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Sindrome bulbare: sintomi, cause, il trattamento

La sindrome bulbare chiamato paralisi bulbare – una sindrome infortunio sublinguale, glossofaringeo e nervi cranici vagale, il nucleo di cui si trovano nel midollo allungato. sindrome bulbare avviene in duplex (meno da un lato) nuclei danneggiati X, IX, XI e XII nervo cranico, caudale al gruppo di pertinenza e incorporati nel midollo allungato. In aggiunta, danni alle radici esposte e tronchi nervosi all'interno della cavità cranica e oltre.

Quando la sindrome bulbare si verifica paralisi flaccida dei muscoli della gola, labbra, lingua, palato molle, l'epiglottide e le corde vocali. Il risultato di questo è una disfagia paralisi (deglutizione funzione disordine) e disartria (disturbo del linguaggio). Bulbare disartria è caratterizzato dalla voce debole e vuoto, fino a quando l'afonia completa, ci twang e "sfocatura" suona. Pronuncia dei suoni consonanti differenti nel luogo di articolazione (apicali, labiali, velar) e un metodo per formare (slot, occlusive, morbido, solido) diventa dello stesso tipo, e vocali – raramente distinguibili l'uno dall'altro. Discorso in pazienti con una diagnosi di "sindrome bulbare" rallentato e pazienti molto stanchi. A seconda della gravità della paresi muscolare e la sua sindrome disartria prevalenza bulbare può essere globale, parziale o selettiva.

I pazienti con bulbare starter paralisi anche alimenti liquidi, come in grado di produrre deglutizione Movimento, nei casi più gravi, i pazienti sviluppano disturbi di attività cardiaca e la respirazione ritmi che spesso conduce alla morte. Pertanto è estremamente importante cure d'emergenza tempestive per i pazienti con questa sindrome. E 'per eliminare la minaccia per la vita e la successiva il trasporto da una struttura medica specializzata.

sindrome bulbare è caratterizzata dalle seguenti malattie:

– malattie genetiche, come la malattia e la porfiria di Kennedy;

– malattia vascolare (infarto del midollo);

– siringobulbiya, malattia del motoneurone;

– malattie infiammatorie e infettive (malattia di Lyme, sindrome di Guillain-Barre);

– tumori (glioma, staminali del cervello).

La base per la diagnosi di paralisi bulbare è l'identificazione segni caratteristici o sintomi clinici. I metodi più affidabili per la diagnosi di questa malattia comprendono i dati elettromiografici e l'esame diretto dell'orofaringe.

Ci bulbari e pseudobulbare sindromi. La differenza principale tra loro sta nel fatto che i muscoli paralizzati sindrome pseudobulbare non atrofizzarsi, vale a dire paralisi è periferica, non fibrillare contrazione muscoli della lingua e la reazione degenerativa. Pseudobulbare paralisi è spesso accompagnata da violenti piangendo e ridendo, che sono causati da errore di comunicazione tra i nodi centrali sottocorticali e corteccia. Pseudobulbare paralisi , a differenza bulbare non causa apnea (cessazione della respirazione), e disturbi del ritmo cardiaco. Si osserva una sostanziale lesioni cerebrali diffuse con vascolare, infettiva, genesi traumatica o intossicazione.

Sindrome bulbare: trattamento.

bulbare paralisi trattamento è volto principalmente ad eliminare le funzioni malattia e di compensazione sottostanti sono compromesse. Per migliorare le funzioni di deglutizione sono assegnate ai farmaci come l'acido glutammico, Neostigmina, nootropics, galantamina e vitamine, e aumento della salivazione – atropina di droga. Nutrire questi pazienti è fatto attraverso la sonda, vale a dire, per via enterale. In caso di violazione della funzione respiratoria viene assegnato ad un ventilatore.