Ventricolomegalia il feto – che cosa è?

Ventricolomegalia feto – è una patologia che si verifica nel sistema ventricolare, aumentando così le dimensioni dei laterali ventricoli del cervello, ma il cervello non aumenta. In questa malattia la dimensione dei ventricoli laterali, piuttosto la loro larghezza può essere fino a 15 mm.

Ventricolomegalia il feto è come difetto completamente isolato, e può essere combinato con altre anomalie noti. Può anche essere un componente di anomalie cromosomiche e malformazioni multiple.

Nel corso della ricerca si è constatato che se c'è un ventricolomegalia isolato il feto, allora la probabilità di anomalie cromosomiche è significativamente inferiore se si verifica in concomitanza con altri cambiamenti. Inoltre, la frequenza di visualizzazione anomalie cromosomiche dipende dalla larghezza dei ventricoli laterali, con la loro riduzione della probabilità di rilevamento diventa più elevato.

Nello svolgere studi scientifici hanno dimostrato che l'incidenza di questa malattia è di circa 0,6%. Ventricolomegalia il feto viene diagnosticata di solito a 17-34 settimane di gravidanza. Inoltre, la dipendenza delle anomalie cromosomiche dovute all'età del paziente, una giovane incinta, incontra tre volte meno probabilità di quelli oltre 35 anni.

Così, ora è emerso che per la diagnosi ventricolomegalia il feto non è sufficiente solo per un'ecografia, v'è la necessità per il feto cariotipo.

Nel caso dello screening ultrasonograph valore ventricoli laterali del cervello in cui la malattia è determinata, dovrebbe essere di 10 mm. In molti casi, ventricolomegalia non rilevato nelle prime fasi della gravidanza, e la sua diagnosi è possibile intorno alla fine 2 – inizio 3 ° trimestre. In genere, il periodo medio durante il quale è possibile diagnosticare con precisione questa anomalia si trova a 26 settimane di gravidanza.

Nel condurre la precisione ad ultrasuoni diagnosi prenatale ventricolomegalia è circa l'80%. risultati falsi-positivi sono circa il 9% di tutti i sondaggi.

Di solito, un medico che effettua la diagnosi prenatale, ci sono difficoltà nel predire lo sviluppo del bambino, che ha avuto condizione antepartum isolato ventricolomegalia. Tali casi si riferiscono a moderare isolato ventricolomegalia. Il normale sviluppo dei bambini con questa anomalia è di circa l'80%.

La mortalità per questa malattia è in media di circa il 14%. Circa l'80% dei bambini hanno il normale sviluppo, e l'8% aveva deviazioni moderati e circa il 10% dei casi di disturbi neurologici gravi.

Ventricolomegalia nei neonati non consente di fornire previsioni favorevole all'ulteriore sviluppo del bambino. Tale previsione deve essere fatto con molta attenzione, e la conduzione dello studio e analisi dei risultati. neonato ventricolomegalia permette di dare una prognosi positiva solo se non vi sono malformazioni combinati nel bambino, c'è un cariotipo normale, e le dinamiche non si osserva un aumento della larghezza dei ventricoli laterali e la loro larghezza non supera i 15 mm. Alcuni esperti ritengono che si tratta di un processo a senso unico può causare più gravi disturbi neurologici in fase di sviluppo di un bambino.

Forse un trattamento ventricolomegalia condotta prenatale della cultura fisica medica. Essa viene effettuata in due fasi, dapprima per 20 giorni eseguite terapia esercizio e ricevuti antihypoxants, e il secondo periodo di trattamento viene eseguito solo esercitare terapia, con particolare attenzione sul carico statico e dinamico ai muscoli del pavimento pelvico con coinvolgimento. In presenza di ventricolomegalia fetale, il trattamento può iniziare quando le dimensioni dei ventricoli laterali dell'ordine di 12 mm.