Cardiomiopatia dilatativa: cause, sintomi, trattamento

La malattia del miocardio, che si caratterizza per l'insorgenza di insufficienza cardiaca congestizia, improvvisa espansione delle cavità cardiache, nonché l'estinzione della funzione contrattile del miocardio è chiamato cardiomiopatia dilatativa. La conseguenza di violazioni di contrazione del muscolo cardiaco è una diminuzione della portata cardiaca e un aumento della quantità residua di sangue situato nei ventricoli. Inoltre, v'è la dilatazione dei ventricoli e lo sviluppo di insufficienza cardiaca biventricolare, che è alla base di questa malattia.

Per indicare danno miocardico con eziologia sconosciuta, sono sorti per la prima volta, causando una violazione del funzionamento del cuore e non il risultato delle malattie dell'apparato valvolare, malattia coronarica, lesione pericardico del sistema di conduzione e l'ipertensione polmonare, il termine "cardiomiopatia" è stato proposto nel 1957. Il principale indicatore di cardiomiopatia differiscono da altre lesioni considerate il cosiddetto "segno di incertezza," l'emergere di queste malattie.

Secondo diversi autori l'incidenza è di 5-10 persone per centinaia di migliaia di persone all'anno. cardiomiopatia dilatativa è quasi tre volte più comune negli uomini che nelle donne. La maggior parte dei casi cade sulla fascia di età da trenta a cinquanta anni.

cardiomiopatia dilatativa: classificazione

Ci sono diverse forme della malattia: idiopatica (in via di sviluppo senza alcuna ragione apparente), cardiomiopatia dilatativa ereditaria o familiare, virali immunitario e (o) (come risultato di miocardite virale), alcol (o tossiche) e relativi a qualsiasi malattia cardiovascolare.

Come regola generale, nei pazienti con cardiomiopatia dilatativa non ha manifestazioni cliniche o specifiche denunce specifiche, il che renderebbe una diagnosi differenziale. Molto spesso i primi sintomi della malattia si manifestano sotto forma di un fallimento biventricolare sviluppa improvvisamente, senza alcuna ragione apparente. A volte l'insufficienza cardiaca può verificarsi dopo aver subito respiratoria virale infezione, il parto e la polmonite. In caso di congestizia insufficienza cardiaca, non v'è alcuna messa in scena, tipico, ad esempio, per lo sviluppo di ipertensione o ischemia.

I principali lamentele dei pazienti è il verificarsi di debolezza immotivata, dispnea, sia a riposo che durante carico elevato, affaticamento. Inoltre, i pazienti si lamentano di edema arti inferiori, tosse, perdita di appetito, nausea, vertigini, svenimenti e palpitazioni.

Nelle prime fasi della diagnosi della malattia è difficile, come cardiomiopatia dilatativa non ha criteri specifici. metodo di diagnosi definitiva può escludere tutti i possibili malattie che portano a insufficienza circolatoria e aumento cavità cardiache. L'elemento più importante del quadro clinico di cardiomiopatia dilatativa sono episodi di embolia, che spesso portano alla morte. Piano di controllo per la presenza di questa malattia del paziente è costituito da una raccolta di anamnesi, la vita e l'eredità di famiglia.

cardiomiopatia dilatativa: trattamento

Fino ad oggi, il trattamento della cardiomiopatia è un compito difficile, e in fondo sintomatica, basata sulla correzione e la prevenzione di manifestazioni cliniche esistenti di cardiomiopatia dilatativa e le sue complicanze, come aritmie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, aritmia, e tromboembolia.