Che cos'è la malattia di Addison?

morbo di Addison si verifica quando il cattivo funzionamento della corteccia surrenale. Questa malattia è diagnosticata in uomini e donne, per lo più di mezza età (da 30 a 40 anni). Si tratta di una malattia rara, che è registrato in una sola persona per 100 mila. Popolazione. morbo di Addison Biermer può sviluppare a causa di processi autoimmuni, malattie infettive (la sifilide, tubercolosi e tifo ghiandole surrenali), in amiloidosi e tumori maligni. Nel 70% dei pazienti, la malattia si verifica a causa di guasti del sistema immunitario (anticorpi cominciano a prendere le cellule del corpo di corpi estranei, attaccando e distruggerli). Con la distruzione delle cellule della corteccia surrenale diminuisce la sintesi gluco e mineralcorticoidi (cortisolo, 11-desossicorticosterone, aldosterone). Scienziati hanno dimostrato che i glucocorticoidi regolano diversi processi biochimici nel corpo (regola la pressione sanguigna, la concentrazione di insulina, è coinvolto nella regolazione della sintesi proteica, lipidi e carboidrati).

Gipokortitsizm spesso osservato nei pazienti trattati con gli ormoni della corteccia surrenale. Nella maggior parte dei casi, l'eziologia della malattia ancora sconosciuto. insufficienza surrenalica classificata in primaria e secondaria. fallimento primario sviluppa nella sconfitta del tessuto surrenale, e il secondario – a causa di insufficiente stimolazione di ormone adrenocorticotropo.

Sintomi della malattia di Addison

I segni clinici di malattia causata dalla carenza di un minerale organismo e glucocorticoidi. I tratti più caratteristici sono debolezza, ipotensione, gastrointestinale disfunzionale (nausea, perdita di appetito, vomito, costipazione, diarrea che spesso sostituito). Alcuni pazienti ipocloridria.

morbo di Addison è accompagnata da un aumento della irritabilità o umore depresso, frequenti mal di testa e insonnia. Radiografia del torace mostra una diminuzione della dimensione del cuore. L'elettrocardiogramma registra i segni di iperkaliemia (alta concentrazione di potassio nel sangue). pigmentazione della pelle non riflette la gravità della malattia, tuttavia, l'aumento o la diminuzione nel trattamento di prove sull'efficacia dell'azione terapeutica.

morbo di Addison si caratterizza per l'origine dei sintomi secondari meno gravi. Molto raramente la malattia si manifesta senza pigmentazione (così il titolo di "bianco Addison"). La causa principale di questa malattia è ghiandole surrenali tubercolosi. In assenza di trattamento appropriato morbo di Addison complicata. I segni clinici sono amplificati: nausea, vomito, diarrea, pressione del sangue scende bruscamente, aumentando la concentrazione di potassio nel sangue. Nel sangue periferico di azoto residuo aumenta il numero di globuli rossi, emoglobina. Pertanto, se durante il periodo di crisi addisonicheskogo paziente non fornisce assistenza tempestiva, muore con segni di renale e malattie cardiovascolari.

I parametri di laboratorio più importanti per la diagnosi è il contenuto di 17-OCS nel plasma e 17-KS nelle urine, nonché una diminuzione dei livelli di glucosio nel sangue. esame morfologico del sangue indica linfocitosi, eosinofilia e ESR ritardate.

morbo di Addison si differenzia dalle seguenti malattie: diabete bronzo, pellagra, avvelenamento arsenito e Bismut Argentum. La malattia di solito ha un decorso cronico, con picco periodica. gravità della malattia di Addison Biermer determinata dalla gravità dei principali segni della malattia, nonché dal numero di farmaci che sono necessari per compensare l'insufficienza surrenale.