granulomatosi di Wegener – cause, sintomi, il trattamento.

granulomatosi di Wegener – è una malattia autoimmune caratterizzata da infiammazione delle piccole arterie e vene. Nella maggior parte dei casi l'arteria infiammata fornitura di sangue seni, tessuti polmonari e renali, ma, in aggiunta, ci sono forme parziali nel caso che interessa solo una di queste zone. Grazie alla vasta granulomatosi quasi sempre stupito da entrambi i polmoni e due reni. In tal caso, se la colpite sono unica luce o solo i reni, è una malattia chiamata granulomatosi di Wegener incompleta.

granulomatosi di Wegener è più comune nelle persone più giovani o di mezza età, quasi senza incontrare i bambini. Ma, tuttavia, la malattia è in grado di influenzare tutte le età. statistiche di genere sconfiggere questa malattia si differenzia in diversi autori.

Le cause della malattia

Le cause di tali malattie, come la granulomatosi di Wegener, oggi non è pienamente compreso. Molti esperti ritengono che la causa della malattia può essere un agente virale, perché la granulomatosi di Wegener si verifica spesso dopo la vaccinazione, la SARS, la terapia antibiotica o l'esposizione. Ma, purtroppo, l'agente microbico non è ancora assegnato, per cui la malattia è considerata un autoimmune.

Alcuni pazienti confondono poradenitis e la granulomatosi di Wegener. Si deve comprendere che la somiglianza dei sintomi sono due patologie completamente diverse perché poradenitis dovuta a batteri patogeni (Chlamydia), mentre granulomatosi di Wegener è una malattia autoimmune.

I sintomi e la forma della malattia

granulomatosi di Wegener può iniziare improvvisamente, ma può divampare gradualmente. Il primo sintomo della malattia può essere considerata temperatura subfebrile, quindi diminuisce l'appetito. Dopo di che la temperatura inizia a salire, e il progresso della malattia.

I sintomi più comuni di questa malattia comprendono:

– la perdita di peso;

– la fatica;

– aumentare la temperatura;

– dolore alle articolazioni;

– dolore al infiammazione del seno.

Inoltre, la malattia può colpire diverse parti del corpo, dando un completamente diversi sintomi. Ad esempio, con la sconfitta del naso che cola respiratorio esterna con spiacevoli purulente divisioni sanguinolente, mucosa nasale necrotico, nonché il palato molle e tonsille.

Una forma generalizzata della malattia dà un paio di mesi, una grave complicanza della pelle, in particolare, appaiono sanguinamento, nodulare, elementi necrotiche, e in alcuni gruppi di pazienti, e pericardite, miocardite o bronchite.

diagnosi della malattia

Principalmente per sospetta pazienti granulomatosi di Wegener devono passare analisi delle urine per la presenza di cellule di proteine e globuli rossi nelle urine. immagini a raggi X sono realizzati ulteriori seni e il petto, per vedere i cambiamenti patologici. Inoltre, l'analisi di sangue viene prelevato e, in particolare, è determinata dalla VES e proteina C-reattiva. V'è anche un più complesso, ma anche più efficace analisi per identificare antineyrofilnyh anticorpi citoplasmatici.

il trattamento della malattia

granulomatosi di Wegener, senza un adeguato trattamento il paziente può anche portare alla morte entro due o tre mesi. Tutti i trattamenti si rivolge principalmente alla soppressione del sistema immunitario, così come le reazioni infiammatorie locali. I farmaci più popolari sono i corticosteroidi e ciclofosfamide. Questi farmaci dovrebbero essere presi fino alla remissione della malattia, e quindi di non recidiva della malattia di Hodgkin, possono essere ancora e metotressato aggiunto a loro, che dovrebbe prendere un paio di anni.