Sindrome di Gilbert: che cos'è? Cause, sintomi e trattamento della malattia

La malattia è accompagnata da un disturbo del metabolismo della bilirubina, è stata descritta per la prima nel 1901 da A. N. Gilbert (Gilbert). Secondo le statistiche, con la malattia simile facce circa il 5-7% della popolazione mondiale. Allora, perché non v'è la sindrome di Gilbert, che cosa si tratta e quali sono i sintomi? E 'possibile curare completamente la malattia?

Sindrome di Gilbert: che cos'è?

Per capire che cosa esattamente la malattia è dovuto, è necessario prima trovare alcune caratteristiche del metabolismo della bilirubina. Questo pigmento giallo, che è formata nel fegato dal decadimento di emoglobina (il pigmento respiratorio del sangue). È convertito in pigmento forma legata giallo libero nei tessuti del fegato. Tale bilirubina coniugata cade nella cistifellea, e poi si sposta insieme con la bile nel tratto digestivo e escreto con le feci. Quando questa malattia è bilirubina non legata nel sangue aumenta.

La sindrome di Gilbert è più spesso diagnosticato in residenti di Africa, anche se è comune tra le persone di altre nazionalità. Tra l'altro, gli uomini soffrono di questa malattia è di circa 10 volte più spesso delle donne.

Sindrome di Gilbert: di cosa si tratta e quali sono le cause?

Questa è una malattia ereditaria che è associato con l'attività di alcuni geni. Come risultato, gli epatociti del fegato runningaway glucuronyl insufficiente. È questo enzima è responsabile per il legame della bilirubina all'acido glucuronico. Di conseguenza, la carenza di sostanza attiva porta a livelli elevati di pigmento giallo libero nel sangue.

Sindrome di Gilbert: Che cosa è e quali sono i suoi sintomi?

Il sintomo principale di questa malattia è l'ittero. Va notato che il peggioramento della malattia può essere scatenata da diversi fattori. In particolare, il deterioramento della condizione umana si osserva a seguito di grave stress, stanchezza fisica, malnutrizione o fame, l'uso di alcuni farmaci, come pure precedente malattia infiammatoria del miocardio.

In connessione con l'aumento della concentrazione libera di bilirubina nel sangue appare ingiallimento della pelle e sclera. Con lo sviluppo di altri sintomi della malattia possono verificarsi. Alcuni pazienti si lamentano di mal di testa, perdita di valore di concentrazione, confusione, vertigini, disturbi della memoria. A volte si ha la sensazione di ansia o di paura ossessiva verso il basso per un attacco di panico, e, talvolta, la depressione e l'insonnia.

Naturalmente, ci sono anche disturbi del sistema digerente – è la perdita di appetito, nausea, dolore addominale, crampi nella zona della cistifellea, la tenerezza del fegato, gonfiore e diarrea. In alcuni casi, crescente intolleranza di alcuni alimenti, come i carboidrati.

In assenza di assistenza tempestiva a manifestare sintomi di insufficienza cardiaca o respiratoria, tremori, sete eccessiva, vomito persistente, dolori muscolari, gonfiore dei linfonodi. Nei casi più gravi di insufficienza epatica acuta sviluppa.

Sindrome di Gilbert: Trattamento

Purtroppo, la cura delle malattie genetiche non è attualmente possibile. D'altra parte, la maggior parte della malattia è benigna – un sacco di gente per decenni non sono neanche a conoscenza della sua malattia. intervento medico è necessaria solo in periodi di esacerbazione. Pertanto, ai primi segni di ittero dovrebbe consultare un medico. Il riposo a letto, bere molti liquidi, vitamine e una dieta appropriata per contribuire a normalizzare il metabolismo. In alcuni casi, il paziente viene prescritto fenobarbital, che riduce il livello di bilirubina (uso farmaco non può arbitrariamente, in quanto il dosaggio corretto finché le possibili complicanze di insufficienza epatica). La dieta non dovrebbe includere prodotti contenenti conservanti e alcol – cibo deve essere fresco e preferibilmente al vapore.