Ichthyosis della pelle: cause, sintomi, trattamento

Un medicinale è stato identificato da un gruppo separato di malattie causato da variazioni dello strato superficiale della pelle a livello genetico. A causa delle violazioni, la pelle subisce alcuni cambiamenti e diventa simile alle scaglie di pesce. Questa malattia è ereditaria e può manifestarsi in qualsiasi età della persona, indipendentemente dalla razza, dal genere e dalla condizione sociale. L'ihthyosis può essere espressa debolmente e non provoca problemi del paziente e può essere aggressivo e persino portare alla morte. Ichthyosis della pelle e delle malattie come l'itiosi hanno una massa di tipi e, purtroppo, sono abbastanza comuni e difficili da trattare. Molti laboratori medici principali stanno lavorando per almeno in qualche modo frenare la patologia e rendere la vita più facile per i pazienti.

Cos'è l'ichthyosis?

La formazione patologica dello strato corneo è l'itiosi. Le cause del suo verificarsi sono causate da violazioni nel codice genetico di uno o entrambi i genitori, vale a dire – nel cromosoma X. Ci sono molte malattie che si manifestano e sembrano ichthyosis, ma in realtà non lo sono. Pertanto, non è valido panico se ci sono sintomi simili. Una vera malattia può essere rilevata solo da uno specialista e la maggior parte delle malattie della pelle simile ad esso può essere curata con successo. L'ichthyosis della pelle e delle malattie dell'itiozosi hanno molte specie, ma la medicina li divise viralmente in più gruppi principali. Di più su ciascuno di essi – di più.

Itiosi ordinaria

È anche chiamata ihthyosis volgare, è una delle specie più comuni. La malattia si manifesta in età precoce, ma, a differenza di altre forme, non riguarda i bambini fino a 3 mesi di età.

La malattia più aggressiva si comporta durante la pubertà del paziente, e questo è di circa 10 anni di età. Una volta stabilito lo sfondo ormonale di una persona, ci sono miglioramenti nella condizione della pelle. Un certo sollievo arriva nelle stagioni estive, ma con uno schiocco freddo la malattia inizia a progredire. Ragazzi e ragazze con simili probabilità possono sviluppare questa malattia. Ichthyosis è di solito trasmessa dal vettore (uno dei genitori) al bambino. La malattia persegue il paziente per tutta la vita, la condizione può migliorare e peggiorare.

Sintomi di ichthyosis volgare

L'ichthyosis vulgare ha un nome così a causa del fatto che sembra essere esposto. La malattia colpisce in particolare la pelle del viso, delle guance, della fronte e delle labbra. La pelle è coperta da piccole scale biancastre, ben distinguibili dall'occhio. Il loro aspetto e la forma assomiglia alla crusca di grano, perché spesso tale ichthyosis della pelle è chiamata "privare di otrubrious". Le zone interessate non sono soggette ad arrossamenti o infiammazioni, ma la pelle diventa secca e fiacca. La malattia non influenza i capelli o le unghie di un paziente adulto e non provoca alcuna ansia particolare.

Il volto è solo la posizione originale della posizione, con il tempo che la scala è completamente scomparsa, ma altre parti del corpo sono già interessate. Spesso queste sono le pieghe al ginocchio e al gomito, ai fianchi e all'area inferiore, talvolta alle caviglie. Tale ipotosi non influenza, in contrasto con altre specie, la zona inguinale e luoghi con grandi pieghe cutanee. Per la natura del corso della malattia e per la dimensione e la forma delle scale, la solita ichtioza della pelle è suddivisa in diversi tipi: semplice ichtio, xeroderma, serpentina, acicolare, nero e lucido (pearl) ichthyosis.

Problemi concomitanti

I bambini piccoli e gli adolescenti sono molto peggiori dell'Itiosi. Le ragioni sono violazioni degli organi e dei sistemi del corpo.

• Il bambino cresce lentamente e guadagna peso, sembra angolare, sono possibili deviazioni nello sviluppo mentale.
• Aumenta la secrezione di sebo e la sudorazione, di conseguenza – la struttura dei capelli è rotta, possono cadere. Le piastre di chiodo diventano noiose, sottili e fragili.
• L'immunità si indebolisce e quindi i bambini sono spesso malati di malattie virali e infiammatorie.
• Il metabolismo violato e la funzione tiroidea, lo scambio ormonale.
• Il colesterolo aumenta nel sangue, che può successivamente portare a malattie cardiache e vascolari.
• Sviluppata "cecità notturna" – una condizione in cui le persone non distinguono gli oggetti al buio.

Tutti questi problemi sono particolarmente evidenti nella stagione invernale. Particolare attenzione deve essere rivolta alla corretta alimentazione e igiene. Camminare nell'aria fresca e prendere il sole sono utili.

Itiosi ordinaria in forma recessiva

L'ihthyosis della malattia in forma recessiva è espressa in una più forte manifestazione di peeling della pelle in tutto il corpo e ha un sesso: solo i rappresentanti maschi si ammalano di questa forma. Le ragazze raramente si ammalano, ma sono portatori. Diventando madri, trasmettono la malattia ai loro figli, che poi trasferiscono il cromosoma ereditario alle loro figlie. Così può continuare per sempre.

Per una ragazza, una malattia recessiva può finire fatale. Tali casi sono rari e possono verificarsi solo se entrambi i genitori sono stati infetti, quindi passeranno l'anormale cromosoma X della figlia. La malattia è molto grave, le ragazze raramente sopravvivono.

Sintomi in forma recessiva

Molto spesso il cuoio capelluto è colpito, i capelli diventano più sottili, cadono fuori, perdita di capelli completa può verificarsi. Le scale più grandi e dense, in contrasto con la forma volgare, hanno un'ombra più scura. I pazienti soffrono di violazioni degli organi. Ci possono essere delle violazioni del sistema osseo e dello sviluppo mentale, la cornea dell'occhio diventa nuvoloso ei casi di epilessia non sono rari.

Itiosi congeniale in forma grave

Ichthyosis è congenita – la patologia più complessa, può verificarsi in forma lieve o grave. Il tasso di sopravvivenza è molto piccolo, i bambini muoiono parecchie ore dopo la nascita. In rari casi, il bambino può salvare. La malattia è mutata in altre forme, ad esempio in eritroderma. Nei casi estremamente rari, che per giusto può essere chiamato miracolo, la malattia si ritrova completamente con l'età e non disturba mai una persona.

Sintomi di forma grave

L'itiosi congenita nei bambini si manifesta in una serie di disturbi e malformazioni. Questi bambini nascono prematuramente, con un piccolo peso. La pelle del bambino è completamente cambiata e assomiglia a una conchiglia che crepe, e da loro sgocciola sangue.

In un momento in cui lo sviluppo della pelle nel bambino è compromesso, gli organi, i tessuti e le mucose rimanenti continuano a svilupparsi normalmente. La pelle non è elastica, detiene e trasforma i tessuti collegati all'esterno. Il viso e l'intero corpo del bambino sono fortemente deformati e assumono un aspetto innaturale.

La causa di elevata mortalità nei neonati è dovuta al fatto che il tessuto cheratinizzato cresce e tira o ostruisce completamente gli organi vitali. Un neonato non può respirare e mangiare, gli organi interni hanno difetti nello sviluppo, un'infezione è attaccata. Tali bambini sono anche chiamati "Harlequins", e la malattia è un "sintomo Harlequin".

Itiosi congenitale in forma lieve

Se l'ichthyosis è congenita si sviluppa in una forma lieve (benigna), allora il bambino ottiene la possibilità di vivere. Il tessuto cheratinizzato non cresce così forte, come ad una forma pesante. Gli organi interni, anche se sono deformati, sono in grado di svolgere la loro funzione vitale.

Sintomi di forma lieve

Ichthyosis nei bambini può influenzare l'intera pelle o solo determinate aree. In questi luoghi la pelle diventa rossa, sotto di essa si sentono delle guarnizioni gonfie, specialmente in luoghi dove si trovano pieghe di pelle. Le aree patologiche sul viso possono disfigurare l'aspetto, trasformando le palpebre o l'area della bocca e del naso. Ma ci sono possibilità di sopravvivenza per questi bambini.

Ichthyosis in una forma "lucida"

Tale ichthyosis della pelle è talvolta confuso con i follicoli piliferi. Esso appare nelle aree in cui la pelle è piegata (ginocchio, articolazioni del gomito). I focolai sono coperti da piccoli noduli, coperti da grandi scale scintillanti di colore viola.

prevenzione

Ichthyosis è una malattia della pelle che non può essere prevenuta, ma è possibile prevedere la nascita di bambini con patologia. C'erano molti centri per pianificare famiglie, dare consigli ai genetisti. Gli specialisti prenderanno in considerazione tutti gli indicatori, soprattutto se la giovane coppia oi suoi parenti avevano casi di ichthyosis. La genetica confronterà i meccanismi ei rischi del possibile sviluppo di una grave forma di patologia nel feto e darà raccomandazioni sulla pianificazione futura del bambino. Se i rischi sono alti, una coppia può essere consigliata per abbandonare la nascita del bambino. Ma qualunque cosa sia, la decisione dipenderà solamente dai coniugi.

La malattia di ichthyosis in forma grave è una malattia molto terribile. La mortalità dei neonati è quasi del 100%. Anche se il bambino può sopravvivere, è improbabile che il livello della sua vita possa essere chiamato comodo. Tale bambino non può svilupparsi normalmente. Sarà suscettibile di una varietà di malattie concomitanti, ogni movimento causerà sofferenza di dolore. Le coppie sposate devono mostrare responsabilità e non trascurare le raccomandazioni degli specialisti.

trattamento

Sei stata diagnosticata con ichthyosis? Come trattare questa malattia? I dermatologi, i genetisti e gli specialisti della malattia infettiva curano e controllano il corso della malattia. A grave rammarico, la malattia si riferisce a malattie genetiche, ed è impossibile completamente sbarazzarsi di esso. La medicina è solo in grado di mantenere la qualità della vita del paziente al livello adeguato e in ogni modo possibile impedire l'emergere di infezioni. Creme e unguenti che ammorbidiranno e disinfettano le aree colpite dalla pelle, i pazienti saranno costretti ad utilizzare per tutta la vita.

La malattia di ichthyosis è anche complessa psicologicamente. Forse avete bisogno dell'aiuto di uno psicologo e il sostegno di persone strette è estremamente importante. Il rifiuto della società può opprimere lo stato già difficile di una persona. I bambini dovrebbero comunicare con i loro coetanei. È importante spiegare ai bambini che questa malattia non è contagiosa e non pericolosa per loro.

L'immunità deve essere mantenuta. Il cibo dovrebbe essere di alta qualità. Prendete il sole, ma assicuratevi di evitare scottature e surriscaldamento. Mostra balneazione in acqua di mare o bagno con sale marino. È necessario aderire ad uno stile di vita sano e, con la minima malattia, cercare aiuto dai medici. La minima infezione, che è caduta in un organismo indebolito, può rapidamente svilupparsi in una malattia stabile con complicazioni.

Metodi folkloristici di trattamento dell'Itiosi

I guaritori popolari danno un sacco di consigli per coloro che soffrono di pelle scaly. Sono tutti diversi e sono finalizzati ad almeno in qualche modo alleviare il corso della malattia e ridurre il disagio. Tuttavia, ricordatevi, seguite le indicazioni di persone che hanno un atteggiamento discutibile alla medicina, dovrebbero essere cauti. Se la nonna sul mercato intrusivamente ti scivola un farmaco "dal fango degli ichthyos di Schleiman", che non esiste in natura, è meglio stare lontano da un "intern". Ma nella medicina popolare ci sono raccomandazioni veramente utili. Fondamentalmente, sono tè e bagni su decotti a base di erbe. Ci sono anche ricette per pomate domestiche, che hanno lo scopo di idratare, disinfettare e nutrire la pelle. Sono tutti ingredienti naturali e non è difficile prepararli a casa. Forse, sceglierai da voi diverse ricette efficaci e semplici.

Genetici e laboratori di molti paesi stanno lavorando per trovare una cura per le persone affette da malattie genetiche. Si spera che presto si troverà una panacea e saremo in grado di liberare l'umanità di una malattia così spiacevole e persino terribile per il bene.