Feocromocitoma – che cos'è? Feocromocitoma: sintomi, diagnosi, trattamento, le foto

Il fatto di insorgenza di tumori nel corpo umano, anche benigna? E 'già causa sufficiente di preoccupazione. E per rispondere a un tale fatto deve essere molto veloce, altrimenti affrontare il rischio di complicanze aumenta in modo significativo. Per questo motivo, ha senso per imparare i segni di base della comparsa di tumori, soprattutto se stiamo parlando di una forma rara di feocromocitoma. Non dobbiamo prendere in considerazione gli effetti della prospettiva sul problema dei rimedi popolari e altri metodi alternativi. La visita dal medico è la soluzione più affidabile.

Feocromocitoma – che cos'è?

Questo termine dovrebbe essere inteso come il tumore è natura maligno o benigno, composto da cellule cromaffini, che producono catecolamine. Può produrre sia ammine biogene e peptidi che comprendono noradrenalina e dopamina.

Nella maggior parte dei casi (90%) di questo tipo di tumore si sviluppa nella midollare surrenale, tanto meno il suo aspetto fissato in corpo aortico, bacino, addominale o cavità toracica. L'emergere di un feocromocitoma nella regione testa o al collo può essere attribuito alla categoria di eccezioni.

Nel 10% di tutti i casi di questo tipo di tumore è una localizzazione fuori dei surreeni maligno. Quindi non v'è la produzione di dopamina. Per quanto riguarda il processo di metastasi a tale problema, le cellule tumorali cadono, di solito nei polmoni, fegato, ossa, muscoli e linfonodi regionali.

Le ragioni per la nascita e lo sviluppo

Molti hanno sentito parlare di questa malattia come feocromocitoma. Quello che è, purtroppo, non tutti sanno. E 'importante capire perché un tale problema si verifica nel corpo umano. E poi una volta va notato che una chiara risposta completa per quanto riguarda la causa di ancora. Ma come risultato di studi sono state fatte alcune conclusioni circa la natura genetica di feocromocitoma.

Molto spesso la malattia si verifica in persone di età compresa tra 25 a 50 anni. In sostanza, lo sviluppo di questo tipo di tumore è fissato nelle donne di mezza età. Se parliamo di bambini, una tale diagnosi è maggiore nei ragazzi. Ma in generale, feocromocitoma tumore – un fenomeno relativamente raro.

Così circa il 10% del numero totale di tali problemi si riferisce alla forma familiare. Ciò significa che questo tipo di tumore era presente in almeno uno dei genitori del paziente.

Continuando ad esaminare le cause di questo tipo di malattia, vale la pena notare che può essere uno dei componenti della sindrome di neoplasia endocrina multipla (tipo 2A e 2B). Feocromocitoma fissata in 1% dei pazienti con diagnosi di pressione arteriosa diastolica.

sintomatologia

Nello studio di tali tumori come feocromocitoma, sintomi, diagnosi e trattamento sono blocchi di informazioni chiave, che consentono di considerare il soggetto da angolazioni diverse. Ma dovrebbe iniziare con le manifestazioni della malattia. La sintomatologia è abbastanza varia e spesso si presenta come un meno pericolosi problemi di salute.

Si dovrebbe iniziare con il fatto che v'è un sintomo che è stabile a tale malattia come feocromocitoma. Ipertensione – questi sono alcune delle manifestazioni del tumore in questione. Esso può avvenire in una forma stabile e krizovoe. Quando un tumore si sviluppa a catecolamine crisi ipertensive, aumenta la pressione sanguigna abbastanza bruscamente. Ma nel periodo di mezhkrizovy BP può rimanere costantemente elevato o essere nel range di normalità. casi registrati quando feocromocitoma proceduto con l'alta pressione costante, ma senza crisi.

Per ulteriori informazioni su Stroke

Ha senso prestare attenzione al fatto che con un tale problema come crisi feocromocitoma (ipertensione) è spesso accompagnata da gastrointestinali, cardiovascolari, metaboliche e disturbi neuropsichiatrici. Parlando lo sviluppo di un tale stato, si deve rilevare che esso è caratterizzato dai seguenti sintomi: cefalea, tremori, ansia, irrequietezza, pallore, vomito, crampi e sudorazione. Ci può essere una violazione del ritmo, la tachicardia e il dolore del cuore.

Quando diagnosticato un feocromocitoma, crisi ipertensiva può provocare vomito, nausea e secchezza delle fauci. Ma questi cambiamenti dello stato di salute del paziente non è sempre limitato. Con tali tumori spesso cambiando lo stato del sangue. Stiamo parlando di complicanze come linfocitosi, iperglicemia, leucocitosi, eosinofilia e.

Piega in grado di durare da pochi minuti a un'ora o più. Per questa caratteristica è stato il suo arresto inatteso. Riduzione della pressione arteriosa avviene anche rapidamente, in modo che anche lì il rischio di ipotensione. Come sintomi provocano tali fattori possono fare esercizio, svolgimento profonda palpazione dell'addome, uso di alcool e droghe, ipotermia o surriscaldamento, movimenti bruschi, disturbi emotivi e altri fattori.

in particolare gli attacchi

Convulsioni tendono ad avere una frequenza differente. Essi possono essere sentiti da 10 a 15 volte al giorno o una volta al mese. Se l'insorgenza di grave crisi nel feocromocitoma, allora ha senso parlare del rischio reale di ictus, emorragie nella retina, insufficienza renale, infarto del miocardio, dissezione aneurisma dell'aorta, edema polmonare, ed altri. La più grave complicanza di questa condizione è uno shock catecolamine si manifesta con incontrollabile emodinamica. Stiamo parlando di cambiare ipo e ipertensione, avendo indiscriminato in natura e non può essere corretto.

Così, feocromocitoma – che cos'è? Considerando le sue manifestazioni, dovrebbe essere prestata attenzione alle donne in gravidanza, perché hanno una tale tumore può mascherarsi da eclampsia, pre-eclampsia e tossiemia. La conseguenza di tali sintomi possono diventare esiti avversi alla nascita.

Possibile e stabile forma del tumore, in cui la pressione sanguigna è costantemente alta. In questo stato, spesso registrate variazioni nei reni, il fondo e il miocardio. E 'possibile anche sbalzi di umore, mal di testa, stanchezza e irritabilità. Uno dei 10 pazienti hanno lo sviluppo del diabete.

Ci sono altre malattie che sono spesso associati con feocromocitoma. Si tratta di sindrome di Raynaud, colelitiasi, sindrome di Cushing, la neurofibromatosi, e altri. Nel caso in cui lo sviluppo di un tumore maligno, dolore allo stomaco, v'è la metastasi in organi distanti, e rapida perdita di peso.

manifestazioni cliniche specifiche

Ci sono alcune caratteristiche della malattia, che può portare ad alcune complicazioni. Si tratta dei seguenti processi:

• I bambini con diagnosi di feocromocitoma nella maggior parte dei casi si sviluppa ipertensione. Un quarto dei pazienti in tenera età è fissato polidipsia, poliuria, e convulsioni. Un'altra complicazione che può causare feocromocitoma nei bambini – un rallentamento della crescita. Inoltre, era in tenera età con la diagnosi si fa sentire una forte perdita di peso, sudorazione, nausea e vomito, disturbi visivi, e disturbi vasomotori.
• Le donne con feocromocitoma possono sperimentare deterioramento della salute a causa delle maree. Le donne incinte possono essere un'imitazione di eclampsia e preeclampsia.
• Nei casi in cui il tumore è situato vicino alla parete della vescica, minzione può essere associata a convulsioni. V'è anche un rischio di ematuria indolore, aumento della pressione sanguigna, mal di testa, nausea e palpitazioni.

metodi di diagnosi

Al fine di identificare la condizione del paziente con sospetta malattia come feocromocitoma, l'analisi di stato il corpo deve essere focalizzata principalmente sui seguenti sintomi: pallore della pelle del viso e del seno, aumento della pressione sanguigna, tachicardia, ipotensione ortostatica.

Quindi è necessario fare attenzione palpazione del tentativo nel caso di tumori del collo o dell'addome. La linea di fondo è che tali azioni possono causare lo sviluppo di crisi catecolamine.

Inoltre, la diagnosi di alta qualità in questi tumori dovrebbe includere una visita al oculista. Questa condizione può essere attribuito al fatto che quasi il 40% delle persone che soffrono di ipertensione, viene rilevato retinopatia ipertensiva, e varia gravità.

Ci sono criteri biochimici per la diagnosi di feocromocitoma, una foto di che ci permettono di capire la gravità della situazione. Quindi stiamo parlando di un aumento dei livelli di catecolamine nel sangue, urine, glicemia e cromogranina-A nel siero del sangue. A volte può essere dati corrispondenti aumento della concentrazione di ormone paratiroideo, cortisolo, calcio, fosforo, calcitonina, e altri elementi.

In determinate condizioni di pazienti è effettuata diagnosi differenziale dei tumori. Stiamo parlando di malattie come la psicosi, nevrosi, ipertensione, ipertiroidismo, la tachicardia parossistica, avvelenamento e le irregolarità nel sistema nervoso centrale.

Nel determinare il tipo di tumore e dal suo grado di sviluppo può essere usato MRI e CT, nonché lo studio dell'attività cardiaca del paziente. Se feocromocitoma viene diagnosticata, i sintomi, diagnosi e trattamento – sono aspetti che sono estremamente rilevanti come nei tumori di vario genere è il rilevamento tempestivo dei problemi e un trattamento tempestivo sono la chiave per un esito positivo del lavoro con il paziente.

Come trattare

Ci sono vari metodi di influenza sul tumore maligno e non una minaccia. Nella maggior parte dei casi, la chirurgia sarà la decisione più razionale, se si è scoperto feocromocitoma. La rimozione sarà particolarmente rilevante nel caso di un tumore della ghiandola surrenale.

Ma ci possono essere eccezioni a causa delle cattive condizioni del cuore, vasi sanguigni e la pressione alta. Partecipazione chirurgo quando tale condizione è altamente indesiderabile o addirittura inaccettabile. Si scopre più l'impatto di tale tumore come feocromocitoma. Il trattamento si riduce alla terapia farmacologica, di solito prende un paio di giorni.

L'uso di diversi farmaci per neutralizzazione tumore implica che il paziente sarà nel letto, e prendere posizione semi-seduta. Per portare una normale pressione sanguigna medico può prescrivere alfa-bloccanti. Più precisamente, si tratta di farmaci come "Tropafen" e "fenoxibenzamina." Se il paziente è fissato crisi ipertensiva, la somministrazione topica sarebbe "fentolamina" "nitroprussiato di sodio" e altri farmaci simili. Ciò che è importante è il fatto che durante il pre-trattamento è necessario per salvare il paziente da disidratazione.

utilizzando un intervento chirurgico

Se è stato rilevato feocromocitoma, il trattamento con il bisturi è scelto tenendo conto di quanto particolare processo tumorale. I più comuni sono combinati, transbryushinny, extraperitoneale e metodi transtoracica.

Nel caso in cui il tumore è stato scoperto l'identità dopo l'esame, la prognosi con trattamento chirurgico sarà utile. Naturalmente, ci possono essere ricadute, ma si manifestano solo nel 13-15% dei casi.

Ma quando ci sono tumori multipli, la situazione è molto più complicata. La soluzione più ragionevole è quello di rimuovere tutti i tumori, ma il problema sta nel fatto che la probabilità di un esito positivo è piuttosto basso. E 'per questo motivo che nel caso di un intervento chirurgico più feocromocitomi viene eseguita in più fasi. In alcune situazioni, solo il tumore viene rimosso parzialmente.

Per quanto riguarda le caratteristiche del funzionamento, nel corso della sua attuazione si applicano accesso esclusivamente laparotomia. Essa ha spiegato questo ad alto rischio localizzazione del tumore fuori dei surreeni approccio. Vale anche la pena sapendo che il controllo di emodinamica (pressione sanguigna e la pressione venosa centrale) si svolge durante tutto l'intervento.

Nella maggior parte dei casi, dopo feocromocitoma è stato rimosso, la pressione sanguigna diminuisce. Se tale reazione dell'organismo non è presente, allora non v'è motivo di sospettare il fatto della formazione di tessuto tumorale ectopica.

Se feocromocitoma è stato trovato in donne in gravidanza, previamente proceduto alla stabilizzazione della pressione sanguigna, e poi eseguito un taglio cesareo o aborto, e solo allora rimuovere il tumore stesso.

In caso di diagnosi di un feocromocitoma maligno, in cui la distribuzione delle metastasi ricevere la chemioterapia ( "dacarbazina" "Vincristina", "Ciclofosfamide").

In generale, se il tumore è stato rilevato in una fase iniziale, e il paziente è ben preparata per il trattamento, le possibilità per superare questo problema sono piuttosto elevati.

Quali fattori possono essere definiti come trigger

Con lo sviluppo di tumori nel corpo è sempre il rischio di provocare un attacco. È quindi importante essere consapevoli, che può portare ad un aggravamento dello stato. È una domanda circa il rapporto sessuale, i cambiamenti di postura del corpo, iperventilazione, sforzo durante la defecazione, carico fisico, eccitazione mentale e pressione alla zona dove localizzato tumore. Se siete stati diagnosticati con feocromocitoma, non essere coinvolti con l'alcol, in particolare vino e birra, così come mangiare formaggio.

Ci sono stati anche documentati casi in cui gli attacchi cominciarono dopo aver ricevuto la nicotina, antidepressivi triciclici, derivati fenotiazinici e beta-bloccanti.

risultati

Così abbiamo il tema della "Pheochromocytoma" è stato divulgato. Di cosa si tratta, abbiamo guardato al massimo dettaglio. Resta da fare l'ovvia conclusione: il problema è troppo serio per trattare con leggerezza. Ai primi segni che ricordano i sintomi di feocromocitoma, è necessario consultare un medico, essere diagnosticato e iniziare il trattamento.