Arlecchino Ittiosi e altri tipi di malattia terribile
Sotto ittiosi riferisce a violazione cheratinizzazione del tessuto cutaneo. Si manifesta le entità specifiche che hanno tutti il loro aspetto ricorda molto squame di pesce. Si procede in base al tipo di dermatosi e può essere ereditata.
La malattia può verificarsi nel tempo o essere congenita (Arlecchino ittiosi). I motivi esatti per la sua presenza non è ancora stata stabilita. Allo stesso modo, possiamo dire che si sviluppa a causa di mutazioni genetiche. Quantità eccessive di aminoacidi nel sangue porta al fatto che hanno disturbato il metabolismo delle proteine, ma a causa di un eccesso di colesterolo disturbato il metabolismo dei grassi. Tali manifestazioni sono segni di scompenso genetico che potrebbe portare a ittiosi.
i pazienti affetti di termoregolazione. A causa di eccessiva attività degli enzimi processi di respirazione cutanei sono accelerati, causando problemi con la tiroide, ghiandole surrenali, gonadi. Quasi sempre è possibile osservare carenza cheratina, avente anomalie nella struttura.
Quando le cellule morte vengono respinti da ittiosi è estremamente lento. Per questo motivo, la pelle di scaglie cornuti cominciano ad apparire. Nel corso del tempo, tra i due cominciano ad accumularsi i complessi di aminoacidi. Pelle da questo solidifica. Istruzione attaccati l'uno all'altro, rimuoverli male.
Arlecchino ittiosi
Questa forma della malattia è la più grave. Il fatto è che l'ittiosi Arlecchino si verifica nel feto, che è nel grembo materno. La malattia è ereditata come carattere autosomico recessivo. La sua prima manifestazione è visibile già dopo la sedicesima settimana dello sviluppo fetale.
Arlecchino ittiosi provoca la pelle di un neonato è come un guscio. Comprendente il "guscio" delle visiere scure originali. Il loro spessore può essere fino a un centimetro. Si punta, piatta e denso.
Tra gli scudi si possono vedere le crepe. Arlecchino Ittiosi fa male tutto il corpo e anche il viso. Previsione in questo caso è estremamente sfavorevole. I bambini stanno morendo prima. Questo è dovuto al fatto che la terribile malattia colpisce tutti gli organi. Naturalmente, l'esistenza di questo diventa impossibile. Questo ittiosi è dovuta a mutazioni genetiche anche. I bambini sono violati tutti i processi del corpo, il colesterolo è aumentato. Immunità a coloro che sono nati con la malattia quasi nessun ghiandole sudoripare funziona molto male.
ittiosi volgare
Questa specie si verifica molto più frequentemente di altri. Egli trasmissione per via ereditaria. I suoi primi segni possono essere visti nel terzo mese di vita. In alcuni casi, i sintomi cominciano ad apparire molto più tardi.
Quando si asciuga la superficie della pelle, diventa ruvida e coperto con scale. Una persona che non è generalmente influenzata. I pazienti con problemi con i reni, sistema cardiovascolare, fegato.
X-linked recessiva ittiosi
Appare solo nei ragazzi. I primi sintomi possono essere osservati nella seconda settimana di vita. Per questo tipo di caratteristiche squame marrone-nero sulla pelle. La pelle è come un serpente o coccodrillo. La malattia può essere associata a epilessia può portare a ritardo mentale.
Ittiosi: trattamento
Tutto dipende dalla gravità della malattia. trattamento ittiosi può essere effettuata in condizioni stazionarie o base ambulatoriale. I pazienti assegnati un lungo corso di vitamine. Anche nominato lipotropa – aiuta evitare la solidificazione delle scale. Inoltre, vengono prese misure per ristabilire l'immunità.
A volte usato terapia ormonale. Per il trattamento topico possono includere il trattamento con scale permanganato di potassio, crema bambino e così via.
La malattia progredisce molto rapidamente, il che significa che il ritardo porterà a quello che dovrà essere trattata e gli organi interni.
