Che cosa è la sindrome di Gardner?

Ci sono molte patologie che sono ereditati e sono disposti a livello genetico. Tuttavia, alcuni dei quali non sono immediati, ma solo in età adulta. Tra tali malattie sindrome Gardner. Questa patologia si riferisce a tumori benigni, a volte ha la tendenza a malignità, cioè va in cancro.

Descrizione sindrome di Gardner

Questa patologia è diventato noto di recente. E 'stata descritta per la prima a metà del 20 ° secolo, gli scienziati Gardner. E 'stato lui che ha stabilito un legame tra le formazioni benigne della pelle, ossa, e l'apparato digerente. Un altro nome per la malattia – si tratta di una famiglia (o ereditaria) poliposi adenomatosa. La sindrome di Gardner è terribile, non solo i numerosi difetti della pelle cosmetici. Si ritiene che poliposi del colon diventa forma maligna nel 90-95% dei casi. Per questo motivo, una patologia considerata obbligare lesioni precancerose. La diagnosi differenziale viene effettuata con sindrome ateroma Riklenghauzena, singolo osteomi e polipi intestinali.

Le cause della malattia e il meccanismo di sviluppo

Sindrome di Gardner si riferisce ad una patologia ereditaria. E 'trasmessa geneticamente dai genitori e altri membri della famiglia (nonni). tipo di ereditarietà della malattia – autosomica dominante. Questo significa un'alta probabilità di trasmissione della malattia dai genitori ai figli. Al centro di Gardner meccanismo di sviluppo sindrome è displasia mesenchima. A causa di questo tessuto è formato dalla pelle, ossa e della mucosa del tratto gastrointestinale, v'è una caratteristica di questa malattia il quadro clinico. Oltre alla predisposizione genetica mesenchimali displasia può essere formato sotto l'influenza di fattori nocivi che influenzano lo sviluppo prenatale durante il primo trimestre di gravidanza.

La sindrome di Gardner: sintomi

Il più delle volte, la malattia si manifesta durante l'adolescenza (10 anni). In alcuni casi, i primi sintomi iniziano dopo – già nella vita adulta. La sindrome di Gardner ha i seguenti effetti: si tratta di un tumore della pelle, dei tessuti molli, delle ossa e del sistema digestivo. Oltre a polipi intestinali possono verificarsi nello stomaco e duodeno. Sulla pelle si può osservare ateroma, dermoide e cisti sebacee, fibromi. E 'anche possibile l'emergere di tessuto molle benigna. Questi includono lipoma e leiomioma. Tutti questi tumori possono verificarsi sul viso, cuoio capelluto, mani o piedi. In aggiunta ci sono lesioni ossee. Appartengono anche al benigna, ma spesso difficile da funzioni. Ad esempio, osteoma l'osso della mandibola, un teschio. Queste escrescenze interferiscono masticare può gravare sulla struttura del cervello. Il più terribile manifestazione della malattia è un polipi intestinali e altre tratto digestivo. Nella maggior parte dei casi, i tumori del tratto digerente mucose maligniziruyutsya, cioè si trasformano in cancro. I polipi possono essere un lungo tempo di non farsi sentire. Il più delle volte, i pazienti si lamentano di complicazioni, ostruzione intestinale, sanguinamento.

Gardner trattamento sindrome in Cuba: i vantaggi

Poiché la malattia è un precancro obbligato bisogno rimozione chirurgica dei tumori. E 'molto importante per la diagnosi di sindrome di Gardner. Foto pazienti possono essere visti nella letteratura sul cancro, o in siti speciali. Oltre alla manifestazione clinica è necessario condurre la radiografia del tubo digerente, la colonscopia. Le lesioni cutanee e poliposi intestinali consentono una diagnosi corretta. Gardner trattamento sindrome è effettuata in molti paesi. I vantaggi delle cliniche cubane comprendono le più moderne attrezzature, il costo delle operazioni chirurgiche, altamente qualificati professionisti provenienti da tutto il mondo. Il trattamento è di rimuovere la parte interessata del colon. Si può anche sbarazzarsi di difetti della pelle cosmetici.