fosfatasi acida nel sangue: la determinazione, la decodifica e la velocità

Fosfatasi acida – un enzima che accelera la decomposizione di molecole del corpo. Determinazione del suo livello nel sangue è importante per la diagnosi della condizione di salute. Ci sono diversi tipi di fosfatasi acide, che condividono un funzionalmente identici, ma differiscono notevolmente tra loro in relazione ai tessuti del corpo, origine cromosomica, composizione.

totali

enzima alimentato in ambienti acidi, da cui il nome. fosfatasi acida è trovato in vari tessuti e cellule può essere situato in lisosomi e oltre. Il maggior numero determinato nella prostata, così come nelle cellule dei seguenti organi:

• fegato;
• milza;
• midollo osseo;
• cellule del sangue (eritrociti, piastrine, macrofagi).

In un organismo sano l'attività della fosfatasi acida è piuttosto bassa. I rappresentanti del maschio della metà del livello costituito da fosfatasi prostatica, e quello che viene distrutto nelle cellule del fegato e del sangue. Gli enzimi del corpo femminile formarono completamente distrutti dal fegato e eritrociti, piastrine.

Lisosomiale fosfatasi acida

Si trova nella maggior parte delle cellule. Il suo difetto è una malattia autosomica recessiva, che è considerato essere il risultato di processi metabolici patologici. Sintomatologia della malattia si manifesta nel modo seguente:

• nausea e vomito intermittenti;
• debolezza, perdita di efficienza;
• abbassando la pressione sanguigna;
• nell'infanzia – opistotono (crisi epilettiche che si verificano arcuati dell'arco posteriore, i pazienti si basano sulla superficie del letto solo collo e piedi);
• sanguinamento.

Se il livello di enzima è sufficiente solo nelle cellule bianche del sangue, i pazienti spesso soffrono esacerbazioni di infezioni croniche.

fosfatasi acida prostatica

E 'considerato un marker di processi di cancro alla prostata. Questo tipo di enzima è determinata e come fluido marcatore seme nel trial (colza). Fosfatasi acida è sollevato, e pochi giorni dopo l'intervento chirurgico sulla prostata o di sfondo biopsia.

indicatore di pH ottimale per il corretto funzionamento dell'enzima – 4.6. Attività appare esclusivamente dopo che un uomo raggiunge la pubertà.

Attualmente, la determinazione del livello di fosfatasi prostatica come marcatore di cancro passa in secondo piano del crescente interesse per l'antigene prostatico specifico, che è in grado di confermare la presenza della malattia in precedenti fasi di sviluppo. Tuttavia, indicatori di fosfatasi acida prostatica è importante nel predire la recidiva di cancro processo dopo l'intervento chirurgico per la rimozione della prostata radicale.

L'analisi per determinare l'efficacia del trattamento di iperplasia prostatica benigna e altre patologie prostatiche.

eritrotsitarnaja fosfatasi

Questo è un enzima polimorfico che non è solo nei globuli rossi ma anche altre cellule del corpo. Il pH ottimale per il suo funzionamento varia da 5.2 al punto 6.2.

il sangue della fosfatasi acida può essere determinato a chiarire la paternità. Alcune forme di enzima sono associati con le seguenti condizioni:

• predisposizione genetica a anemia emolitica;
• patologia, che si caratterizza per lo sviluppo di anemia emolitica in background mangiare legumi;
• anemia nei l'uso di alcuni farmaci o di sviluppare un'infezione di origine virale e batterica.

Ci sono forme di eritrociti fosfatasi acida direttamente connessi a violazioni che si verificano durante l'infanzia.

tipo macrofagi di fosfatasi acida

L'enzima è importante nella diagnosi della malattia di Gaucher. Questa è una malattia ereditaria che si manifesta l'accumulo nel fegato, milza, reni, cervello, polmoni glucocerebroside (sostanze organiche dal gruppo di grasso). La malattia è accompagnata da un significativo aumento delle dimensioni dei corpi suddetti, una forte riduzione del numero di tutte le cellule del sangue, crisi epilettiche, convulsioni spastiche, ritardo mentale.

fosfatasi acida macrofagi è anche considerato un marcatore specifico per la leucemia a cellule capellute. Questa malattia è accompagnata dalla produzione di quantità significative di enzima, che è determinata nel sangue.

osteoclasti fosfatasi

Chiamato cellule ossee osteoclasti responsabile della sua distruzione. Questo passaggio è una considerazione importante di crescita delle ossa e unità di rimodellamento. perdita di tessuto osseo ad alta velocità accompagna le seguenti malattie:

• malattia (normale formazione sintesi patologica dell'osso e dei suoi elementi) di Paget;
• ipercalcemia di malignità;
• iperattività della tiroide e paratiroidi ;
• postmenopausa in combinazione con osteoporosi.

Risultato – fratture frequenti e progressivo assottigliamento delle strutture ossee. Determinazione degli osteoclasti fosfatasi acida mostra elevati livelli di enzimi in background delle patologie sopra.

Preparare e condurre la diagnostica

Gli indicatori quantitativi sono determinati in condizioni di laboratorio. L'analisi deve essere effettuata dopo 2 giorni dal momento della altre procedure diagnostiche. Se si vuole valutare il livello di fosfatasi acida prostatica, questo dovrebbe essere fatto non prima di 48 ore dopo la biopsia, la palpazione della prostata, della vescica cateterizzazione. In caso contrario, i risultati possono essere falsi positivi.

materiale recinzione di ricerca svolta a stomaco vuoto. Si può bere solo acqua, bere il tè, caffè, succhi di frutta e altre bevande è vietata. Durante il giorno, è necessario rinunciare a bevande alcoliche, grassi, piatti affumicati, 1 ora prima dell'analisi – da fumare. L'ultima mezz'ora prima della presa del materiale deve essere condotta in piena tranquillità emotiva.

Per viene utilizzata la diagnosi di sangue venoso, cioè la sua siero evitando emolisi. I risultati dell'indagine sono noti il giorno successivo dopo lo studio.

Il metodo usato

Per chiarire il livello di fosfatasi acida totale utilizzato tecniche immunochimiche con rivelazione chemiluminescente. Utilizzare supporti speciali che interagiscono con alcuni enzimi. sistemi attualmente impiegano derivati luminol perossidasi in combinazione con la soluzione di perossido di idrogeno. Questo effetto viene aggiunto iniziatore (ad esempio, n-yodofenol) in grado di aumentare la luminescenza di soluzioni a diverse migliaia di volte.

Esistono altri sistemi che utilizzano fosfatasi alcalina e il substrato AMPPD, rendendo il metodo diagnostico ancor più sensibile. I vantaggi del metodo sono per studiare la stabilità dei reagenti utilizzati, alcun rischio radiologico. Limitazioni in base alla complessità del processo diagnostico.

norma

Totale saggi fosfatasi acida indicati U / L. I suoi parametri ammissibili variano a seconda dell'età e del sesso.

indicatori fosfatasi acida prostatica normali – meno di 2,1 ng / ml. Tutte le figure sopra mostrano il risultato positivo della diagnosi.

Quando il livello dell'enzima è aumentato?

Le condizioni più gravi per cui le misure quantitative sopra normale:

• trombocitopenia – un ridotto numero di cellule del sangue responsabili della coagulazione del suo;
• tromboembolia – blocco del lume del trombo arteria principale, staccato dalla parete del vaso, o embolia, che sono nel sangue;
• malattia emolitica – una malattia accompagnata da una massiccia distruzione dei globuli rossi per rilasciare notevoli quantità di bilirubina nel sangue;
• progressiva malattia di Paget – apparato patologia ossea in cui uno squilibrio tra la formazione di osso e distruzione di componenti a favore di quest'ultima;
• mieloma – maligna natura processo tumorale, che è frequentato da linfociti B, responsabili della sintesi delle cellule di protezione;
• Malattia di Niemann-Pick – patologia ereditaria caratterizzata da alterata metabolismo dei grassi e l'accumulo di lipidi nelle principali organi (fegato, milza, polmone, cuore, rene);
• pochi giorni dopo l'intervento chirurgico sulla prostata e la sua biopsia dei tessuti.

Acida, fosfatasi alcalina – un gruppo di enzimi responsabili dei processi importanti nel corpo. E 'con il loro aiuto hanno origine reazioni consecutive vitali. Determinazione del livello di enzimi permette tempo per verificare la disponibilità di patologia e portarlo a sostenere la correzione di ulteriore alta qualità della vita.