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Qual è sarcoma dei tessuti molli?

È il nome comune di un folto gruppo di tumori maligni dei tessuti molli. Questo tumore, più precisamente il tipo di tumore può svilupparsi dalle cellule legamenti, tendini, muscoli, grasso sottocutaneo, i vasi sanguigni.

sarcoma dei tessuti molli è considerata abbastanza malattia rara. Se consideriamo le statistiche, il sarcoma dei tessuti molli infanzia è più comune che negli adulti, e si verifica più maligna. Negli uomini, la malattia è prevalente anche rispetto alle donne. Nella fascia di età dei pazienti – persone di 45 anni e più. Nel luogo di formazione di sarcoma è il suo nome.

Fibrosarcoma – perdita di fibre di collagene. colpisce spesso le donne 29-39 anni. Situato nei tessuti molli dell'arto più vicino alle grandi articolazioni (fianchi, spalle). La caratteristica principale – assenza di lesioni della pelle presso il sito della sua localizzazione. Le metastasi sono più comuni nei polmoni.

Liposarcoma – si sviluppa dalle cellule grasse. colpisce soprattutto l'età, indipendentemente dal sesso, 41-61 anni. E 'più comune sulle gambe e spazio retroperitoneale. Il sintomo principale – metastasi presto per i polmoni.

Rabdomiosarcoma – sviluppa dal muscolo (motore) scheletrico. Tra tutti i sarcomi al terzo posto nella frequenza. In adolescenza (15 anni) con diagnosi di tipo sarcoma embrionale, dopo tale età – tipo adulta. Sempre più maligna si verifica negli adolescenti. Le donne sono più sensibili a questo tipo di sarcoma.

La localizzazione principale – testa e del collo, delle estremità, bacino. Caratteristica – una rapida crescita indolore, la funzione di organo non sia compromessa. Si può crescere della pelle e sanguinamento forme di educazione, come la carne cruda. ricorre prima.

Angiosarcoma è costruito da una varietà di capillari atipici. Malattia giovane età di quarant'anni. Caratteristiche: veloce e in rapida crescita, comparsa precoce di ulcere ed è la fusione con i tessuti circostanti. Metastasi si verifica nelle prime fasi del polmone e ossa, si distribuisce nei tessuti molli in tutto il corpo.

Linfangiosarcoma (sindrome di Stewart-Trivsa) può essere considerato come complicazione di una mastectomia specifico nelle donne. Si sviluppa dal tessuto linfoide presso il sito di un edema permanente, spesso dopo la radioterapia.

sarcoma sinoviale è abbastanza comune tra tutti i sarcomi nei giovani adulti (fino a 50 anni). posizione principale – la mano o il piede. La terza parte dei pazienti ha notato la presenza di lesioni nella storia della malattia. Più della metà dei pazienti affetti metastasi polmonari.

Maligno neuroma – una patologia rara. Più spesso localizzate sulle gambe, caratterizzate da più nodi.

sarcoma dei tessuti molli. Sintomi.

Sintomi sarcomi dei tessuti molli caratteristici per tutta la serie di questi tumori. Per tessuti molli sarcoma è caratterizzata da una lunga crescita lenta e indolore. A causa di ciò che sviluppa una falsa analogia con lo sviluppo clinico dei tumori benigni. Molto spesso, sarcoma dei tessuti molli è trovato per caso. Quando il paziente richiama l'attenzione sul fatto che, a causa delle grandi dimensioni del tumore, si sente la restrizione del movimento o l'area interessata è deformata.

Quando Sarcoma dei tessuti molli aumenta in prossimità dei principali tronchi nervosi possono apparire dolore presto o la tenerezza alla palpazione del tumore.

Inoltre, durante lo sviluppo della malattia con febbre, anemia, perdita di peso, debolezza, sudorazione.

Distinguere sarcoma basso e alto grado di malignità. Questo determina il grado e il corso esito della malattia. Definirlo è possibile solo da una biopsia.

Quando il tumore, indipendentemente dalla sua origine, identificata in una fase iniziale del suo sviluppo, la prognosi per il trattamento e la durata della vita del paziente è favorevole.

Se correttamente messo in scena e la diagnosi precoce, il trattamento razionale possibile recupero completo.