immunodeficienza secondaria

Immunodeficienza secondaria – una violazione del sistema immunitario che si sviluppa nel periodo post-natale. Può verificarsi anche in adulti.

Ci sono tre tipi di immunodeficienze secondarie: indotto, acquisito, spontanei.

Un esempio notevole è la forma acquisita dell'AIDS. Alterata immunità, in questo caso, per l'effetto dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana.

forma indotta avviene sotto l'influenza di cause specifiche, che portano alla sua occorrenza. Questi includono radiazione a raggi X, i corticosteroidi, terapia citostatica, chirurgia, lesioni, immunità compromessa, che si sviluppa secondaria a malattia sottostante (renali, malattie epatiche, diabete, cancro).

Se non v'è nessun motivo apparente che causa la violazione reattività immunodeficienza secondaria è chiamata spontanea. Clinicamente si manifesta malattie infettive frequentemente ricorrenti di natura infiammatoria nell'apparato broncopolmonare, seni paranasali, urogenitale, tratto gastrointestinale, occhi, pelle, tessuti molli, che sono causate da patogeni opportunisti. Pertanto, persistente, cronica, spesso recidivanti processi infiammatori di localizzazione diversa negli adulti determinare le manifestazioni cliniche della immunodeficienza secondaria.

La forma dominante di dati di stato è spontanea. immunodeficienza primaria caratterizzata da una secondaria in quanto si basa sui disturbi del sistema immunitario innato.

Quando la malattia è la funzione di tutte le unità del sistema disturbato: T, cellule B, fagocitaria, complementare. Per identificare i pazienti con sono divisi in tre gruppi tali difetti:

– ha espresso rifiuto dell'immunità, che vengono combinati con il cambio dei suoi parametri;

– ci sono solo segni di deficit immunitario che non è accompagnato da un cambiamento dei suoi parametri;

– Ci sono cambiamenti nei parametri che non sono accompagnati da segni di immunodeficienza.

immunodeficienza secondaria viene rilevata per mezzo di prove di laboratorio: determinazione dello stato immunitario (numero di leucociti è indagato, sottopopolazioni di linfociti B e T, livelli di immunoglobuline M, G, A, fagocitosi). Altri metodi includono l'identificazione della comorbidità e il suo ulteriore trattamento. Come determinato da indicatori non specifici della fase acuta, stato interferone. Diagnostics è un fattore stesso esatto diagnostico essenziale che identifica questo stato. Solo dopo che tutti i test diagnostici viene assegnato un terapia farmacologica specifica, che aiuta a prevenire lo sviluppo di malattie come immunodeficienza secondaria.

Il trattamento di questa condizione è effettuata in conformità con il suo peso e morbilità concomitanti.

Nelle cellule lesioni appartenenti al complesso monociti-macrofagi polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat applicato.

Difetti di immunità cellulare richiedono polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

terapia sostitutiva è raccomandato nei disturbi di umorale. Apply Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobuline biaven, pentaglobin.

immunodeficienza secondaria durante il trattamento ospedaliero guarito dopo 20-30 giorni. In futuro, i pazienti devono essere visti da un medico-immunologo e gli specialisti delle principali malattie. Durante esacerbazione della malattia richiede ri-trattamento, per cui vengono utilizzate le suddette formulazioni.