Fosfolipidi sindrome: cause e diagnosi

Fosfolipidi sindrome – una patologia relativamente comune di origine autoimmune. Sullo sfondo della malattia sono spesso vascolari, renali, ossa e altri organi osservato. In assenza di terapia disturbo può portare a complicazioni pericolose fino alla morte del paziente. Inoltre, la malattia è spesso rilevato nelle donne durante la gravidanza, mettendo in pericolo la salute della madre e del bambino.

Naturalmente, molte persone sono alla ricerca di ulteriori informazioni, porre domande circa le cause della malattia. Quali sintomi devo cercare? C'è un fosfolipide analisi sindrome? La medicina può fornire metodi efficaci di trattamento?

Sindrome fosfolipidi: di cosa si tratta?

Per la prima volta la malattia è stata descritta di recente. Le informazioni ufficiali su di lui sono stati pubblicati nel 1980. Dal momento che lavora sullo studio della lingua inglese reumatologo Grem Hyuz, la malattia è spesso definito come la sindrome di Hughes. Ci sono anche altri nomi – sindrome da anticorpi antifosfolipidi, sindrome da anticorpi antifosfolipidi.

Fosfolipidi Syndrome – malattia autoimmune in cui il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi che attaccano i fosfolipidi del corpo. Dal momento che questa sostanza inclusa nella membrana di molte pareti cellulari, e la lesione sotto tale malattia significativa:

• Gli anticorpi attaccano le cellule endoteliali sane, riducendo i fattori di crescita e sintesi di prostaciclina, che è responsabile per l'espansione delle pareti dei vasi. Sullo sfondo della malattia v'è una violazione della aggregazione piastrinica.
• Fosfolipidi si trovano anche nelle pareti delle piastrine stesse, che porta ad una maggiore aggregazione e rapida distruzione.
• In presenza di anticorpi si osserva aumento della coagulazione del sangue e l'indebolimento dell'attività dell'eparina.
• Il processo di distruzione non è bypassato e cellule nervose.

Il sangue inizia a coagulare nei vasi sanguigni, formando coaguli che interrompono il flusso di sangue, e quindi la funzione dei vari organi – così sviluppare una sindrome fosfolipide. Cause e sintomi della malattia di interesse per molte persone. Dopo tutto, la prima la malattia è diagnosticata, i meno complicazioni si svilupperanno nel paziente.

Le principali cause di malattia

Perché le persone sviluppano la sindrome di fosfolipidi? Le ragioni possono essere diverse. E 'noto che molto spesso il paziente ha una predisposizione genetica. La malattia si sviluppa se un malfunzionamento del sistema immunitario, che per qualche motivo inizia a produrre anticorpi contro le cellule del corpo. In ogni caso, la malattia deve essere qualcosa attivato. Fino ad oggi, gli scienziati sono stati in grado di identificare diversi fattori di rischio:

• sindrome fosfolipide spesso si sviluppa in presenza di microangiopatia,, sindrome emolitico-uremica particolarmente trobotsitopenii.
• Fattori di rischio includono altre malattie autoimmuni come il lupus eritematoso, vasculite, sclerodermia.
• La malattia spesso si sviluppa in presenza di cancro nel paziente.
• I fattori di rischio comprendono malattie infettive. Un pericolo particolare è mononucleosi infettiva e l'AIDS.
• Gli anticorpi possono apparire in DIC.
• È noto che la malattia può svilupparsi in pazienti trattati con alcuni farmaci, compresi i contraccettivi ormonali, psicotropi, "novokainamid" e t. D.

Naturalmente, è importante per scoprire perché il paziente ha sviluppato una sindrome da fosfolipidi. Diagnosi e il trattamento devono essere identificati e, se possibile, eliminare la causa principale della malattia.

La sconfitta del sistema cardiovascolare, quando la sindrome di fosfolipidi

Sangue e vasi sanguigni – questi primi "bersaglio" che colpisce la sindrome fosfolipide. I sintomi di esso dipende dallo stadio della malattia. coaguli di sangue solito forma nella prima parte dei piccoli vasi. Rompono il flusso sanguigno, che è accompagnata da ischemia tissutale. L'arto interessato è sempre fresco al tatto, la pelle diventa pallida ed i muscoli gradualmente si atrofizzano. tessuto malnutrizione prolungata porta alla necrosi e follow cancrena.

Chance e profondo degli arti trombosi venosa, che è accompagnata da gonfiore, dolore, ridotta mobilità. La sindrome fosfolipide può essere complicata da tromboflebite (infiammazione della parete vascolare), che è accompagnato da febbre, brividi, arrossamento della pelle nella lesione e tagliente, dolore acuto.

la formazione di coaguli di sangue nei grandi vasi sanguigni può portare allo sviluppo delle seguenti patologie:

• sindrome aortica (accompagnato da un brusco aumento della pressione nei vasi del corpo superiore);
• sindrome vena cava superiore (per una data condizione caratterizzata da edema, cianosi della pelle, sanguinamento dal naso, trachea e dell'esofago);
• sindrome della vena cava inferiore (accompagnata da un disturbo della circolazione sanguigna nella parte inferiore del corpo, gonfiore degli arti, dolore alle gambe, glutei, addome e inguine).

Trombosi influisce sul funzionamento del cuore. Spesso la malattia è accompagnata dallo sviluppo di angina, l'ipertensione persistente, infarto del miocardio.

danni ai reni e dei sintomi principali

la formazione di trombi porta a problemi di circolazione, non solo negli arti – e soffrono gli organi interni, in particolare i reni. Con lo sviluppo a lungo termine della sindrome fosfolipidi è possibile il cosiddetto infarto renale. Questa condizione è accompagnato da dolore alla schiena, riducendo la quantità di urina e la presenza di sangue in esso di impurità.

Il coagulo può bloccare l'arteria renale, che è accompagnata da dolori acuti, nausea e vomito. Questa è una condizione pericolosa – se non trattata, può sviluppare processo necrotico. conseguenze pericolose sindrome fosfolipide includono microangiopatia rene in cui piccoli coaguli di sangue sono formate direttamente nei glomeruli renali. Tale condizione porta spesso allo sviluppo di insufficienza renale cronica.

A volte c'è scarsa circolazione nelle ghiandole surrenali, che porta alla rottura dei livelli ormonali.

Quali altri organi possono essere colpiti?

Fosfolipidi, sindrome – una malattia che colpisce molti organi. Come detto, gli anticorpi colpiscono membrane cellulari neuronali, che non possono fare senza conseguenze. Molti pazienti si lamentano di forti mal di testa continui che sono spesso accompagnati da vertigini, nausea e vomito. C'è la possibilità di sviluppo di vari disturbi mentali.

Alcuni pazienti hanno coaguli nei vasi sanguigni che forniscono il flusso di sangue verso l'analizzatore ottico. Prolungata mancanza di ossigeno e nutrienti porta alla atrofia del nervo ottico. Possibile trombosi dei vasi retinici con conseguente emorragia. Alcune delle patologie oculari, purtroppo, irreversibile: difficoltà visive rimangono con il paziente per tutta la vita.

Nel processo patologico possono essere coinvolti e le ossa. La gente spesso diagnosticata l'osteoporosi reversibili, che è accompagnata da deformazione delle ossa e fratture frequenti. Più pericolosa è la necrosi asettica delle ossa.

Per la malattia ed è caratterizzata da lesioni cutanee. Spesso la pelle degli arti superiori ed inferiori sono formate vene varicose. A volte si noterà un'eruzione cutanea molto caratteristico, che assomiglia a un piccolo, emorragie puntiformi. Alcuni pazienti sviluppano eritema sulle piante dei piedi e le palme. V'è una formazione frequente sottocutanea ematoma (senza causa apparente) e sanguinamento sotto la piastra del chiodo. disturbi prolungata del tessuto trofico comporta ferite che a lungo per guarire e difficili da trattare.

Abbiamo scoperto che è una sindrome fosfolipide. Cause e sintomi della malattia – criticità. Dopo tutti questi fattori dipenderà dal regime di trattamento medico scelto.

Sindrome Phospholipid: diagnosi

Naturalmente, in questo caso è tempo estremamente importante per rilevare la presenza della malattia. sindrome di fosfolipidi sospetto, il medico può anche durante l'anamnesi. Spingere su questa idea, se il paziente è in grado di trombosi venose e ulcere, aborto spontaneo frequenti, segni di anemia. Naturalmente, ulteriori test supplementari.

Analisi della sindrome fosfolipide consiste nel determinare il livello di anticorpi fosfolipidi nel sangue dei pazienti. In generale, l'analisi del sangue può notare una riduzione della conta piastrinica, aumento della velocità di sedimentazione degli eritrociti, aumento del numero di leucociti. Spesso la sindrome è accompagnata da anemia emolitica, che può anche essere visto in studi di laboratorio.

Inoltre eseguito chimica del sangue. Il paziente ha una maggiore quantità di gammaglobuline. Se lo sfondo patologia è stato danneggiato fegato, aumenta la quantità di bilirubina nel sangue, e fosfatasi alcalina. In presenza di malattia renale si osserva aumento della creatinina sierica e urea.

Alcuni pazienti e consigliano specifici esami del sangue immunologici. Ad esempio, gli studi di laboratorio possono essere condotti per determinare il fattore reumatoide e il lupus coagulante. Quando il sangue sindrome fosfolipide in grado di rilevare la presenza di anticorpi globuli rossi, aumento linfociti. Se c'è il sospetto di gravi danni al fegato, reni, ossa, vi saranno esami strumentali, tra cui raggi X, ecografia.

Quali sono le complicanze della malattia è associata?

Se non trattata, la sindrome fosfolipide può portare a complicazioni molto pericolose. Sullo sfondo della malattia nei vasi sanguigni formata coaguli, che di per sé è pericoloso. coaguli di sangue ostruiscono i vasi sanguigni, interrompendo la normale circolazione del sangue – tessuti e gli organi non ricevono abbastanza nutrienti e ossigeno.

Spesso sullo sfondo della malattia, i pazienti sviluppano ictus e infarto del miocardio. arto embolia può portare alla cancrena. Come accennato in precedenza, i pazienti si osservano malfunzionamento dei reni e ghiandole surrenali. La conseguenza più pericolosa di un'embolia polmonare – questa patologia si sviluppa acutamente, e non in tutti i casi, il paziente non riesce a consegnare in tempo in ospedale.

La gravidanza in pazienti con sindrome di fosfolipidi

Come già accennato, la sindrome fosfolipide viene diagnosticata durante la gravidanza. Quanto è pericoloso malattia e cosa fare in una situazione del genere?

Due sindrome fosfolipide in vasi coaguli che ostruiscono le arterie che portano il sangue alla placenta formata. Embrione non riceve abbastanza ossigeno e sostanze nutritive, nel 95% dei casi questo porta ad aborto spontaneo. Anche se la gravidanza non è interrotta, c'è il rischio di distacco di placenta precoce e tardiva sviluppo di preeclampsia, che è molto pericoloso sia per la madre e il bambino.

Idealmente, una donna dovrebbe fare il test in fase di progettazione. Tuttavia sindrome di fosfolipidi è spesso diagnosticata durante la gravidanza. In questi casi, è molto importante notare la presenza della malattia e di prendere le misure necessarie. Per la prevenzione della futura madre di trombosi possono essere assegnati a terapia anticoagulante in piccole dosi. Inoltre, le donne devono essere monitorati regolarmente in modo che il medico potrebbe iniziare a notare distacco di placenta. Ogni pochi mesi, le donne incinte sono trattati con il rafforzamento della terapia, prendendo preparati contenenti vitamine, minerali e antiossidanti. Con il giusto approccio, la gravidanza si conclude spesso in modo sicuro.

Qual è il trattamento?

Che cosa succede se una persona viene trovata la sindrome di fosfolipidi? Trattamento in questo caso complesso, e dipende dalla presenza di un paziente di alcune complicazioni. Come sfondo della forma grumi di malattia, la terapia si rivolge principalmente a fluido il sangue. Il regime di trattamento di solito comporta l'uso di diversi gruppi di farmaci:

• anticoagulanti prima nominati di azioni indirette, e gli agenti antipiastrinici ( "aspirina", "Warfarin").
• La terapia spesso include farmaci selettivi non steroidei anti-infiammatori di origine, in particolare la "Nimesulide" o "Celecoxib".
• Se la malattia è associata con lupus eritematoso sistemico e altre malattie autoimmuni, il medico può prescrivere trattamento steroideo (farmaci anti-infiammatori ormonali). Insieme a questo possono essere utilizzati, farmaci immunosoppressori che sopprimono l'attività del sistema immunitario e riducendo la produzione di anticorpi pericolosi.
• Le donne incinte a volte somministrati per via intravenosa immunoglobuline.
• I pazienti vengono periodicamente prendendo preparati contenenti vitamine del gruppo B.
• Per la salute generale, proteggere le membrane cellulari e vasi utilizzati farmaci, antiossidanti, e anche preparazioni che contengono un complesso di acidi grassi polinsaturi ( "Omacor", "Mexicor").

Utile per le condizioni del paziente colpisce procedura di elettroforesi. Quando si tratta di sindrome fosfolipidi secondario, è importante controllare la malattia primaria. Ad esempio, i pazienti con vasculite e lupus devono ricevere un adeguato trattamento di queste patologie. È anche importante il tempo per individuare malattie infettive ed eseguire la terapia appropriata fino al recupero completo (se possibile).

La prognosi per i pazienti

Se la sindrome di fosfolipidi è stata diagnosticata in tempo e il paziente ha ricevuto le cure necessarie, la prognosi è molto favorevole. Per sbarazzarsi della malattia non è purtroppo possibile, ma con i farmaci in grado di controllare il suo aggravamento e il trattamento preventivo di trombosi. Considerato situazione pericolosa in cui la malattia è associata a trombocitopenia e ipertensione.

In ogni caso, sotto la supervisione di un reumatologo dovrebbe essere in tutti i pazienti con una diagnosi di "sindrome fosfolipidi." Attraverso l'analisi ripetute ogni quanto tempo è necessario superare gli esami in altri medici quali farmaci devono essere prese al fine di monitorare lo stato del proprio corpo – tutto questo vi dirà il medico curante.