Che cosa è la sindrome di Morgagni-Stewart-Morel?

Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel, mostra di foto che può essere visto in questo articolo, è raro – un milione di persone si ammalano tutto solo centoquaranta. Inoltre, in pratica, i professionisti affrontano principalmente con i "frammenti" della malattia, perché la malattia si sviluppa inosservato per molti anni, e sintomi a diverse velocità. I pazienti devono essere esaminati non un medico prima della sindrome manifesta completamente e determinare la diagnosi esatta.

La criticità della malattia raggiunge, quando forma un patologici cambiamenti irreversibili nel corpo. Dopo di che, per aiutare il paziente è praticamente impossibile.

storia

Sindrome di Morgagni-Stewart-Morel è stato completamente descritta nel 1762, quando il patologo italiano Morgagni aperto cadavere quaranta donne e trovato ispessimento della parte interna della piastra dell'osso frontale. Allo stesso tempo, egli ha osservato l'obesità e peli del corpo eccessivo. Morgagni ha trovato segni di interconnessi e descritto in dettaglio le sue osservazioni. Più tardi, su una combinazione di sintomi notato Morel e Stewart sono stati in grado di aggiungere al quadro clinico di varie manifestazioni neurologiche e psichiatriche.

Che cosa è malattia

sindrome di Morgagni-Stewart-Morel – una malattia in cui il frontale rilevato iperostosi lamina ossea interna, l'obesità e una serie di altri disturbi endocrini e metabolici. La malattia nella stragrande maggioranza si verificano nelle donne, soprattutto dopo quaranta anni, ma a volte manifesto e trenta. Tra i maschi la sindrome quasi non si verifica, con rare eccezioni.

Eziologia e la patogenesi

Malattia Morgagni-Stewart-Morel – sindrome, patogenesi ed eziologia dei quali hanno una definizione unica. Alcuni autori ritengono che la patologia è genetica e trasmesso per tipo autosomica dominante. Ci sono opinioni che la sindrome è strettamente associata con il cromosoma X. Ci sono stati casi in cui la malattia ha subito quattro generazioni, prevalentemente donne.

Ci sono casi isolati di manifestazioni della sindrome negli uomini. Ma sono sporadici, e la scienza non è ancora noto come la malattia viene trasmessa attraverso la linea maschile. Alcuni credevano che la sindrome è più spesso visto nelle donne durante la menopausa. Ma i dati accumulati nel tempo, mettere questa dichiarazione in discussione.

La malattia può verificarsi a causa di infezioni (soprattutto sinusite), neuroinfections e lesioni cerebrali traumatiche. È stato trovato sindrome di Morgagni-Stewart-Morel castra le donne che hanno subito un intervento chirurgico. Alcune caratteristiche della sindrome possono essere formate dopo il trattamento del cancro.

Ci sono stati casi in cui sono stati rilevati la malattia in pazienti con:

• mioma uterino;
• ovaie sklerokistoz;
• galattorrea persistente;
• infantilism genitale.

sindrome di Morgagni-Stewart-Morel: Patologia

Quando la malattia non è solo piastra osso frontale interna più spessa, ma testa regione iperostosi e fronto-occipitale occasionalmente rilevato. Ci sono molti cambiamenti microscopici nelle ghiandole endocrine. L'aumento del numero di cellule eosinofili e basofili. Iniziare proliferazione adenomatosa (tiroide, corteccia surrenale e t. D.).

sintomi

Quando una persona si pensa sindrome Morgagni-Stewart-Morel, ci sono una serie di sintomi che caratterizzano:

• I pazienti che cominciano a sperimentare mal di testa regolari.
• L'obesità, soprattutto nella zona addominale.
• Pelle mantiene un colore normale, ma appaiono spesso piodermite e piangendo eczema.
• Nella maggior parte dei casi v'è un ipertricosi pronunciato.
• Sulla pelle segnata pastoznost iniziare a gonfiarsi arti inferiori, appare akrozianoz.
• I muscoli si indeboliscono.
• Ci sono cambiamenti nel sistema cardiovascolare e respiratorio (cuore espandendo i confini, non v'è toni sordità e insufficienza cardiaca).
• La tendenza al collasso, catarro delle vie respiratorie superiori e broncopolmoniti.
• Le modifiche delle ghiandole endocrine caratteristiche hanno. Scambio può essere normale, aumentato o diminuito.
• Diminuzione della tolleranza ai carboidrati. Spesso il diabete si manifesta chiaramente.

• ciclo mestruale Disturbed. In gravidanza, durante questo periodo le condizioni del paziente si deteriora.
• Ci sono disturbi nervosi e mentali. Essi si manifestano sotto forma di labilità emotiva, irritabilità, insonnia e la tendenza alla depressione.
• placca frontale Iperostosi interno è spesso ispessita ossa del cranio. In alcuni casi, anche aumentare la dimensione della sella turca.

la malattia

sindrome di Morgagni-Stewart-Morel può agire sul corpo in modi diversi. Spesso dipende dal grado di obesità. Pronunciato ha un grande impatto sulla speranza di vita:

• attività del cuore è difficile;
• a causa dell'accumulo di grasso verificarsi miocardio e pericardio;
• elevata posizione della membrana;
• la circolazione del sangue, e in combinazione con l'aterosclerosi e ipertensione sviluppare insufficienza cardiaca, che è una causa di disabilità;
• Se un paziente con la sindrome hanno più e il diabete, poi inizia una malattia metabolica, che porta non solo ad una diminuzione in termini di efficienza, ma riduce anche l'aspettativa di vita.

trattamento

È possibile eliminare la sindrome di Morgagni-Stewart-Morel? Il trattamento della malattia è per lo più in una dieta simile diabete assegnabili e l'obesità. Il cibo deve essere un basso contenuto calorico, ad alto contenuto proteico, vitamine e sali minerali. La dieta riduce la quantità di carboidrati e grassi. Dieta Baranov è assegnato principalmente.

Inoltre, il trattamento viene effettuato il massaggio e assegnato a esercizi di allenamento fisico per ridurre la debolezza muscolare e migliorare la circolazione periferica. Se il paziente ha insufficienza cardiaca, il trattamento della sindrome tenuto diuretici kardiopreparatami e t. D.