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se il tumore viene ereditato da? Come è il cancro?

Cancro – una delle malattie peggiori che possono verificarsi in qualsiasi persona. Essi sono chiamati tumori maligni formate in varie parti del corpo.

Poiché non v'è il cancro?

I medici ritengono che l'emergere di cancro – una confluenza di fattori interni ed esterni. Il primo mezzo di una significativa riduzione nel livello di immunità non specifica, che è presente in ogni persona, e la seconda – l'impatto di sostanze nocive e derivanti da tali mutazioni genetiche.

Cellule mutano loro divisione atipica inizia formata tumori benigni e maligni. Il primo o non impedirà una persona, oppure possono essere rimosse senza conseguenze per l'organismo. Ma tumori maligni e cancro sono. Ci sono molti tipi di questa malattia. Alcuni può essere curata, alcuni sono fatali nella maggior parte dei casi.

Per qualche ragione, può eventualmente sviluppare il cancro, non si sa. La risposta esatta a questa domanda è no. Così molte persone sono preoccupati per come si trasmette il cancro. Posso infettarsi attraverso il contatto sul paziente? se il tumore viene ereditato da? Nessun cancro da goccioline presenti nell'aria non si ammalano, e sì, il rischio di questi geni sono.

eredità cancro

Per molte persone, il cancro ha portato via la maggior parte degli amici e parenti. Tanti bambini innocenti che soffrono di questa terribile malattia! Inavvertitamente porre questa domanda: "E se il bambino appena nato avrà la malattia, come lo erano i parenti che hanno sofferto di oncologia?" Dopo tutto, nessuno vi darà una garanzia assoluta che la persona non viene trovato, questa patologia.

Ci sono famiglie che sono così paura del loro futuro bambino erediterà un cancro che completamente rifiutare di avere figli.

Le persone che erano in grado di superare una grave malattia, nella maggior parte dei casi non possono essere risolti alla programmazione della gravidanza.

Cancro e figli

Età dei bambini è caratterizzata da tali tipi di tumori che non accadono negli adulti, e viceversa.

Gli scienziati ritengono che la causa del cancro diventa una componente genetica. Dopo molte ricerche si è stabilito che la stragrande maggioranza dei tumori infantili stanno cominciando a crescere anche durante il periodo prenatale. Essi sono associati con mutazioni genetiche o anomalie genetiche. Anche se gli scienziati non possono dare una risposta univoca alla domanda su come le malattie genetiche si manifestano, tuttavia, la ricerca in questo settore è in corso da molto tempo.

La mutazione influenza la formazione di organi e tessuti del corpo violato l'educazione. L'elevata attività metabolica dei bambini porta al rapido sviluppo di tumori.

La più frequente nei bambini – una predisposizione genetica al cancro di due tipi: nefroblastoma e retinoblastoma. Spesso, il tumore è accompagnata da difetti di vari organi. a volte sono molteplici.

I futuri genitori possono scoprire che cosa è la probabilità che il loro bambino erediterà il cancro. la genetica principali, strettamente impegnati nello studio di questa malattia, abbiamo sviluppato un test per il cancro, che mostra la probabilità percentuale di trasmissione della malattia.

La necessità di una consulenza genetica

Quindi, se il tumore è ereditaria? Anche un solo caso di cancro in famiglia dà ragione di preoccuparsi per la propria salute e come sarà in futuri figli. Come misure preventive dovrebbero condurre una vita sana e di essere costantemente monitorati.

Se un tipo di cancro si è verificato nella famiglia di uno, mentre alcune persone dovrebbero consultare il proprio oncologo e la genetica. Tutti i membri della famiglia sono a rischio. Al momento le misure possono prevenire la malattia. O indagini periodiche rilevare il cancro in una fase precoce.

ricerca sulle malattie

Alcune persone seriamente pensando a come si trasmette il cancro, e se si infettano, la comunicazione con i pazienti. Questo comportamento irragionevole come oncologia sessualmente o nell'aria gocce non pick up.

Fattori comuni per lo sviluppo dei tumori sono:

  • La predisposizione genetica.
  • Sostanze cancerogene a determinate sostanze.
  • Infezioni virali.
  • Lo stress e la tensione nervosa.

I tumori ereditari frequenti

Alcune famiglie hanno un gene mutato che porta a casi di malattia di un certo tipo di cancro. I tipi più comuni:

  • Il cancro al seno. Questo tipo è il tumore femminile più comune. BRK1 ereditaria e BRK2 mutazione del gene dà il 95% di quello che si verifica nelle donne malignità attiva. Predisposizione al cancro, cioè se i parenti diretti hanno avuto la malattia, aumentando il rischio della metà.

  • Il cancro ovarico. Fino a poco tempo fa, gli scienziati erano convinti che se la malattia è diagnosticata in pazienti anziani, di conseguenza, a livello del gene, non è passata. Non molto tempo fa, gli scienziati tedeschi hanno confutato questa affermazione. Non importa a quale età è stato diagnosticato come "tumore maligno". La sua presenza indica che il rischio di sviluppare la malattia nel doppio familiari diretti.
  • Il cancro del danno allo stomaco e dell'apparato digerente. 10% di tutte queste malattie sono familiari. L'impulso per lo sviluppo di un tumore si infiamma mucosa gastrica e formazione di ulcere.
  • Il cancro al polmone. Questo tipo è tumori maligni più comuni. Il fumo aumenta il rischio di contrarre la malattia, come il fumo di tabacco provoca la mutazione delle cellule. Gli scienziati del Regno Unito sono stati in grado di stabilire che questo tipo di cancro mostra anche un alto famiglia tendenza. L'impulso per lo sviluppo della malattia diventa un fumo paziente. Se viene rilevata la malattia in una fase iniziale, può essere curata. Nell'ultima fase ha un tumore inoperabile.
  • Il cancro alla prostata. Questa nuova formazione non è considerato essere ereditata, ma se un uomo è stato scoperto la malattia, predisponendo rischio diventa più alto nei parenti diretti.
  • il cancro del colon. Molto spesso, questa neoplasia è un'organizzazione indipendente. predisposizione genetica è notato nel 30% dei casi in cui il poliposi intestinale trasmesso via ereditaria. Può essere i tumori sia benigni e maligni. A un certo periodo della sua vita e trasformato polipi diventare cancerose.
  • Il cancro della tiroide. Se un bambino ha ricevuto un'esposizione alle radiazioni di persone, lo sviluppo di questo tipo di cancro ha una probabilità elevata.

Le sostanze che portano a tumori

Gli esperti identificano una serie di sostanze che provocano mutazioni genetiche umane. In precedenza, una sostanza già chiamato – fumo di tabacco. Neoplasie possono anche sviluppare a causa di inalazione di vapori paziente di sostanze chimiche come l'amianto. L'inquinamento atmosferico aumenta il rischio di cancro.

Altamente cavi di emissione di radiazioni attivi per cella mutazioni e, di conseguenza, per lo sviluppo del cancro.

Ha fatto un sacco di alimenti geneticamente modificati in una società moderna. Frequente il loro uso può portare ad una mutazione delle cellule dell'organismo e formazione di tumori.

papilloma virus

Questo tipo di virus può portare allo sviluppo di malattie come il cancro della cervice. Gli scienziati hanno dimostrato un legame diretto tra loro. E ora, qui con la questione di come trasferire il cancro può essere un piccolo grado di fiducia per confermare che è in grado di essere trasmessa attraverso mezzi sessuali. infezione da papillomavirus raccolto in questo modo. Non temere vale la pena – il rischio di sviluppare la malattia è molto piccolo, dal momento che il virus è già in quasi ogni seconda persona.

Se molti tipi di cancro si verificano con peggioramento delle condizioni generali, questo asintomatica. Malattia si sviluppa dopo una diminuzione rapida e significativa immunità. Gli scienziati hanno sviluppato un vaccino in grado di prevenire questa malattia, ma si è permesso di entrare solo quelli che non hanno iniziato l'attività sessuale.

sollecitazioni

La tensione può aiutare a garantire che il cancro generato. Il tumore nasce dalla forte soppressione dei sistemi del corpo, seguita da mutazioni fisiologiche.

genetica del cancro

Gli scienziati sono costantemente esplorando tipi di cancro e di come affrontare la malattia. Essi sviluppano modi per identificare i geni mutati che portano allo sviluppo del melanoma, il cancro al seno, il tratto gastrointestinale e del pancreas.

Istituto di Oncologia sta sviluppando nuovi test, in grado di rilevare una tendenza alla malattia e iniziare il trattamento. Probabilmente, in futuro sarà possibile determinare il rischio di cancro da esami del sangue di routine.

Finora, un sacco di casi, quando una persona impara a conoscere il cancro, solo quando ha un tumore inoperabile. Tutto ciò che può essere medici – a spendere la chemioterapia per rallentare un po 'giù per la progressione della malattia e ritardare la morte del malato.

insomma

Cancro – una malattia terribile, ma non è sempre il verdetto. Se diagnosticato in una fase precoce, e il paziente sta subendo un ciclo completo di trattamento, le possibilità di recupero completo. Medicina non si ferma, i ricercatori stanno sviluppando nuovi metodi per la diagnosi precoce della malattia.

Come è il cancro, non importa. La predisposizione genetica per una malattia non significa necessariamente che le persone si ammalano di esso. Ognuno ha una cella che in determinate circostanze diventare cancerose. Ispezioni regolari, atteggiamento sensibile alla propria salute, il modo giusto di vivere – e la malattia non si verifica.