comune: in ogni 500 neonati maschi 1 paziente.

Per riassumere, notiamo che nell'uomo come in altri mammiferi, sesso dell'organismo è determinata al momento della fecondazione, a causa di una certa combinazione di uno zigote cromosomi sessuali X e Y.