La sindrome di Lou Gehrig. Come affrontare la malattia di Charcot?

La sindrome di Charcot – che cosa è e come manifestare? Che dedichiamo presentato su questo articolo.

Descrizione della malattia

Sindrome di Charcot (o claudicatio intermittens) è una malattia caratterizzata dalla comparsa nonché al miglioramento del dolore e la debolezza degli arti inferiori durante la deambulazione. Tali esposizioni sono spesso causa il paziente a smettere, perché solo i sintomi di nome quasi non si preoccupano. Molto spesso questo rifiuto delle persone sono esposte a come risultato di:

• abuso di alcool e tabacco;
• in sovrappeso;
• livelli di colesterolo nel sangue alta;
• ereditarietà, e così via.

I sintomi principali

La sindrome di Charcot – questo è piuttosto una condizione dolorosa che causa il disagio del paziente e ostacola seriamente la qualità della vita. Con questo rifiuto di una persona spesso si lamenta di stanchezza, così come il disagio e il dolore alle gambe mentre si cammina, specialmente nei glutei e muscoli del polpaccio. Ci sono casi in cui il dolore localizzato nei tessuti muscolari delle cosce e il punto vita. Poiché i pazienti con una diagnosi di malattia di Charcot parzialmente abbassa e indebolito subito dopo un breve riposo.

In una tale malattia nei distali estremità inferiori del paziente vengono spesso osservati disturbi trofici e vegetativa-vascolari (es akrozianoz, piedi freddi, marezzatura della pelle e cambiamenti degenerativi, mancanza di impulsi nelle arterie del piede e gangrena delle dita, che spesso si estende prossimalmente direzione).

Inoltre, la sindrome di Lou Gehrig è caratterizzato da cambiamenti degenerativi e distrofiche a ossa e articolazioni (ipertrofia delle singole sezioni, la degenerazione della cartilagine, osso, sequestri osteofiti, fratture intra-articolari e spontanee delle ossa lunghe). Inoltre, il lassismo e la ridotta sensibilità delle articolazioni aumenta in modo significativo il rischio di lesioni traumatiche.

cause di

La sindrome di Charcot – una malattia causata dalla sconfitta delle arterie delle gambe (Tromboangioite, obliterante aterosclerosi, sotto forma periferica del aortoarteritis aspecifica e così via.). paziente dolore verificarsi a causa di insufficiente flusso di sangue al tessuto muscolare degli arti inferiori. Inoltre, la malattia può derivare da compressione della cauda equina in stenosi spinale, almeno – a seguito di ischemia midollare nella malformazione arterovenosa, o aterosclerosi dell'aorta.

il trattamento della malattia

La terapia intermittente claudicazione è la fonte principale di trattamento diretto della malattia, cioè arterie. In genere, in questi casi, i medici consigliano ai loro pazienti di rinunciare a tutte le cattive abitudini, perdere peso e seguire una dieta rigorosa. I pazienti sono assegnati anche una speciale serie di esercizi fisici, che elimina i sintomi della malattia.

Per quanto riguarda i metodi conservativi di trattamento, allora essi abbiano, tra vari farmaci. La loro azione dà effetto analgesico e vasodilatatore. Anche i fondi farmacia aiutano a ridurre il colesterolo nel sangue e la sua diluizione.

Urgente bisogno di un intervento chirurgico utilizzato nel procedimento che si espande del lume dell'arteria introducendovi un catetere speciale.

Sindrome, di Charcot-Marie-Tooth

Tale deviazione rappresenta un gruppo di malattie ereditarie, caratterizzate da degenerazione delle fibre nervose periferiche. Va notato che le diverse varianti come sindrome possono essere basati su differenti difetti genetici. La maggior parte di queste malattie sono ereditate in un meccanismo autosomico dominante. Tuttavia, attualmente identificati e forme di malattie associate con l'adesione del cromosoma X.

In tale diagnosi, la sindrome di Charcot-Marie, in un paziente affetto midollo spinale e nervi periferici. In funzione della specifica difetto genetico negli esseri umani può essere formata neuropatia assonale o demielinizzante.

Il più delle volte ha rappresentato una deviazione inizia a svilupparsi durante l'adolescenza o l'adolescenza. I sintomi di questa patologia gruppo eventualmente amplificati, e il progredire della malattia, per cui si verifica un giusto grado di invalidità, che non conduce alla morte.

I sintomi di rigetto

Questa malattia comincia ad emergere dalla atrofia muscolare distale e debolezza dei tessuti della gamba. Nel corso del tempo, i piedi deformi e dei piedi sono grandi e dita a martello. Nei bambini con questa diagnosi è quasi sempre visto ritardato sviluppo fisico.

Trattamento di malattie ereditarie

terapia specifica di tale condizione patologica non esiste. Tuttavia, per migliorare la salute dei pazienti, i medici spesso prescrivono la fisioterapia e terapia occupazionale. Inoltre, i pazienti con questa diagnosi sono ampiamente utilizzati tutti i tipi di dispositivi medici che permettono di eliminare i sintomi di dolore. Ad esempio, quando il piede appeso diffusa tutore ortopedico rinforzo gambo e così via. Inoltre ha un valore relativamente grande di consulenza genetica.

La malattia di Von Willebrand

Va notato che per le malattie ereditarie non include solo la sindrome di Charcot. La malattia di Von Willebrand può anche essere trasmesso da parenti stretti.

Come è noto, la deviazione è rappresentato dai disturbi ereditari più comuni, che porta alla distruzione della coagulazione del sangue o il processo di coagulazione. Tuttavia, spesso la malattia si verifica nel corso della vita a causa di altre malattie (forma cioè acquistate).

sintomi della malattia

Il rischio di emorragia quando tale deviazione è significativamente diversa a seconda del tipo di malattia. Le caratteristiche principali di questa malattia ereditaria sono epistassi ricorrenti, ecchimosi gratuito e ecchimosi, sanguinamento delle gengive, e così via. Le donne possono diventare un periodo mestruale pesante, e al momento della nascita il rischio di perdere grandi quantità di sangue.

il trattamento della malattia

I pazienti con questa diagnosi nessun trattamento è necessario, ma il rischio di eccessivo sanguinamento hanno sempre promosso. Così, il paziente può essere raccomandato per i farmaci che riducono il chiaro sintomo della malattia. Se un paziente è in programma di fare l'intervento chirurgico, il medico deve effettuare il trattamento preventivo.