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L'eziologia della sarcoidosi e quali malattie sono confuso con la sindrome Lefgrena

La sindrome Lefgrena – una nodi ilari broncopolmonare sistema linfatico simmetrica su entrambi i lati. La malattia accompagnato da manifestazioni cutanee (eritema nodoso), febbre alta, e artralgia. Questi sintomi sono caratteristici di sarcoidosi.

Quando la malattia colpisce diversi organi – polmoni, milza, linfonodi. Lefgrena sindrome sarcoidosi non trasmette e non è una malattia contagiosa. Da non confondere con i processi di malattia oncologica e la tubercolosi.

quadro clinico

La sarcoidosi è stato un periodo piuttosto lungo una malattia rara, ma oggi la situazione è cambiata, la patologia si diffonde ad un ritmo rapido in tutto il mondo. Secondo le statistiche, più di chiunque altro a soffrire la sindrome Lefgrena donne dai 20 ai 40 anni, ma la malattia può venire a qualsiasi uomo.

Può accadere senza sintomi, gradualmente o in forma acuta. clinica asintomatica solito rilevato per caso in esame fluorography preventiva. Il più comune è una graduale progressione della malattia e per le seguenti indicazioni:

  • dispnea da sforzo;
  • un dolore sordo al petto;
  • dolore tra le scapole ;
  • tosse secca;
  • febbricola ;
  • stanchezza e debolezza;
  • sudorazione eccessiva;
  • perdita di appetito;
  • dolori articolari nella parte bassa della schiena.

Acuto per sarcoidosi chiamata sindrome Lefgrena, è accompagnato innalzando la temperatura a 38-39 ° C, dolori articolari, lesioni cutanee in forma di eritema, dolore al petto e mancanza di respiro. Non è raro che in acuto durante il recupero completo senza l'uso di un trattamento medico umano e altri interventi.

L'eziologia della malattia

Fino alla fine del farmaco noto cause di questa malattia, è probabile che essa provoca per i seguenti fattori possono sviluppare:

  • infezione, Mycobacterium tuberculosis, l'epatite C;
  • fattori esterni avversi, inalazione di polveri metalliche;
  • fumo, che non è la causa principale, ma notevolmente complica il decorso della malattia;
  • ereditarietà.

Prevenzione della sarcoidosi

Sindrome Sick Lefgrena importante per smettere di fumare, per accelerare il recupero. tempo necessario per esaminare gli organi del torace in 2 anni. Tenendo conto del fatto che l'eziologia della malattia non è nota fino alla fine, i principi di azione preventiva da sviluppare. Gli esperti raccomandano di evitare il contatto con polveri e focolai di infezione.

Lefgrena sarcoidosi sindrome rilevato seguente processo di localizzazione extrapolmonare – sconfiggere il tessuto sottocutaneo, pelle e linfonodi periferici. V'è un aumento del collo dell'utero, succlavia, ascellare e linfonodi inguinali. In alcuni casi, i linfonodi del ventre colpiti.

Bone e sistema nervoso centrale sono colpiti molto meno frequentemente, ma è più difficile per insorgenza di tale malattia. Sarcoidosi del cuore si verifica nel 20-30% dei casi è asintomatica. Lato sinistro del cuore sono ridotti di volume, destra aumenta ventricolo.

esame e il trattamento precoce in caso di opportunità di contare su un esito favorevole. In un altro caso, ci sono cambiamenti nel tessuto polmonare, che finisce per invalidità.

sindrome Lefgrena sarcoidosi acuta forma di realizzazione

Spesso confuso con sarcoidosi, la tubercolosi a causa della somiglianza dei sintomi. Ciò richiede un esame approfondito, perché le cause e la terapia diversa. In nessun caso non può essere impegnati in auto-trattamento, in particolare di prendere farmaci destinati a pazienti con tubercolosi, può portare alla morte.

La sindrome Lefgrena (un classico esempio) – questo è quando le condizioni generali del paziente, è la valutazione soddisfacente. Ci sono cambiamenti nella pelle. Può apparire:

  • papule e placche;
  • Geloni lupus;
  • cicatrici cheloidi;
  • infiltrati;
  • eritema nodoso;
  • SKD e CKD sarcoide Beck;
  • più nodi densi nel tessuto sottocutaneo.

diagnostica

La valutazione della sindrome pazienti Lefgrena è quello di eseguire X-ray. Come metodo raffinatezza utilizzando la tomografia computerizzata. Condurre conteggio biochimica e sangue.

Il problema del trattamento è di sopprimere il processo infiammatorio. Il modo più efficace è l'uso di corticosteroidi per sei mesi. Se colpisce gli organi vitali è necessaria la terapia ormonale con glucocorticosteroidi.

Rapidamente corso progressivo viene trattato con brevi cicli di somministrazione endovenosa di farmaci anti-infiammatori. Nei casi in cui la terapia è impotente, che si tiene plasmaferesi (purificazione del sangue). Allo stadio della malattia polmonare grave richiedono trapianti di organi. Corso dell'esito malattia e il trattamento in gran parte favorevole, ma non necessario per avviare il processo.