Parenchimale ittero: sintomi, cause, diagnosi

Oggi ci sono molte malattie diverse che la gente faccia non è troppo spesso. Ma ancora è necessario essere a conoscenza di loro almeno un po '. È così, per esempio, può impedire il verificarsi di tali problemi. È per questo che oggi voglio dirvi in grande dettaglio circa questa patologia come parenchimale ittero.

terminologia

Prima di affrontare la malattia, è necessario definire i concetti che sono ampiamente utilizzati in questo articolo. Così parenchimale ittero – una malattia, ma piuttosto un sintomo particolare, che si caratterizza per la colorazione di colore giallastro non è solo la pelle, ma anche delle mucose (sclera degli occhi). Tutto accade perché nel paziente inizia ad accumularsi gradualmente bilirubina (questa bile pigmento). E 'anche importante notare che questo sintomo indica che il paziente ha problemi al fegato, che hanno bisogno il più rapidamente possibile per risolvere.

E 'interessante il fatto che in medicina v'è anche un falso concetto di ittero. In questo caso non bilirubina si accumula nel corpo umano, e carotene, una sostanza naturale che si verifica a causa di macchie della pelle. Quindi, può accadere nel caso in cui troppo spesso e in grandi quantità mangiare carote, zucche, arance e barbabietole. Questo problema può verificarsi se il lungo periodo di mangiare acido picrico, così come alcuni altri farmaci farmaci.

quadro clinico

Come è questa patologia come parenchimale ittero? La patogenesi della malattia successiva. Pertanto, inizialmente si deve notare che, durante il funzionamento normale, bilirubina, pigmento biliare, espulsa in modo naturale. Se ci sono alcuni problemi nel fegato, gradualmente inizia ad accumularsi nel corpo, segnalato da ingiallimento della pelle e delle mucose. Guardando le informazioni che sono parenchimale ittero, è importante dire anche che questo problema ha tre fasi principali dello sviluppo.

1. La prima fase. In questo caso, una riduzione dell'attività degli enzimi, membrane danneggiate epatociti, bilirubina diretta smette normalmente prodotta.
2. Nella seconda fase della malattia in pazienti avere un problema come giperfermentiya, aumenta la permeabilità della membrana degli epatociti. Il dolore al fianco appare come una conseguenza della compressione dei capillari.
3. Nella terza fase del processo è un glucuronazione disturbo della bilirubina si verifica insufficienza epatica. Inoltre, l'urina diventa molto luminoso, il dolore costantemente sentita nel suo fianco.

Va notato che è importante cominciare a trattare con parenchimale ittero nelle prime fasi di insorgenza della malattia. Infatti, in questo caso, affrontare il problema può essere molto più facile e più veloce. Se il "ritardo" l'inizio del processo di guarigione alla terza fase, la cura sarà molto difficile per la malattia.

Fonte del problema

Perché può apparire parenchimale ittero, quali sono le ragioni principali per la sua presenza?

• Prima di tutto va notato che il problema principale in questo caso sono gli agenti infettivi: sono virus, batteri, tossine. Molto spesso, in questo caso stiamo parlando di malattie come la malaria, la sifilide, la toxoplasmosi e altri.
• Sconfitta veleni gepatotsidov sia organici che inorganici. avvelenamento tossico del corpo può verificarsi a causa di consumo di funghi velenosi, alcol di bassa qualità, dopo aver ricevuto arsenico o serpente morso.
• Causa del problema può anche prendere alcuni agenti farmacologici che hanno effetti epatotossici. In questo caso, il più delle volte si tratta di una formulazione come "Paracetamolo" o antibiotici.

eredità

Considerando le cause di parenchimale ittero, si deve anche dire, inoltre, che questa malattia è anche fattore ereditario. Cioè, si può essere trasmessa dalla natura da un membro della famiglia ad un altro.

• Forse proteine specifiche ligandinov guasto che sono posti sulla superficie epatica.
• La ragione può diventare un deficit ereditario di un particolare enzima, chiamato UDP-glucuronil.
• E 'ereditaria, e la malattia di Wilson, quando v'è un accumulo negli epatociti di rame, a causa di questo difetto genetico è interrotta la funzionalità del corpo.

I sintomi principali

Considerando tali malattie come sintomi parenchimale ittero – Questo è quello che ha anche bisogno di essere raccontata. Così che cosa sono la manifestazione è la malattia?

1. La prima prova del problema ingiallimento della pelle e delle mucose, soprattutto gli occhi sclera.
2. Inoltre, il paziente può essere lieve prurito.
3. A volte mal di testa, febbre, mal di testa.
4. Spesso i pazienti si lamentano di perdita di appetito, con conseguente perdita di peso si verifica.
5. Inoltre, ci sono dolori muscolari e debolezza generale.

Indicatori analisi anche variare.

• Feci diventa luminoso, un po 'oscurati. Tutti perdita si verifica a causa stercobilina, un altro pigmento colico.
• Urina cambia anche il colore. Può diventare sia troppo leggero e troppo scuro.
• Nel sangue dei pazienti aumenta il contenuto della bilirubina diretta e indiretta.

diagnostica

Come si può capire che una persona è parenchimale ittero? Diagnostica – che raccontano l'esistenza della malattia. Per fare questo:

1. Effettuare un analisi generale di urina, feci e sangue.
2. La valutazione del quadro clinico complessivo.
3. Le analisi biochimiche del sangue.
4. alcuni esami strumentali possono essere assegnati.

test clinici

Se il paziente è stato preso analisi delle feci e urine, in questo caso, quando gli indicatori malattia bilirubina e urobilina aumentato significativamente, mentre il numero di stercobilina cade, che provoca colorazione debole escrementi umani.

Inoltre, saranno necessari esami del sangue. In questo caso, ci possono essere leucocitosi e anemia. Se l'ittero parenchimale del paziente, la biochimica del sangue – che è anche importante. Qui prestazioni legato e bilirubina non legato e urobilina verrà sollevata.

In alcuni casi, il paziente sarà nominare e altre ulteriori ricerche. Questo può essere:

• Determinazione dei livelli di acido folico e vitamina B12 nel sangue.
• Determinazione dei marcatori tumorali.
• Coprogram: Analisi per i parassiti e vermi.

studi strumentali

Il tecnico esperto può, senza particolari problemi a distinguere sindrome ittero parenchimale dalla malattia completa. Tuttavia, in alcuni casi, anche i più eminenti luminari della medicina per confermare la conduzione di diagnosi sono necessari ulteriori studi strumento. In questo caso, il paziente può essere somministrato:

1. Radiografia. Per identificare i problemi con lo stomaco, esofago e intestino.
2. Colecistografia. E 'necessario capire se ci sia nelle pietre della cistifellea.
3. Ultrasuono può fornire informazioni sullo stato del fegato e altri organi importanti.
4. TC o RM.

Molto raramente, i pazienti somministrati anche biopsia epatica.

trattamento

Va notato che questa patologia ha diversi modi di smaltimento. Essa dipende dal grado di abbandono della malattia sottostante. Il più delle volte, i medici prescrivono farmaci che rimuovono l'eccesso di bilirubina dal corpo. Tuttavia, non tutti i farmaci aiuta. In questo caso, il medico può prescrivere un procedimento come fototerapia. E tutto perché la luce ultravioletta è in grado di rompere rapidamente le molecole di bilirubina e aiutare la loro rimozione veloce. In questa malattia è anche importante prendere vitamine del complesso, in particolare B e C, acido lipoico e amminoacidi.

Prevenzione e complicazioni

Dal momento che parenchimale ittero – un sintomo che si verifica su uno sfondo di altre malattie (epatite virale B e C, calcoli alla vescica, ecc), è il momento molto importante per iniziare a sbarazzarsi di queste malattie. Dopo tutto, dobbiamo ricordare che se il tempo non fornisce la cura del paziente, questo può provocare alcune complicazioni. Vale a dire, il paziente può interrompere in modo permanente il fegato e la cistifellea. In questo caso, l'aumento della concentrazione di bilirubina provoca intossicazione, che è estremamente impatto negativo sul lavoro di tutti i suoi organi e sistemi.