L'emergere di una nuova vita, se la genetica è necessaria durante la gravidanza

Nei tempi moderni i genitori quando si pianifica una gravidanza, spesso prestare molta attenzione a, sotto quale segno dello zodiaco è per il futuro del loro bambino, o che piano, completamente ignari del fatto che è necessario superare i test richiesti e ricevere consigli dalla genetica.

Genetica – la scienza dell'ereditarietà, attraverso il quale i medici specializzati test genetici volti a identificare i geni sono stati creati, che possono causare malattie congenite, ereditarie. Così, la genetica della gravidanza, permette la ricerca di varie malattie trasferiti per successione come prima del concepimento e durante la gravidanza.

Fino ad oggi, un gran numero di famiglie di chiedere il parere di medici circa la genetica delle varie malattie. Certo, genetica consultazione durante la gravidanza è necessario, prima di tutto, per determinare un possibile rischio per la presenza di malattie che possono essere ereditata. tutte le indagini necessarie al fine di individuare la presenza di patologie genetiche del nascituro medico-genetista condotta.

Così, al momento di pianificare la gravidanza, così come la presenza di una gravidanza, il ginecologo consigliato di sottoporsi ricerca genetica medica e prenatale. Questo studio è convenzionalmente suddiviso in tre gruppi principali:

– test invasivo alla chirurgia, a causa della quale un tessuto e cellule fetali;

– la ricerca non invasiva, vale a dire la ricerca senza alcun intervento chirurgico, che comprendono ecografia e vascolare Doppler sangue e placenta.

– una proiezione metodo diagnostico consiste nel determinare le sostanze nel sangue materno, che può parlare di malformazioni congenite del feto.

Possiamo dire che la genetica durante la gravidanza comporta anche la determinazione dei gruppi a rischio genetico, che include le persone che hanno un'alta probabilità di una nascita di bambini affetti da malattie ereditarie. Questi gruppi a rischio comprendono:

– le donne con aborti ricorrenti o un aborto mancato;

– donne che hanno bevuto durante la preparazione concezione aventi una parte di teratogenicità;

– le donne oltre trentacinque anni, e gli uomini che hanno l'età più di quarant'anni;

– i genitori che hanno malattie diverse, indulgendo ereditati;

– I genitori che sono nel matrimonio tra consanguinei;

– i genitori che hanno sperimentato gli effetti delle radiazioni o prodotti chimici.

In caso di gravidanza ginecologo manda una donna sul passaggio degli ultrasuoni. La prima ecografia di gestazione passaggio in cinque settimane, ma il secondo è necessario andare entro e non oltre quattordici settimane di gravidanza. Ciò è dovuto al fatto che un genetista durante la gravidanza, una donna ha la possibilità in questa legislatura per fare una diagnosi di malformazioni fetali e di individuare alcuni dei suoi cambiamenti, che possono essere la patologia dei cromosomi. metodo diagnostico In questo caso, verrà utilizzato uno specialista è l'amniocentesi e le biopsie. Si raccomanda inoltre di passare al terzo periodo di ecografia del ventuno due settimane di gravidanza per rilevare anomalie di sviluppo del viso, gli arti e gli organi interni del bambino. In questo caso, la genetica, la gravidanza permettono il trattamento del bambino ancora nel grembo materno, o le tattiche di trattamento dopo la nascita fino a quando non sono guariti.

Va ricordato che solo uno studio completo dello stato pedigree genetista, storia medica e la salute delle donne di entrambi i genitori rende possibile l'uso appropriato esame tattiche di gravidanza e nella scelta dei trattamenti adeguati in caso di necessità. Così, la genetica durante la gravidanza per prevenire la nascita di bambini con diverse disabilità.