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Multipla allelismo – una condizione specifica dei geni

E 'impossibile immaginare la medicina moderna senza un semplice metodo di trattamento tale è la trasfusione di sangue. All'alba di questo metodo medici semplicemente liquido pompato da un paziente all'altro, senza considerare le conseguenze. osservazioni successive della condizione del paziente hanno portato alla conclusione che non è il sangue adatto per la trasfusione. E 'stato un preludio alla scoperta dei gruppi sanguigni.

definizione

Multipla allelismo – è l'esistenza di più di due varianti dello stesso gene. Esso agisce come mezzo di selezione naturale, che è, impedisce la fusione delle cellule sessuali di organismi che non possono avere una progenie vitale.

Questo spiega la sterilità di alcune piante e degli animali, nonché l'impossibilità della comparsa di "bambini" in diverse specie animali. Una varietà di sintomi si chiama "allelismo multipla". Esempi di questo stato: diverso colore degli occhi e colore del mantello, la forma delle orecchie o il naso. Ma le stesse influenze dei fattori e del fatto quello che sarà il gruppo sanguigno negli esseri umani.

allelismo multipla ha certi schemi:

– qualsiasi gene può avere più di due alleli;

– un gene variante può derivare sia per l'avanzamento o la mutazione di un altro allele inversa, e a causa di cambiamenti nel gene "selvaggio";

– nel corpo con un cromosoma diploide impostati due alleli diversi possono essere contemporaneamente;

– alleli sono relazione dominante-recessiva tra di loro;

– l'eredità di alleli soggetto alle leggi di Gregor Mendel.

L'ereditarietà dei gruppi sanguigni

allelismo multipla – questa è una delle manifestazioni della variabilità del materiale genetico degli organismi viventi. Un esempio di tale variabilità può essere chiamato sangue eredità dal sistema AB0.

Questo sistema ha alcune caratteristiche:

– ci sono tre alleli del gene I – è la A, B e 0;

– gene attivo si trova sul cromosoma nono;

– A e B alleli sono dominanti rispetto 0 ma sono uguali tra loro;

– secondo le leggi di Mendel di geni dominanti comportarsi come un omo – o un organismo eterozigote, e solo nel recessivo omozigote per una determinata caratteristica.

Differenti combinazioni di alleli producono quattro gruppi sanguigni: 0, A, B e AB. Essi differiscono tra loro antigeni (agglutinogeni) presentato sulla superficie dei globuli rossi. In questo caso, la porzione liquida del sangue circolante costantemente agglutinine. Questo anticorpi specifici, che non coincidono con i agglutinogeni.

Il fenomeno della allelismo multipla fornisce una varietà di manifestazioni fenotipiche di questa caratteristica negli esseri umani. Il sangue è un buon esempio della norma di reazione, dal momento che non cambia sotto l'influenza di qualsiasi tipo erano fattori per tutta la vita.

Il sistema antigenico

Multipla allelismo – una mutazione del gene che persistono nella popolazione. Una delle proteine, che è coperto dalla mutazione è il fattore Rh. Questa proteina è ereditata in un tipo dominante. Quando la trasfusione di sangue o la gravidanza, può verificarsi incompatibilità Rh. In questo caso, il sangue comincia a coagulare e sviluppare DIC.

sangue materno e fetale chorionic villi passa attraverso e non è mescolato. Se, durante la prima gravidanza, le madri Rh-negativi sviluppare bambino Rh positivo, il processo di nascita con i suoi globuli rossi che esprimono gli antigeni può entrare sistema vascolare della donna e provocare reazioni allergiche di tipo ritardato. Cioè, gli anticorpi si accumulano nel corpo, ma non si è presentata alla gravidanza ripetuto. Se il secondo bambino è Rh positivo, c'è un conflitto fra gli anticorpi e antigeni. Questo può portare alla morte del feto.

Interazioni gene

Multipla allelismo – è una manifestazione di uno stesso gene in diverse varianti fisiologiche. Non ci sono solo agglutinogeni A, B e 0. Gli scienziati hanno isolato oltre duecento agglutinogeni combinati in venti gruppi. Questo porta a unicità di gruppi sanguigni in ogni singola persona sulla terra.

La differenza tra questi gruppi di sistema AB0 è che il plasma non è per loro agglutinine. I più importanti sono i agglutinogeni Rh, MN, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd, e altri. Nel sangue, varie combinazioni di questi antigeni.

Fortunatamente, con una sola trasfusione di sangue non ha senso prendere in considerazione tutte queste molecole proteiche, dal momento che non provocano significativa reazione allergica generalizzata. Tuttavia, non è raccomandato per l'uso frequenti trasfusioni di sangue dello stesso donatore.

Gruppo sanguigno antigeni del sistema AB0

Come già sappiamo, nel genotipo di una persona è sempre un fenomeno di allelismo multipla. antigeni dei gruppi sanguigni vengono presentati con A e B, il cui aspetto è dovuto alla presenza del gene I. Sono costituiti da proteine e carboidrati. La specificità di ciascun antigene è determinato dal frammento terminale catena di zucchero.

Per la formazione di antigene A e B necessaria H-sostanza per la presenza di un gene responsabile N. Tale struttura non è l'antigene, poiché non v'è tutte le persone sulle membrane degli eritrociti. Nelle persone con primo gruppo sanguigno avere solo H-sostanza, ma non gli antigeni A e B.