sinapsi colinergiche: struttura, funzione

sinapsi colinergiche sono luogo in cui v'è contatto tra due neuroni o cellule neuronali e segnale effettore ricezione. La sinapsi è composto da due membrane – presinaptici e postsinaptici, nonché dalla fessura sinaptica. Trasmissione degli impulsi nervosi viene effettuata per mezzo di un mediatore, cioè una sostanza trasmettitore. Ciò avviene per l'interazione del recettore e neurotrasmettitore sulla membrana postsinaptica. Questa è la funzione principale delle sinapsi colinergiche.

Il mediatore e recettori

Il neurotrasmettitore parasimpatico NA è recettori – i due tipi di recettori colinergici: H (nicotina) e M (muscarina). M-colinomimetici aventi un tipo di azione diretta può stimolare i recettori del tipo a membrana postsinaptica.

Sintesi di acetilcolina avviene nel citoplasma di terminazioni neuronali colinergici. Esso è formato da colina e atsetilkoenzima-A, che ha un'origine mitocondriale. Sintesi avviene sotto l'azione della colina enzima citoplasmatico. Le vescicole sinaptiche si verifica la deposizione di acetilcolina. In ciascuna di queste bolle possono essere fino a diverse migliaia di molecole di acetilcolina. L'impulso nervoso stimola il rilascio di acetilcolina nelle molecole fessura sinaptica. Successivamente, essa entra in interazione con i recettori. La struttura del colinergica sinapsi unico.

struttura

Secondo i dati, che sono disponibili per biochimici, recettore dell'acetilcolina sinapsi neuromuscolare può comprendere cinque subunità proteiche che circondano il canale ionico e si estendono attraverso l'intero spessore della membrana costituita da un lipide. Coppia di molecole di acetilcolina interagire con una coppia di a-subunità. Questo porta al fatto che apre il canale ionico e la membrana postsinaptica è depolarizzata.

Tipi di sinapsi colinergiche

recettori colinergici sono localizzati in modi diversi e lo stesso in molti modi sensibili agli effetti di agenti farmacologici. In accordo con questa distinzione:

• Maskarinochuvstvitelnye colinergici recettori – i cosiddetti recettori M-colinergici. È un numero muscarine intrinseca fungo velenoso alcaloide, Amanita per esempio.
• holinoretseptora Nikotinochuvstvitelnye – i cosiddetti recettori H-colinergici. La nicotina è un alcaloide che si trova nelle foglie di tabacco.

la loro posizione

Il primo trova nella membrana cellulare postsinaptica composto di organi effettori. Si trovano a livello delle terminazioni delle fibre parasimpatiche postgangliari. Inoltre, essi hanno anche in cellule neurali, gangli autonomo e nella corteccia cerebrale. Si è constatato che i recettori colinergici M di localizzazione differenti sono eterogenei, che porta ad una diversa sensibilità alla sostanza di sinapsi colinergiche natura farmacologica.

Tipi a seconda della posizione

I biochimici sono diversi tipi di recettori M-colinergici:

• Situato in gangli autonomo e il sistema nervoso centrale. Una caratteristica del primo è che si trovano al di fuori delle sinapsi – recettori M1-colinergici.
• Situato nel cuore. Alcuni di loro contribuire a ridurre il rilascio di acetilcolina – recettori M2-colinergici.
• Situato nella muscolatura liscia, e nella maggior parte delle ghiandole endocrine – i recettori M3-colinergici.
• Situato nel cuore, nelle pareti degli alveoli polmonari, nel sistema nervoso centrale – recettori M4-colinergici.
• Collocato nel sistema nervoso centrale, nell'iride dell'occhio, le ghiandole salivari, nelle cellule mononucleate del sangue – i recettori M5-colinergici.

L'impatto sui recettori colinergici

La maggior parte degli effetti previsti dalle sostanze farmacologiche note che interessano i recettori M-colinergici, dovuta all'interazione di queste sostanze e postsinaptici M2 e M3 recettori colinergici.

Si consideri la classificazione dei fondi che stimolano le sinapsi colinergici di seguito.

recettori H-colinergici situate sulle membrane dei neuroni postsinaptici terminazioni gangli di ogni fibre pregangliari (in gangli parasimpatici e simpatici), nella zona del seno carotideo, nella midollare surrenale, in neurohypophysis, nelle cellule Renshaw nel muscolo scheletrico. La sensibilità dei vari recettori H-colinergici varia per sostanze. Ad esempio, i recettori H-colinergici nelle strutture gangli autonomo (tipo recettori neutri) hanno differenze significative rispetto recettori H-colinergici nel muscolo scheletrico (muscolo-tipo recettori). E 'questa caratteristica consente loro di bloccare selettivamente particolari sostanze gangli. Ad esempio, kurarepodnye sostanza in grado di bloccare la trasmissione neuromuscolare.

recettori colinergici presinaptici e adrenergici sono coinvolti nel processo di regolazione del rilascio di acetilcolina alla natura sinapsi neuroeffettrici. La stimolazione di questi recettori potrebbe inibire il rilascio di acetilcolina.

Acetilcolina reagisce con i recettori H-acetilcolina e alterare la loro conformazione, aumenta il livello di permeabilità della membrana postsinaptica. L'acetilcolina ha un effetto stimolante sugli ioni sodio, che poi penetrano nella cellula, e questo porta al fatto che la membrana è depolarizzata postsinaptica. Inizialmente v'è un potenziale sinaptico locale che raggiunge un certo valore, e comincia il processo di generazione del potenziale d'azione. Dopo di che, l'eccitazione locale, che è limitata alla zona sinaptica comincia a diffondersi attraverso la membrana cellulare. Se la stimolazione dei recettori M-colina, il ruolo significativo svolto da secondi messaggeri e G-proteine nella trasmissione del segnale.

L'acetilcolina agisce in un tempo molto breve. Ciò è dovuto al fatto che essa viene rapidamente idrolizzata dalla enzima acetilcolinesterasi. Colina, che si forma durante l'idrolisi di acetilcolina a metà volume di terminale presinaptico viene catturato e trasportato nel citoplasma per la successiva biosintesi di acetilcolina.

Sostanze che agiscono sulle sinapsi colinergiche

Farmacologico e una varietà di sostanze chimiche possono influenzare una serie di processi che sono associati con la trasmissione sinaptica:

• la sintesi di acetilcolina processo.
• Processo di rilascio di mediatori. Ad esempio, carbacholine grado di valorizzare processo di rilascio di acetilcolina, una tossina botulinica può inibire processo di rilascio di neurotrasmettitore.
• Il processo di interazione tra acetilcolina e recettori colina.
• L'idrolisi enzimatica della natura acetilcolina.
• La cattura di colina, formata da idrolisi di terminale presinaptico acetilcolina. Ad esempio, può inibire gemiholiny di cattura e trasporto di colina neurone nel citoplasma cellulare.

classificazione

Significa stimolare le sinapsi colinergiche, in grado di fornire non solo l'effetto, ma l'effetto anticolinergico il (deprimente). Come base per la classificazione di tali sostanze biochimici utilizzano la direzione di azione di questi composti su diversi recettori colinergici. Se aderire a tale principio, le sostanze che colpiscono i recettori colinergici possono essere classificati come segue:

• Sostanze che hanno un impatto sui recettori M-colinergici e recettori N-colinergici: a holinomimetikami sono acetilcolina e carbacholine e holinoblokatoram – tsiklodol.
• natura anticolinesterasici mezzi. Questi includono il salicilato, fisostigmina, Neostigmina, galantamina bromidrato, Armin.
• Le sostanze che colpiscono le sinapsi colinergiche. Da colinomimetici includere pilocarpina cloridrato e aceclidina a holinoblokatoram – atropina solfato, matatsin, tartrato platifillina, ipratropio bromuro, bromidrato skopalamina.
  

  

• Sostanze con vlinyanie recettori H-colinergici. Da holinomimetikami sono tsititon e lobeline cloridrato. bloccanti H recettore nicotinico possono essere divisi in due gruppi. Il primo – un personaggio significa ganglioblokiruyuschimi. Questi includono benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Il secondo gruppo vkulyuchaet una sostanza curaromimetico. Questi includono miorilassanti, fornendo un'azione periferiche, come tubocurarina cloruro, pancuronio bromuro, pipekuroniya bromuro.

Abbiamo esaminato in dettaglio i mezzi di influenzare sinapsi colinergiche.