Sindrome maresciallo: Descrizione, cause, diagnosi, sintomi e trattamento

La sindrome della febbre periodica, stomatite aftosa, faringite e linfoadenite cervicale, porta anche il nome di sindrome Marshall, si riferisce ad una delle malattie infantili più rare e poco conosciute. Il fatto che la sindrome è un maresciallo nei bambini e come viene trattato, sarà discusso in questo articolo.

Le origini della malattia

I primi casi di focolai di sindrome di Marshall è stata documentata nel 1987. A quel tempo, la medicina ha informazioni su dodici tali precedenti. Tutti i casi hanno avuto un decorso della malattia simile: di regola, questi erano attacchi ricorrenti di febbre, in cui il paziente ha stomatite e napuhanie linfonodi cervicali. La versione in lingua inglese di questa sindrome prende il nome, formato maiuscolo i sintomi principali. In Francia, è stato nominato maresciallo. Sindrome ricevuto una denominazione simile nella medicina interna.

sintomi

Durante lo studio di questa malattia da ricercatori francesi, si è riscontrato che il più delle volte, questa malattia colpisce i bambini di età compresa tra tre a cinque anni tra.
Le principali manifestazioni conosciute della malattia sono ormai regolari ma rari, di solito una periodicità di una o due volte al mese, salti di temperatura. In questo caso, il bambino osserva sintomi catarrali come gonfiore dei linfonodi del collo e sotto la mandibola, così come infiammazione della bocca e della gola. E 'stato riscontrato che la presenza di questa malattia nei bambini non ha nulla a che fare con una qualsiasi delle loro nazionalità o genere, nè con qualsiasi altro accessorio. Manifestazioni della sindrome hanno anche non areola geografica chiara.

specialisti prevedono

Il più delle volte, i sintomi possono durare per quattro a otto anni, durante i quali si ripete periodicamente nella loro manifestazioni tipiche sindrome di Marshall. I segni della malattia dopo il corso acuta della malattia di solito scompaiono senza lasciare traccia. Sviluppo del bambino durante il corso della malattia non si ferma e non rallenta.
I medici di notare che la prognosi per i bambini che hanno avuto la diagnosi è positiva. Dopo il recupero completo v'è una completa assenza di recidive e dalneshem normale sviluppo fisico, mentale e neurologica del bambino.

Sollievo dei sintomi

Una delle caratteristiche più importanti della sindrome sono attacchi di altissima temperatura. Tipicamente, varia da trentanove gradi e superiori. A volte i valori termometro può raggiungere il livello di trentanove anni e cinque, ancor più raramente – valori oltre quaranta.
Tipicamente, l'uso di qualsiasi mezzo per ridurre il calore non ha alcun effetto significativo nel trattamento della malattia maresciallo. La sindrome può essere fermato solo con il trattamento combinato. In genere, questa terapia gormonosoderzhaschimi farmaci.

I sintomi negativi

Oltre la febbre già accennato in precedenza, generale stato di depressione, caratteristico per il flusso di una delle malattie gravi può anche indicare tale malattia come sindrome Marshall nei bambini. La diagnosi nei bambini è difficile a causa della abbondanza di sintomi scienza conosciuta sono simili ad altri comuni raffreddori. I pazienti possono sperimentare la debolezza, maggiore aggressività. Inoltre, molto spesso il bambino, oltre ad una temperatura elevata, non trema, dolori ai muscoli, ossa e articolazioni. Molti malati e lamentando un forte mal di testa con la malattia maresciallo. La sindrome può anche causare dolori addominali, ancor più raramente osservata la presenza di vomito.

Nonostante il fatto che i sintomi di sindrome Marshall sono molto simili ai sintomi di raffreddore, solitamente altri segni di infezione non possono essere rilevati. A volte, alcuni bambini possono essere presenti irritazione e arrossamento della mucosa degli occhi e lacrimazione, tosse, congestione nasale e scarico da esso. disturbi nervosi e reazioni allergiche, così come altri sintomi non sono stati osservati.

Il verificarsi di acuta

Le temperature elevate di solito sono preoccupati per il bambino da tre a cinque giorni. Tuttavia, anche durante la febbre, non ogni bambino sperimenta l'intera gamma di sintomi, che è considerato tipico di questa malattia maresciallo. La sindrome colpisce più comunemente il sistema linfatico nella zona del collo. In questo caso, i nodi si gonfiano fino a quattro o cinque centimetri, diventano densi e anche un po 'doloroso. Nella maggior parte dei casi, gonfiore dei nodi diventa visibile ad occhio nudo, che sta diventando il motivo più comune per la ricerca di un medico. Normalmente, linfonodi situati in altre parti del corpo, quando la malattia non è soggetto a modifiche.

sintomi associati

Come regola generale, in aggiunta alle reazioni da parte del sistema linfatico, il bambino ha l'irritazione alla gola, di solito sotto forma di faringiti o tonsilliti. Esso può avvenire in una forma leggera, ma ci sono casi in cui la malattia si manifesta fioritura profusa su una o entrambe le tonsille. Nella pratica medica, anche i casi noti di tonsillectomia in svzya con la malattia. I dati degli studiosi greci dicono circa il trenta per cento dei bambini con Marshall sintomi della sindrome tra coloro che hanno subito questa procedura. Allo stesso tempo, i loro colleghi americani dicono di ventidue su cento e diciassette bambini sottoposti a intervento chirurgico, con una presenza costante di tonsilliti e altre sindromi maresciallo. Cinque di loro avevano tutta la scienza nota dei sintomi della malattia. Tutti i bambini, oltre a tonsille infiammate subito arrossamento della gola, ma il grado di sviluppo della tonsillite era affatto diverso C'erano bambini senza alcuna incursione, ma sono stati anche più grave decorso della malattia. Come regola generale, dopo il passaggio di tonsille acuti ridotto nelle dimensioni e non disturbare il bambino. L'infiammazione scompare anche da solo.

Meno aggiunta infiammazione delle tonsille e dei linfonodi si trovano nei bambini irritazione della mucosa orale. Si osserva da tre a sette casi su dieci.

la complessità di diagnosi

Il problema nella diagnosi è associata ad un fattore che i bambini sono molto difficili da trovare tutte le caratteristiche necessarie per la diagnosi della malattia è così difficile come la sindrome di Marshall. La diagnosi è spesso difficile a causa bambini dai tre ai cinque anni è improbabile che lamentarsi genitori mal di testa o fastidio nella zona delle tonsille. Inoltre, a volte segni della malattia si manifestano non tutti in una volta o dopo un certo periodo di tempo.

studi di laboratorio di solito mostrano un elevato livello di sedimentazione dei globuli rossi nel sangue, così come una possibile riflessione dei processi infiammatori in forma di elevare il livello di globuli bianchi. Anche altre variazioni di percentuale di proteine nel plasma. Come regola generale, tali salti di singole cellule del sangue rapidamente tornata alla normalità. In aggiunta a questi cambiamenti nella composizione del plasma non è più tipico di questa sindrome eventi iconico trovato.

trattamento

La scienza non ha ancora alcun consenso sul trattamento dei bambini che hanno diagnosticato la sindrome di maresciallo. Il trattamento dei sintomi individuali, come la febbre, naso che cola, non ha alcun effetto. Di solito ricevere farmaci antipiretici per il sollievo dei sintomi della malattia familiare, come febbre, mal di testa, e brividi sono insufficienti. Le statistiche dice che, al fine di recuperare abbastanza tonsillectomia a sua volta. L'analisi dei postoperatoria dice che in sette casi su dieci ectomy completamente fermare la malattia. Tuttavia, non tutti i ricercatori concordano sul fatto che questa terapia ha un effetto potente sulla guarigione

Un altro modo per trattare la sindrome è l'uso di una tale preparazione come cimetidina. Come dimostra la pratica, è in grado di ristabilire l'equilibrio tra le cellule T-helper e bloccare i recettori sulle T-soppressori. Tale trattamento favorisce la guarigione di tre quarti dei pazienti, ma diffusa, questa terapia non ha ricevuto.
Un altro metodo di trattamento è l'uso di steroidi. Questo trattamento ha l'effetto di ogni età, ogni volta che state identificate sindrome di Marshall. Nei bambini, il trattamento è l'uso di un bolo, o nel corso di pochi giorni. In genere, queste procedure aiutano a liberarsi del calore, ma non escludono i ripetuti attacchi. Nonostante il contrario esistente, vale a dire che gli steroidi possono ridurre il periodo di remissione, la terapia è il più usato tra i professionisti. Come mezzo per trattare la scelta ricade più spesso su prednizolina farmaco che viene introdotto nel calcolo del bambino 2 mg per chilogrammo di corpo. Va tenuto presente che la scelta del dosaggio di steroidi e la nomina del medico dovrebbe essere inserito solo!